{"id":35072,"date":"1998-01-01T00:00:00","date_gmt":"1998-01-01T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/preparacion-de-nuevos-2-amino-13-butadienos-reactividad-frente-a-complejos-carbeno-tipo-fischer\/"},"modified":"1998-01-01T00:00:00","modified_gmt":"1998-01-01T00:00:00","slug":"preparacion-de-nuevos-2-amino-13-butadienos-reactividad-frente-a-complejos-carbeno-tipo-fischer","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/quimica\/preparacion-de-nuevos-2-amino-13-butadienos-reactividad-frente-a-complejos-carbeno-tipo-fischer\/","title":{"rendered":"Preparacion de nuevos 2-amino-1,3-butadienos: reactividad frente a complejos carbeno tipo fischer."},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> M\u00f3nica Fern\u00e1ndez Gonz\u00e1lez <\/strong><\/h2>\n<p>Esta memoria se encuadra dentro del estudio de la reactividad de 2-aminodienos frente a complejos carbeno de fischer. Se encuentra dividida en dos partes. En la parte a se recoge la s\u00edntesis de nuevos 2-aminodienos con heterosustituyentes adicionales como son los 1,3-diamino-1,3-butadienos y los 2-alcoxi-3-amino-1,3-butadienos. Adem\u00e1s se incluyen los resultados obtenidos en las reacciones de uno de ellos, el 2-metil-1,3-dimorfolino-1,3-butadieno, con una serie de carbo y heterodien\u00f3filos convencionales.  la parte b est\u00e1 dividida en ocho secciones, seis de las cuales recogen los resultados obtenidos en el estudio sistem\u00e1tico de la reactividad del 2-metil-1,3-dimorfolino-1,3-butadieno y del 2-alcoxi-3-amino-1,3-butadieno 1-(2h-3,4-dihidro-6-piranil)-1-morfolinoeteno frente a complejos carbeno de fischer con diferente sustituci\u00f3n.  la divisi\u00f3n en secciones se realiz\u00f3 teniendo en cuenta el patr\u00f3n de sustituci\u00f3n de los complejos carbeno y\/o el tipo de reactividad que presentan. As\u00ed, en la secci\u00f3n 2 se estudian las reacciones \u00e1cido-base con complejos metilcarbeno de fischer.  en las secciones 3, 4 y 5 se presentan las reacciones con vinilcarbenos, la divisi\u00f3n en tres secciones atiende a los diferentes resultados obtenidos seg\u00fan los diferentes patrones de sustituci\u00f3n del doble enlace en el complejo carbeno, a saber, sustituyentes ar\u00edlicos o vin\u00edlicos en posici\u00f3n b dirigen el camino de reacci\u00f3n a trav\u00e9s de una cicloadici\u00f3n formal (4+3); sustituyentes alqu\u00edlicos en posici\u00f3n alfa o beta a trav\u00e9s de una cicloadici\u00f3n (4+2) y sustituyentes alqu\u00edlicos en posici\u00f3n alfa y beta trav\u00e9s de una cicloadici\u00f3n (4+1).  en las secciones 6 y 7 se expone el comportamiento observado cuando se emplean alquinilcarbenos en las reacciones con los anteriormente mencionados dienos. En la secci\u00f3n 6 se agrupan las cicloadiciones (4+2) con alquinilcarbeno que poseen sustituyentes alqu\u00edlicos o ar\u00edlicos en el triple enlace y que co<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Preparacion de nuevos 2-amino-1,3-butadienos: reactividad frente a complejos carbeno tipo fischer.<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Preparacion de nuevos 2-amino-1,3-butadienos: reactividad frente a complejos carbeno tipo fischer. <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 M\u00f3nica Fern\u00e1ndez Gonz\u00e1lez <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Oviedo<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 01\/01\/1998<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Jos\u00e9 Joaquin Barluenga Mur<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: Javier De Mendoza Sans <\/li>\n<li> Pericats Brondo Miguel Angel (vocal)<\/li>\n<li>Manuel Grande Benito (vocal)<\/li>\n<li>Juan  Alberto Marco Ventura (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de M\u00f3nica Fern\u00e1ndez Gonz\u00e1lez Esta memoria se encuadra dentro del estudio de la reactividad de 2-aminodienos frente a 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