{"id":19179,"date":"2018-03-09T09:08:04","date_gmt":"2018-03-09T09:08:04","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/sintesis-y-reactividad-de-4-fenilsulfonil-1-hidroximetil-13-butadienos-y-derivados-aplicaciones-a-la-sa%c2%adntesis-de-productos-naturales\/"},"modified":"2018-03-09T09:08:04","modified_gmt":"2018-03-09T09:08:04","slug":"sintesis-y-reactividad-de-4-fenilsulfonil-1-hidroximetil-13-butadienos-y-derivados-aplicaciones-a-la-sa%c2%adntesis-de-productos-naturales","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/quimica\/sintesis-y-reactividad-de-4-fenilsulfonil-1-hidroximetil-13-butadienos-y-derivados-aplicaciones-a-la-sa%c2%adntesis-de-productos-naturales\/","title":{"rendered":"Sintesis y reactividad de 4-fenilsulfonil-1-hidroximetil-1,3-butadienos y derivados. aplicaciones a la s\u00edntesis de productos naturales"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Sonia Gutierrez Sanfeliciano <\/strong><\/h2>\n<p>En esta tesis despues de una introducci\u00f3n sobre sulfonas y dienos, mostrando su reactividad por separado se hace un estudio de los dos grupos y su reactividad en conjunto.  a continuaci\u00f3n se muestran los objetivos que consisten en la obtenci\u00f3n de 4-fenilsulfonil-1-hidroximetil-1,3-butadienos a partir de sulfonas alilicas.  en primer lugar se estudian los diferentes factores que influyen en las reacciones de obtenci\u00f3n de este tipo de compuestos como son, las bases empleadas, los grupos protectores y los sustituyentes.  una vez obtenidos diferentes 4-fenilsulfonilbutadienos se estudia la reactividad en:  reacciones de diels-alder con demanda electr\u00f3nica normal e inversa, observ\u00e1ndose una baja reactividad en la mayoria de los casos.  reacciones con nucle\u00f3filos. En este sentido destaca la reactividad con 4-(1-ciclohexenil)-morfolina que conduce a sistemas biciclicos (3.3.1)-nonan-9-onas. la reactividad con otras enaminas baja considerablemente el rendimiento. tambi\u00e9n se estudian el comportamiento frente a enolatos de ciclohexanona y 2,6-dimetilciclohexanona, variando la reactividad seg\u00fan los efectos electr\u00f3nicos y est\u00e9ricos.  reactividad con electr\u00f3filos. Se estudian la reactividad en la de la sulfona con diferentes electr\u00f3filos.  reacci\u00f3n de epoxidaci\u00f3n. Se estudia la quimioselectividad en condiciones electrofilicas y nucleofilicas, observando una total selectividad en las primeras y nula en las segundas.  por \u00faltimo se ha aplicado todos estos conocimientos sobre la reactividad de estos sistemas en la s\u00edntesis de productos naturales. Se sintetizaron sistemas biciclicos (3.3.1) nonan-9-onas, an\u00e1logos de ginsenol y an\u00e1logos de isosorbides. Estos \u00faltimos de forma enantioselectiva.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Sintesis y reactividad de 4-fenilsulfonil-1-hidroximetil-1,3-butadienos y derivados. aplicaciones a la s\u00edntesis de productos naturales<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Sintesis y reactividad de 4-fenilsulfonil-1-hidroximetil-1,3-butadienos y derivados. aplicaciones a la s\u00edntesis de productos naturales <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Sonia Gutierrez Sanfeliciano <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Salamanca<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 26\/09\/2002<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>David D\u00edez Mart\u00edn<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: rafael Suau suarez <\/li>\n<li>margarita Parra \u00e1lvarez (vocal)<\/li>\n<li>esther Dominguez perez (vocal)<\/li>\n<li>Mar\u00eda  de los angeles Castro gonzalez (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Sonia Gutierrez Sanfeliciano En esta tesis despues de una introducci\u00f3n sobre sulfonas y dienos, mostrando su reactividad 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