{"id":27109,"date":"2018-03-09T09:19:14","date_gmt":"2018-03-09T09:19:14","guid":{"rendered":""},"modified":"2018-03-09T09:19:14","modified_gmt":"2018-03-09T09:19:14","slug":"desarrollo-de-un-sistema-de-inmunoterapia-antitumoral-mediante-la-modificacion-genetica-de-celulas-autologas-para-la-produccion-de-anticuerpos-recombinantes-induccion-de-respuetas-inmunitarias-frente","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/desarrollo-de-un-sistema-de-inmunoterapia-antitumoral-mediante-la-modificacion-genetica-de-celulas-autologas-para-la-produccion-de-anticuerpos-recombinantes-induccion-de-respuetas-inmunitarias-frente\/","title":{"rendered":"Desarrollo de un sistema de inmunoterapia antitumoral mediante la modificaci\u00f3n gen\u00e9tica de c\u00e9lulas aut\u00f3logas para la producci\u00f3n de anticuerpos recombinantes. inducci\u00f3n de respuetas inmunitarias frente a c\u00e9lulas tumorales mediadas por linfocitos t humanos primarios"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Bel\u00e9n Blanco Durango <\/strong><\/h2>\n<p>En las \u00faltimas d\u00e9cadas se han desarrollado diferentes estrategias de inmunoterapia del c\u00e1ncer cuyo objetivo es estimular el sistema inmunitario frente al tumor. Sin embargo, estos protocolos presentan diversas limitaciones. En este trabajo se propone una nueva estrategia para el tratamiento de tumores, que solventar\u00eda las limitaciones de los actuales protocolos de inmunoterapia antitumoral. Dicha estrategia se basa en la modificaci\u00f3n gen\u00e9tica de c\u00e9lulas inmunes, con capacidad de penetraci\u00f3n tumoral, para que produzcan dos tipos de mol\u00e9culas de anticuerpo bifuncionales para activar las c\u00e9lulas t frente al tumor:  1,- un diabody biespec\u00edfico que reconoce la cadena * del complejo tcr-cd3 y un ant\u00edgeno asociado a tumor (aat).  2,- una mol\u00e9cula coestimuladora ant\u00edgeno-espec\u00edfica formada por la porci\u00f3n extracelular de la mol\u00e9cula b7.1 humana unidad a un diabody anti-aat.  la producci\u00f3n in situ de estas dos mol\u00e9culas, por c\u00e9lulas inmunes modificadas gen\u00e9ticamente, con capacidad de penetrar en los tumores s\u00f3lidos, inducir\u00eda el reclutamiento y la activaci\u00f3n policlonal de las c\u00e9lulas t presentes en el dep\u00f3sito tumoral, independientemente de su especificidad y de la expresi\u00f3n de mol\u00e9culas del mhc o coestimuladoras por las c\u00e9lulas tumorales.  se ha demostrado que c\u00e9lulas humanas modificadas gen\u00e9ticamente son capaces de secretar un diabody biespec\u00edfico alfacea\/alfacd3 y una prote\u00edna de fusi\u00f3n b7-alfacea y que las mol\u00e9culas secretadas activan eficazmente a las c\u00e9lulas t (l\u00edneas celulares y c\u00e9lulas t primarias) frente a c\u00e9lulas tumorales que expresan cea. En un modelo in vivo, la secreci\u00f3n in situ de mol\u00e9culas de diabody retras\u00f3 significativamente el crecimiento de tumores (cea+) establecidos. se ha logrado, empleando un sistema de vectores lentivirales derivados del vih-i, la modificaci\u00f3n gen\u00e9tica de macr\u00f3fagos humanos primarios para que secreten diabody alfacea\/alfacd3 funcionalmente activo.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Desarrollo de un sistema de inmunoterapia antitumoral mediante la modificaci\u00f3n gen\u00e9tica de c\u00e9lulas aut\u00f3logas para la producci\u00f3n de anticuerpos recombinantes. inducci\u00f3n de respuetas inmunitarias frente a c\u00e9lulas tumorales mediadas por linfocitos t humanos primarios<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Desarrollo de un sistema de inmunoterapia antitumoral mediante la modificaci\u00f3n gen\u00e9tica de c\u00e9lulas aut\u00f3logas para la producci\u00f3n de anticuerpos recombinantes. inducci\u00f3n de respuetas inmunitarias frente a c\u00e9lulas tumorales mediadas por linfocitos t humanos primarios <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Bel\u00e9n Blanco Durango <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Aut\u00f3noma de Madrid<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 27\/11\/2003<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Luis \u00e1lvarez Vallina<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: manuel Ort\u00edz de land\u00e1zuri busca <\/li>\n<li> Reguero gonzalez barros Jos\u00e9 ram\u00f3n (vocal)<\/li>\n<li>alcampo S\u00e1nchez prieto (vocal)<\/li>\n<li>  (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Bel\u00e9n Blanco Durango En las \u00faltimas d\u00e9cadas se han desarrollado diferentes estrategias de 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