{"id":36225,"date":"1998-01-01T00:00:00","date_gmt":"1998-01-01T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/el-complejo-osh2cl2pipr32-como-precursor-de-nuevos-complejos-organometalicos\/"},"modified":"1998-01-01T00:00:00","modified_gmt":"1998-01-01T00:00:00","slug":"el-complejo-osh2cl2pipr32-como-precursor-de-nuevos-complejos-organometalicos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/quimica\/el-complejo-osh2cl2pipr32-como-precursor-de-nuevos-complejos-organometalicos\/","title":{"rendered":"El complejo osh2cl2(pipr3)2 como precursor de nuevos complejos organometalicos."},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong>  Tolosa Cortes Jos\u00e9 Ignacio <\/strong><\/h2>\n<p>En esta memoria se recoge el papel del complejo osh2ci2(pipr3)2 como precursor de nuevos complejos organomet\u00e1licos.  el complejo osh2ci2(pipr3)2 reacciona con ciclopentadienuro de talio para dar el derivado os( 5-c5h5)ci(pipe3)2. El comportamiento qu\u00edmico de este derivado ciclopentadienilo de osmio es el resultado de dos factores: la alta basicidad del centro met\u00e1lico como consecuencia de la presencia en el complejo de dos ligandos dadores fuertes como son cloro y fosfina, y el impedimento est\u00e9rico sufrido por los dos ligandos triisopropilfosfina dispuesto mutuamente cis. La combinaci\u00f3n de ambos factores permite acceder al centro met\u00e1lico por activaci\u00f3n bien de uno de los enlaces os-p, bien por activaci\u00f3n del enlace os-ci. Los estudios de reactividad llevados a cabo con este compuesto conducen a la preparaci\u00f3n de nuevos derivados ciclopentadienilo de osmio tales como hidruro, dihidruro,  -olefina, -alquino, alquenilvinilideno, vinilideno, alenilideno, alquenilcarbino y pentatrienilo.  el complejo osh2ci2(pipr3)2 reacciona con diolefinas para formar complejos de osmio como resultado de procesos de activaci\u00f3n c-h y c-c, y de formaci\u00f3n de enlaces c-c y c-p. Estos procesos son competitivos y dependen de la naturaleza de la diolefina.  tambi\u00e9n se recoge el estudio de la reactividad del complejo osh2ci2(pipr3)2 frente a benzofenona imina. Este trabajo ha conducido a la s\u00edntesis y caracterizaci\u00f3n espectrosc\u00f3pica y te\u00f3rica de cuatro nuevos complejos dihidr\u00f3geno elongados. En tres de ellos se observa, mediante espectroscop\u00eda de rmn, el bloqueo de la rotaci\u00f3n de la mol\u00e9cula de hidr\u00f3geno coordinada, y el an\u00e1lisis te\u00f3rico de la interacci\u00f3n os( 2-h2) en los cuatro complejos sugiere que los complejos dihidr\u00f3geno elongados son, de hecho, derivados dihidr\u00f3geno deslocalizados donde la adici\u00f3n oxidante y la eliminaci\u00f3n reductora de hidr\u00f3geno molecular tienen lugar sin barrera de activaci\u00f3n.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>El complejo osh2cl2(pipr3)2 como precursor de nuevos complejos organometalicos.<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 El complejo osh2cl2(pipr3)2 como precursor de nuevos complejos organometalicos. <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0  Tolosa Cortes Jos\u00e9 Ignacio <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Zaragoza<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 01\/01\/1998<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Miguel \u00e1ngel Esteruelas Rodrigo<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: Luis Antonio Oro Giral <\/li>\n<li>Miguel \u00e1ngel Yus Astiz (vocal)<\/li>\n<li>Pablo Espinet Rubio (vocal)<\/li>\n<li>  (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Tolosa Cortes Jos\u00e9 Ignacio En esta memoria se recoge el papel del complejo osh2ci2(pipr3)2 como precursor de 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