{"id":17273,"date":"2002-07-06T00:00:00","date_gmt":"2002-07-06T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/construccion-de-carbociclos-de-tamano-medio-mediante-estrategias-de-cicloadicion-y-o-ciclacion\/"},"modified":"2002-07-06T00:00:00","modified_gmt":"2002-07-06T00:00:00","slug":"construccion-de-carbociclos-de-tamano-medio-mediante-estrategias-de-cicloadicion-y-o-ciclacion","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/quimica\/construccion-de-carbociclos-de-tamano-medio-mediante-estrategias-de-cicloadicion-y-o-ciclacion\/","title":{"rendered":"Construcci\u00f3n de carbociclos de tama\u00f1o medio mediante estrategias de cicloadici\u00f3n y\/o ciclaci\u00f3n"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong>  Rodr\u00edguez Garrido Juan  Ram\u00f3n <\/strong><\/h2>\n<p>En este trabajo de tesis nos marcamos como objetivo el desarrollo de nuevas rutas para construir de forma r\u00e1pida y eficiente carbociclos de tama\u00f1o medio altamente funcionalizados a partir de sustancias de partida sencillas. Nos hemos centrado en la utilizaci\u00f3n e tres tipos de procesos: reacciones de cicloadici\u00f3n y reacciones t\u00e1ndem, que permiten un aumento notable de complejidad en un solo paso, y ciclaciones catalizadas por metales, que al utilizar cantidades subestequiom\u00e9tricas del reactivo son econ\u00f3micas y poco contaminantes.  la memoria de la tesis se ha dividido en dos partes:  parte a  se profundiza en el trabajo realizado con anterioridad en nuestro grupo de investigaci\u00f3n en el campo de la cicloadici\u00f3n (5c+2c) t\u00e9rmica entre pironas y alquenos.  en esta parte se describen el descubrimiento y puesta a punto de un nuevo procedimiento para abrir el puente de ox\u00edgeno de los cicloaductos. tambi\u00e9n se demuestra que es posible acoplar la reacci\u00f3n de cicloadici\u00f3n (5c+2c) con una reacci\u00f3n de diels-alder, formando sistemas fusionados (6,7,5), presentes en el esqueleto de los dolastanos y de los esferoanos. Por \u00faltimo, se sintetiza un producto natural, el \u00e1cido nemor\u00e9nsico.  parte b  en esta parte se describe el trabajo realizado en el desarrollo de nuevas estrategias para la s\u00edntesis de carbociclos de ocho, nueve y diez miembros, tanto para la construcci\u00f3n de un sistema carboc\u00edclico de diez miembros relacionado con las sarcodictiinas, como para la construcci\u00f3n de carbociclos de ocho y nueve miembros, y la de sistemas bic\u00edclicos fusionados 8-6 y 9-6, mediante estrategias de ciclaci\u00f3n-fragmentaci\u00f3n.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Construcci\u00f3n de carbociclos de tama\u00f1o medio mediante estrategias de cicloadici\u00f3n y\/o ciclaci\u00f3n<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Construcci\u00f3n de carbociclos de tama\u00f1o medio mediante estrategias de cicloadici\u00f3n y\/o ciclaci\u00f3n <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0  Rodr\u00edguez Garrido Juan  Ram\u00f3n <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Santiago de compostela<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 07\/06\/2002<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li> Macare\u00f1as Cid Jos\u00e9 Luis<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: josep Font cierco <\/li>\n<li>joaquin Plumet ortega (vocal)<\/li>\n<li> Sa\u00e1 rodriguez Jos\u00e9 Mar\u00eda (vocal)<\/li>\n<li>Juan  Carlos Carretero gonz\u00e1lvez (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Rodr\u00edguez Garrido Juan Ram\u00f3n En este trabajo de tesis nos marcamos como objetivo el desarrollo de nuevas 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