{"id":38969,"date":"2018-03-09T09:38:49","date_gmt":"2018-03-09T09:38:49","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/obtencion-enantioselectiva-de-aminoacidos-por-hidrogenacion-de-iminas-con-quiralidad-interna\/"},"modified":"2018-03-09T09:38:49","modified_gmt":"2018-03-09T09:38:49","slug":"obtencion-enantioselectiva-de-aminoacidos-por-hidrogenacion-de-iminas-con-quiralidad-interna","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/quimica\/obtencion-enantioselectiva-de-aminoacidos-por-hidrogenacion-de-iminas-con-quiralidad-interna\/","title":{"rendered":"Obtencion enantioselectiva de aminoacidos por hidrogenacion de iminas con quiralidad interna."},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Yolanda Aviles Mora <\/strong><\/h2>\n<p>En esta tesis doctoral se ha puesto a punto un procedimiento eficaz para la obtenci\u00f3n enantioselectiva de alfa-ceto\u00e1cidos, basado en la reducci\u00f3n del enlace c = n en iminas derivadas de alfa-ceto\u00e1cidos.  se han sintetizado una serie de iminas, derivadas de distintos alfa-ceto\u00e1cidos (pir\u00favico, benzoilf\u00f3rmico y fenilac\u00e9tico) y de varios compuestos aminados (fenilglicina, alfa-metilbencil-amina y fenilglicinol), que tienen la caracter\u00edstica de poseer un carbono quiral en posici\u00f3n alfa con respecto al doble enlace c=n. La hidrogenaci\u00f3n de estas iminas, utiliando catalizadores de paladio soportado, transcurre diastereoselectivamente, y permite obtener elevados rendimientos en peso de n-alquilamino\u00e1cidos, con excesos diastereom\u00e9ticos del 56-100%. La hidrogenolisis del producto de reducci\u00f3n conduce al amino\u00e1cido con buenos valores de rendimiento y exceso enantiom\u00e9tico.  se ha realizado una importante labor de caracterizaci\u00f3n de catalizadores heterog\u00e9neos, preparados a base de paladio met\u00e1lico, al 1, 3 o 5% en peso, soportado en sio2, a1po4, mg3(po4)2 o mezclas de los anteriores. ha merecido un estudio especial el caso de los catalizadores activados por transferencia de hidr\u00f3geno, con dadores quirales, como (+) y (-)-limoneno, ya que retienen en superficie a un complejo pi-al\u00edlico pal\u00e1dico (ii) quimisorbido, que le confiere al catalizador unas peculiares caracter\u00edsticas.  las t\u00e9cnicas de modelizaci\u00f3n, aplicando las bases de la mec\u00e1nica y din\u00e1mica molecular, han llevado a plantear un mecanismo para la hidrogenaci\u00f3n diastereoselectiva de enlaces c=n en iminas, que justifica plenamente los resultados de inducci\u00f3n asim\u00e9trica obtenidos en esta tesis, y los presentados por otros autores, en m\u00faltiples referencias bibliogr\u00e1ficas.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Obtencion enantioselectiva de aminoacidos por hidrogenacion de iminas con quiralidad interna.<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Obtencion enantioselectiva de aminoacidos por hidrogenacion de iminas con quiralidad interna. <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Yolanda Aviles Mora <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 C\u00f3rdoba<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 15\/12\/1998<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Cesar Jimenez Sanchidri\u00e1n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: Antonio Martin  martin <\/li>\n<li>Jos\u00e9 Manuel L\u00f3pez nieto (vocal)<\/li>\n<li>victoriano Borau bolos (vocal)<\/li>\n<li>Juan  ram\u00f3n Gonz\u00e1lez velasco (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Yolanda Aviles Mora En esta tesis doctoral se ha puesto a punto un procedimiento eficaz para la 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