{"id":26806,"date":"2018-03-09T09:18:46","date_gmt":"2018-03-09T09:18:46","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/estudio-de-reacciones-de-activacion-c-h-funcionalizacion-sobre-complejos-labiles-de-iridio\/"},"modified":"2018-03-09T09:18:46","modified_gmt":"2018-03-09T09:18:46","slug":"estudio-de-reacciones-de-activacion-c-h-funcionalizacion-sobre-complejos-labiles-de-iridio","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/zaragoza\/estudio-de-reacciones-de-activacion-c-h-funcionalizacion-sobre-complejos-labiles-de-iridio\/","title":{"rendered":"Estudio de reacciones de activaci\u00f3n c-h\/funcionalizaci\u00f3n sobre complejos l\u00e1biles de iridio"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Jes\u00fas Jim\u00e9nez-barbero <\/strong><\/h2>\n<p>Se han obtenido complejos de iridio que contienen un \u00fanico ligando fosfina, ligandos acetonitrilos l\u00e1biles y al menos un ligando hidruro, muy reactivos frente a sustratos como olefinas y alquinos.  estos complejos han mostrado ser excelentes precursores para la s\u00edntesis deuna variedad de derivados organomet\u00e1licos de iridio conteniendo ligandos alquilo, alquenilo, alilo, areno, alquinilo, alqueno, alquino, butadieno, etc.  los complejos preparados han permitido la caracterizaci\u00f3n de numerosas especies o intermedios que pueden formarse bajo condiciones de hidrogenaci\u00f3n catal\u00edtica de alquenos y alquninos, adem\u00e1s, la informaci\u00f3n obtenida en estos estudios sugieren que el mecanismo que opera bajo estas condiciones de hidrogenaci\u00f3n es relativamente sencillo y se compone de etapas de coordinaci\u00f3n, inserci\u00f3n y reacci\u00f3n con hidr\u00f3geno. Bajo estas condiciones, se ha observado la formaci\u00f3n de especies de iridio (i) y de productos de activaci\u00f3n c-h que no intervienen en el mecanismo.  se ha conseguido una nueva reacci\u00f3n catal\u00edtica consistente en la dimerizaci\u00f3n\/hidrogenaci\u00f3n de 1-alquinos, que ha sido utilizada para avalar la similitud de los mecanismos que opera en procesos homog\u00e9neos y los llevados a cabo bajo condiciones bif\u00e1sica en l\u00edquidos i\u00f3nicos.  los complejos obtenidos han permitido el estudio de una posible secuencia de funcionalizaci\u00f3n consistente en la inserci\u00f3n de 1-alquinos y el acomplamiento reductor carbono-carbono. A pesar de que la \u00faltima etapa, el acoplamiento, no ha sido posible, la informaci\u00f3n acumulada ha permitido identificar las posibles causas y, de alguna manera, tratar de superar esta limitaci\u00f3n. de acuerdo con esto, se ha constatado un mecanismo de formaci\u00f3n de enalce c-c, alternativo a la eliminaci\u00f3n reductora, como es la formaci\u00f3n e inserci\u00f3n de un alqueno.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Estudio de reacciones de activaci\u00f3n c-h\/funcionalizaci\u00f3n sobre complejos l\u00e1biles de iridio<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Estudio de reacciones de activaci\u00f3n c-h\/funcionalizaci\u00f3n sobre complejos l\u00e1biles de iridio <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Jes\u00fas Jim\u00e9nez-barbero <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Zaragoza<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 13\/11\/2003<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Eduardo Sola Larraya<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: pablo Espinet rubio <\/li>\n<li>esteban Urriolabeitia arrondo (vocal)<\/li>\n<li>sergio Castillon miranda (vocal)<\/li>\n<li>tom\u00e1s Rodr\u00edguez belderra\u00edn (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Jes\u00fas Jim\u00e9nez-barbero Se han obtenido complejos de iridio que contienen un \u00fanico ligando fosfina, ligandos acetonitrilos l\u00e1biles 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