{"id":22193,"date":"2018-03-09T09:12:16","date_gmt":"2018-03-09T09:12:16","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/caracterizacion-de-las-dnasas-activadas-en-la-estimulacion-y-apoptosis-de-monocitos\/"},"modified":"2018-03-09T09:12:16","modified_gmt":"2018-03-09T09:12:16","slug":"caracterizacion-de-las-dnasas-activadas-en-la-estimulacion-y-apoptosis-de-monocitos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/navarra\/caracterizacion-de-las-dnasas-activadas-en-la-estimulacion-y-apoptosis-de-monocitos\/","title":{"rendered":"Caracterizaci\u00f3n de las dnasas activadas en la estimulaci\u00f3n y apoptosis de monocitos"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Alberto Monasterio Asteinza <\/strong><\/h2>\n<p>La apoptosis es un proceso fisiol\u00f3gico de muerte celular que asegura el continuo recambio de las c\u00e9lulas en los tejidos en la embriog\u00e9nesis y en el organismo adulto. Adem\u00e1s se han descrito alteraciones en la apoptosis relacionadas con algunas enfermedades. Una caracter\u00edstica importante de la apoptosis es la degradaci\u00f3n oligonucleosomal del dna gen\u00f3mico, mediada por la activaci\u00f3n de dnsas. En este trabajo se ha detectado un aumento de actividad dnasa en el citosol, los granos de secreci\u00f3n y el n\u00facleo de monocitos de pacientes con patolog\u00eda autoinmunes respecto a los de donantes sanos, cuya actividad aumenta in vitro en respuesta a un p\u00e9petido activador. la presencia del nmla, un inhibidor de la inos, neutraliza la estimulaci\u00f3n por el p\u00e9ptido. El posterior an\u00e1lisis de las actividades dnasa mostr\u00f3 la presencia de varias dnasas implicadas, por lo que se procedi\u00f3 al aislamiento y caracterizaci\u00f3n de estas enzimas en la l\u00ednea celular humana u937.  para la detecci\u00f3n y an\u00e1lisis de dnasas, fue necesaria la utilizaci\u00f3n de ensayos complementarios de actividad, como la degradaci\u00f3n de dna en geles de agarosa, zimogramas y t\u00e9cnicas radiactivas, y la optimizaci\u00f3n de t\u00e9cnicas fluorescentes de alta sensiblidad, como la del picogreen o el ensayo continuo basado en el fen\u00f3meno de resonancia denominado fret. Se ha demostrado la paricipaci\u00f3n de la dff40 y de otra dnasa de similares caracter\u00edsticas tras las estimulaci\u00f3n apopt\u00f3tica de las c\u00e9ulas u937 con camptotecina y anticuerpo anti-fas. La dff40 se detect\u00f3 por anticuerpos y no por actividad, mientras que la segunda s\u00f3lo se puso de manifiesto por ensayos de actividad dnasa por falta de anticuerpos espec\u00edficos. Se trata de una dnasa citos\u00f3lica, neutra dependiente de magnesio, de unos 40 kda que migra al n\u00facleo en la apoptosis. En ausencia de estimulaci\u00f3n tambi\u00e9n se detectaron diferentes isoformas de la dnasa ii y actividades dnasa de tipo i dependientes calcio y magnesio.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Caracterizaci\u00f3n de las dnasas activadas en la estimulaci\u00f3n y apoptosis de monocitos<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Caracterizaci\u00f3n de las dnasas activadas en la estimulaci\u00f3n y apoptosis de monocitos <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Alberto Monasterio Asteinza <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Navarra<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 21\/03\/2003<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Juan  Jos\u00e9 Mart\u00ednez Irujo<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: natalia Mar\u00eda Lopez moratalia <\/li>\n<li>camino Urdaci bertr\u00e1n (vocal)<\/li>\n<li>enrique Mel\u00e9ndez hevia (vocal)<\/li>\n<li>i\u00f1aki Enc\u00edo mart\u00ednjez (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Alberto Monasterio Asteinza La apoptosis es un proceso fisiol\u00f3gico de muerte celular que asegura el continuo recambio 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