{"id":29728,"date":"2018-03-09T09:22:59","date_gmt":"2018-03-09T09:22:59","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/estudio-fase-i-ii-con-dosis-altas-de-mitoxantrone-y-ciclofosfamida-sin-soporte-hematopoyetico-para-el-tratamiento-de-tumores-de-alto-riesgo-y-metastasicos\/"},"modified":"2018-03-09T09:22:59","modified_gmt":"2018-03-09T09:22:59","slug":"estudio-fase-i-ii-con-dosis-altas-de-mitoxantrone-y-ciclofosfamida-sin-soporte-hematopoyetico-para-el-tratamiento-de-tumores-de-alto-riesgo-y-metastasicos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/estudio-fase-i-ii-con-dosis-altas-de-mitoxantrone-y-ciclofosfamida-sin-soporte-hematopoyetico-para-el-tratamiento-de-tumores-de-alto-riesgo-y-metastasicos\/","title":{"rendered":"Estudio fase i\/ii con dosis altas de mitoxantrone y ciclofosfamida sin soporte hematopoy\u00e9tico para el tratamiento de tumores de alto riesgo y metast\u00e1sicos"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Jos\u00e9 Luis Perez Gracia <\/strong><\/h2>\n<p>Este estudio fase i\/ii fue dise\u00f1ado con el objetivo de desarrollar una combinaci\u00f3n de tratamiento con dos ciclos de altas dosis de quimioterapia con mitoxantrone y ciclofosfamida, como alternativa a los esquemas actuales de tratamiento con altas dosis, que s\u00f3lo constan de un ciclo conteniendo \u00fanicamente agentes alquilantes. El tratamiento se administr\u00f3n con factores estimulantes de colonias de granulocitos, pero sin soporte de c\u00e9lulas hematopoy\u00e9ticas, para evitar el riesgo de contaminaci\u00f3n tumoral. En el estudio fase i se incluyeron 31 pacientes. Se administraron todos los ciclos provistos y las toxicidades limitantes de dosis fueron neutropenia grado iv prolongada (&gt; 7 d\u00edas) y trombopenia &lt;20000\/mm3 que requiriese m\u00e1s de una transfusi\u00f3n de plaquetas. Las dosis recomendadas fueron mitoxantrone 25 mg\/m2 y ciclofosfamida 4000 mg\/m2. En el estudio fase ii se administr\u00f3 el tratamiento con las dosis seleccionadas durante el estudio fase i a 53 pacientes con c\u00e1ncer de mama primario de alto riesgo y metast\u00e1sico. Se administraron un 95% de los 106 ciclos previstos, alcanz\u00e1ndose un 93% de la dosis te\u00f3rica de ambos f\u00e1rmacos. Un 46% de las pacientes desarrollaron neutropenia febril, aunque en la pr\u00e1ctica totalidad de los casos se resolvi\u00f3n sin complicaciones. no se produjo ning\u00fan episodio de toxicidad no hematol\u00f3gica grado 4 ni hubo ninguna muerte t\u00f3xica. La media de d\u00edas de ingreso por ciclo fue de 4.  como conclusi\u00f3n podemos afirmar que es posible administrar dos ciclos de mitoxantrone 25 mg\/m2 y ciclofosfamida 4000 mg\/m2 conf actores estimulantes de colonias, pero sin tratamiento de soporte hematopoy\u00e9tico. La intensidad de dosis que se consigue administrar est\u00e1 pr\u00f3xima a la alcanzada con los tratamientos convencionales de altas dosis, con una toxicidad moderada y adem\u00e1s se evita el riesgo potencial de recidiva por contaminaci\u00f3n tumoral del injerto, ya que no se administra soporte hematopoy\u00e9tico.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Estudio fase i\/ii con dosis altas de mitoxantrone y ciclofosfamida sin soporte hematopoy\u00e9tico para el tratamiento de tumores de alto riesgo y metast\u00e1sicos<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Estudio fase i\/ii con dosis altas de mitoxantrone y ciclofosfamida sin soporte hematopoy\u00e9tico para el tratamiento de tumores de alto riesgo y metast\u00e1sicos <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Jos\u00e9 Luis Perez Gracia <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Complutense de Madrid<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 22\/04\/2004<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Ramon Colomer Bosch<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: felipe Calvo manuel <\/li>\n<li> Guerra vales Juan  Manuel (vocal)<\/li>\n<li>Rafael Rosell costa (vocal)<\/li>\n<li>  (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Jos\u00e9 Luis Perez Gracia Este estudio fase i\/ii fue dise\u00f1ado con el objetivo de desarrollar una combinaci\u00f3n [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center 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