{"id":23116,"date":"2018-03-09T09:13:34","date_gmt":"2018-03-09T09:13:34","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/paladaciclos-derivados-de-oximas-como-catalizadores-en-reacciones-de-acoplamiento-carbono-carbono\/"},"modified":"2018-03-09T09:13:34","modified_gmt":"2018-03-09T09:13:34","slug":"paladaciclos-derivados-de-oximas-como-catalizadores-en-reacciones-de-acoplamiento-carbono-carbono","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/quimica\/paladaciclos-derivados-de-oximas-como-catalizadores-en-reacciones-de-acoplamiento-carbono-carbono\/","title":{"rendered":"Paladaciclos derivados de oximas como catalizadores en reacciones de acoplamiento carbono-carbono"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong>  Pacheco Lloret M. Carmen <\/strong><\/h2>\n<p>En la presente memoria se describe la s\u00edntesis de diversos paladaciclos derivados de oximas a partir de materiales f\u00e1cilmente asequibles, as\u00ed como su aplicaci\u00f3n como catalizadores en diferentes reacciones de acoplamiento carbono-carbono.  en el primer cap\u00edtulo se detalla la preparaci\u00f3n de los paladaciclos derivados de oximas a partir de las correspondientes cetonas, y el estudio de su actividad catal\u00edtica y estabilidad en la reacci\u00f3n de alquenilaci\u00f3n de haluros de arilo (reacci\u00f3n de mizoroki-heck). La reacci\u00f3n se puede llevar a cabo con yoduros, bromuros y cloruros de arilo ricos y pobres en electrones para la obtenci\u00f3n de diversos cinamatos y estilbenos, productos interesantes desde un punto de vista industrial y farmac\u00e9utico.  en el segundo cap\u00edtulo se estudia la actividad catal\u00edtica de los complejos ciclometalados derivados de oximas en la s\u00edntesis de biarilos, compuestos de gran inter\u00e9s farmacol\u00f3gico, mediante formaci\u00f3n de enlaces c(sp2)-c(sp2). este acomplamiento tiene lugar a trav\u00e9s de los procesos conocidos como la reacci\u00f3n de suzuki-miyaura (emplea un organoborano), reacci\u00f3n de stille (tiene lugar con estannanos) y reacci\u00f3n de ullmann. Las dos primeras metodolog\u00edas se emplean para la obtenci\u00f3n de biarilos asim\u00e9tricos y transcurren a trav\u00e9s de una transmetalaci\u00f3n. La \u00faltima metodolog\u00eda se emplea para preparar biarilos sim\u00e9tricos mediante un acoplamiento reductor de los correspondientes haluros de arilo.  en el tercer cap\u00edtulo se recoge el estudio sobre la actividad catal\u00edtica de los paladaciclos derivados de oximas en reacciones de acoplamiento c(sp2)-c(sp) (reacci\u00f3n de sonogashira y sila-sonogashira) y c(sp)-c(sp) (reacci\u00f3n tipo glaser) para la obtenci\u00f3n de alquinos internos sim\u00e9trica- y no sim\u00e9tricamente sustituidos, alquinos sililados y diinos.  en el cuarto y \u00faltimo cap\u00edtulo, se realiza una comparaci\u00f3n entre la actividad catal\u00edtica mostrada por los paladaciclos derivados de oximas en<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Paladaciclos derivados de oximas como catalizadores en reacciones de acoplamiento carbono-carbono<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Paladaciclos derivados de oximas como catalizadores en reacciones de acoplamiento carbono-carbono <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0  Pacheco Lloret M. Carmen <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Alicante<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 26\/05\/2003<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Carmen N\u00e1jera Domingo<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: Miguel \u00e1ngel Yus astiz <\/li>\n<li>Jos\u00e9 Luis Chiara romero (vocal)<\/li>\n<li>v\u00e9ronique Gouverneur (vocal)<\/li>\n<li>Alberto Avenoza aznar (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Pacheco Lloret M. 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