{"id":36589,"date":"1998-01-01T00:00:00","date_gmt":"1998-01-01T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/inhibicion-del-enzima-colina-quinasa-como-estrategia-para-el-desarrollo-de-nuev-os-agentes-antitumorales\/"},"modified":"1998-01-01T00:00:00","modified_gmt":"1998-01-01T00:00:00","slug":"inhibicion-del-enzima-colina-quinasa-como-estrategia-para-el-desarrollo-de-nuev-os-agentes-antitumorales","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/quimica\/inhibicion-del-enzima-colina-quinasa-como-estrategia-para-el-desarrollo-de-nuev-os-agentes-antitumorales\/","title":{"rendered":"Inhibicion del enzima colina quinasa como estrategia para el desarrollo de nuev os agentes antitumorales."},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Rub\u00e9n Hern\u00e1ndez Alcoceba <\/strong><\/h2>\n<p>Las c\u00e9lulas tumorales presentan alteraciones en los mecanismos que regulan su proliferaci]on, de modo que \u00e9sta se produce de modo incontrolado. La identificaci]on de estos procesos proporciona nuevas dianas para el desarrollo de agentes antitumorales con elevada especificidad.  el papel de los segundos mensajeros derivados de fosfol\u00edpidos de membrana en las rutas mitog\u00e9nicas est\u00e1 siendo ampliamente estudiado. Entre ellos, la fosforilcolina (pcho) puede tener una gran importancia, ya que se han detectado niveles anormalmente elevados de este metabolito en varios tipos de tumores humanos. El aumento de pcho se relaciona de modo directo con la transformaci]on maligna de las c\u00e9lulas, independientemente de su tasa de proliferaci]on, por lo que una estrategia consistente en el bloqueo de su producci]on puede ser altamente espec\u00edfica.  en un sistema de c\u00e9lulas en cultivo, se ha demostrado que diversos est\u00edmulos mitog\u00e9nicos, as\u00ed como la transformaci]on mediada por oncogenes como ras producen la activaci]on del enzima colina quinasa con el consiguiente aumento de los niveles intracelulares de pcho. En nuestro laboratorio se ha comprobado que la inhibici]on de este enzima con altas dosis de hemicolinio-3 (hc-3) bloquea la mitog\u00e9nesis inducida por varios factores de crecimiento.  en el presente trabajo se ha utilizado una amplia familia de compuestos sintetizados en base a la estructura de hc-3 para evaluar la relaci]on que existe entre la inhibici]on de la producci]on de pcho y el bloqueo de la mitog\u00e9nesis, la proliferaci]on y el crecimiento tumoral.  en primer lugar se ha demostrado que los compuestos que han ganado potencia inhibitoria frente al enzima chok respecto al hc-3 son a su vez mucho m\u00e1s eficaces a la hora de bloquear la mitog\u00e9nesis inducida por factores de crecimiento.  en segundo lugar se ha observado que los nuevos inhibidores de chok son capaces de bloquear la proliferaci]on, preferentemente de aquellas<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Inhibicion del enzima colina quinasa como estrategia para el desarrollo de nuev os agentes antitumorales.<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Inhibicion del enzima colina quinasa como estrategia para el desarrollo de nuev os agentes antitumorales. <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Rub\u00e9n Hern\u00e1ndez Alcoceba <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Aut\u00f3noma de Madrid<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 01\/01\/1998<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Juan  Carlos Lacal SanJuan<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: Eduardo Diaz Rubio <\/li>\n<li>Jos\u00e9 Mar\u00eda Fern\u00e1ndez Sousa-faro (vocal)<\/li>\n<li>Mar\u00eda no Barbacid Montalb\u00e1n (vocal)<\/li>\n<li>Miguel Fernandez Bra\u00f1a (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis 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