{"id":30878,"date":"2018-03-09T09:24:41","date_gmt":"2018-03-09T09:24:41","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/estructura-y-reactividad-de-las-cobalaminas-un-estudio-teorico\/"},"modified":"2018-03-09T09:24:41","modified_gmt":"2018-03-09T09:24:41","slug":"estructura-y-reactividad-de-las-cobalaminas-un-estudio-teorico","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/estructura-y-reactividad-de-las-cobalaminas-un-estudio-teorico\/","title":{"rendered":"Estructura y reactividad de las cobalaminas; un estudio te\u00f3rico"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Nicole Doelker Andrea <\/strong><\/h2>\n<p>Las cobalaminas act\u00faan como cofactores en varios procesos enzim\u00e1ticos. hay dos cobalaminas diferentes con actividad biol\u00f3gica: la metilcobalamina y la adenosilcobalamina. Ambos cofactores contienen un enlace covalente cobalto-carbono, lo cual las convierte en dos de los pocos compuestos organomet\u00e1licos conocidos con actividad biol\u00f3gica. En todas las enzimas que dependen de cobalaminas como cofactores el primer paso de la reacci\u00f3n es siempre la rotura de este enlace. Los modos de la rotura, sin embargo, son diferentes: en la metilcobalamina el enlace se rompe de forma heterol\u00edtica y se forma un ani\u00f3n metilo mientras que en la adenosilcobalamina la rotura es homol\u00edtica y se forma un radical adenosilo. En la presente tesis se han estudiado varios factores que pueden influir en la rotura tanto homol\u00edtica como heterol\u00edtica del enlace co-c de las cobalaminas mediante m\u00e9todos de la qu\u00edmica computacional.  la tesis esta dividida en tres partes. En la primera parte se ha analizado la influencia de la base nitrogenada axial, que ocupa el sitio de coordinaci\u00f3n enposici\u00f3n \u00abtrans-\u00bb respecto al enlace co-c, sobre la rotura del enalce co-c. Se ha encontrado que la energ\u00eda de disociaci\u00f3n correspondiente a la rotura homol\u00edtica no depende de la base axial mientras que la energ\u00eda de reacci\u00f3n de la rotura hetrol\u00edtica muestra una dependencia clara con respecto a la distancia entre el cobalto y el nitr\u00f3geno de la base axial.  se ha concluido que la coordinaci\u00f3n de la base axial en las cobalaminas no tiene importancia para el mecanismo de reacci\u00f3n de la rotura homol\u00edtica del enlace co-c en el sitio activo, pero que puede ser decisiva para diferenciar entre hom\u00f3lisis y heter\u00f3lisis en diferentes enzimas.  en la segunda parte se ha estudiado la rotura homol\u00edtica del enlace co-c en la adenosilcobalamina. Se ha analizado varios mecanismos mediante los cuales las enzimas pueden facilitar la formaci\u00f3n de un radical adenosilo. se ha enco<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Estructura y reactividad de las cobalaminas; un estudio te\u00f3rico<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Estructura y reactividad de las cobalaminas; un estudio te\u00f3rico <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Nicole Doelker Andrea <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Aut\u00f3noma de barcelona<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 18\/06\/2004<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Feliu Maseras Cuni<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: miquel Duran portas <\/li>\n<li>leonardo Pardo carrasco (vocal)<\/li>\n<li>margareta Blomberg (vocal)<\/li>\n<li>vicent Moliner ib\u00e1\u00f1ez (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Nicole Doelker Andrea Las cobalaminas act\u00faan como cofactores en varios procesos enzim\u00e1ticos. hay dos cobalaminas diferentes con 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