{"id":31234,"date":"1997-01-01T00:00:00","date_gmt":"1997-01-01T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/sintesis-asimetrica-de-compuestos-ciclopentanicos-y-biciclo3-1-0hexanicos-polifuncionalizados-aminoacidos-pseudopeptidos-y-homologos-de-nucleosidos-carbociclicos\/"},"modified":"1997-01-01T00:00:00","modified_gmt":"1997-01-01T00:00:00","slug":"sintesis-asimetrica-de-compuestos-ciclopentanicos-y-biciclo3-1-0hexanicos-polifuncionalizados-aminoacidos-pseudopeptidos-y-homologos-de-nucleosidos-carbociclicos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/quimica\/sintesis-asimetrica-de-compuestos-ciclopentanicos-y-biciclo3-1-0hexanicos-polifuncionalizados-aminoacidos-pseudopeptidos-y-homologos-de-nucleosidos-carbociclicos\/","title":{"rendered":"Sintesis asimetrica de compuestos ciclopentanicos y biciclo(3.1.0)hexanicos polifuncionalizados: aminoacidos, pseudopeptidos y homologos de nucleosidos carbociclicos."},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong>  Diaz Maqueda Miguel Antonio <\/strong><\/h2>\n<p>Tomando como productos de partida dos hemiesteres norbornenicos enantioisomericos, (obtenidos a partir de d-manitol como precursor quiral y por hidrolisis quimioenzimatica) y tras efectuar reacciones de ozonolisis y epoxidacion, se obtienen de forma diastereoselectiva un epoxiester ciclopentanico con los centros quirales perfectamente controlados.Este epoxiester es empleado como intermedio clave en la sintesis de series enantiomericas de diferentes tipos de derivados entre los que destacan: &#8211; beta-amino-alfa-hidroxiacidos (estructura tipo isoserina) con esqueleto ciclopentanico y biciclo (3.1.0) hexanico.  * pseudopeptidos conformacionalmente restringidos como aplicacion de los amino derivados sintetizados previamente. * Homologos y derivados de nucleosidos carbociclicos con bases puricas y pirimidinicas.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Sintesis asimetrica de compuestos ciclopentanicos y biciclo(3.1.0)hexanicos polifuncionalizados: aminoacidos, pseudopeptidos y homologos de nucleosidos carbociclicos.<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Sintesis asimetrica de compuestos ciclopentanicos y biciclo(3.1.0)hexanicos polifuncionalizados: aminoacidos, pseudopeptidos y homologos de nucleosidos carbociclicos. <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0  Diaz Maqueda Miguel Antonio <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Aut\u00f3noma de barcelona<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 01\/01\/1997<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Rosa Mar\u00eda Ortu\u00f1o Mingarro<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: Luis Castedo Exposito <\/li>\n<li>Rafael Suau Perez (vocal)<\/li>\n<li>Josep Font Cierco (vocal)<\/li>\n<li>Carlos Jaime Cardiel (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Diaz Maqueda Miguel Antonio Tomando como productos de partida dos hemiesteres norbornenicos enantioisomericos, (obtenidos a partir de 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