{"id":38974,"date":"2018-03-09T09:38:49","date_gmt":"2018-03-09T09:38:49","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/ingenieria-de-la-proteina-beta-galactosidasa-daescherichia-coli-aplicaciones-al-desarrollo-de-biosensores-moleculares\/"},"modified":"2018-03-09T09:38:49","modified_gmt":"2018-03-09T09:38:49","slug":"ingenieria-de-la-proteina-beta-galactosidasa-daescherichia-coli-aplicaciones-al-desarrollo-de-biosensores-moleculares","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/quimica\/ingenieria-de-la-proteina-beta-galactosidasa-daescherichia-coli-aplicaciones-al-desarrollo-de-biosensores-moleculares\/","title":{"rendered":"Ingenieria de la proteina beta-galactosidasa d\u00c2\u00bfescherichia coli. aplicaciones al desarrollo de biosensores moleculares"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Jordi Xavier Feliu Gil <\/strong><\/h2>\n<p>En este trabajo se presenta el uso de la b-galactosidasa d\u00c2\u00bfescherichia coli como proteina portadora de p\u00e9ptidos con actividad biologica. Con esta finalidad, se ha utilizado el lazo entre las hojas beta g y h de la proteina vp1 del virus de la fiebre aftsa como peptido funcional. Se han identificado asi 4 sitios permisivos (entre los aminoacidos 249-250,581-582,772-773 y 795-796), junto con la fusion al extremo c-terminal, y se ha comprobado al mimo tiempo que la b-galactosidasa puede tolerar hasta 3 copias del peptido por monomero.  la presencia del p\u00e9ptido tiene un efecto directo sobre las propiedades de la b-galactosidasa. En la mayoria de las quimeras construidas se observa una reducci\u00f3n en la actividad especifica, debido a cambios tanto en la afinidad or el substrato (km) como en la velocidad de hidr\u00f3lisis (kcat). tamben se aprecian claras disminuciones en los valores de ag(h2o), excepto en la fusi\u00f3n en el extremo c-terminal. A partir de los estudios de estabilidad se ha podido determinar el proceso de desplegamiento de la b-galactosidasa, en el que se puede apreciar la presencia de un intermediario estable, pero inactivo. Las propiedades del peptido virico tambien se han visto afectadas dependiendo del lugar en donde se han realizado la inserci\u00f3n. Asi, se obtienen marcadas diferencias en los valores de ic50 en el reconocimiento de los epitopos presentes en el peptido por parte de anticuerpos dirigidos contra esa zona. Por otra lado, la capacidad de uni\u00f3n a celulas de mamiferos a traves de un motivo rgd presente en el peptido, tambien varia depediendo del lugar de insercion y del numero de copias. Finalmente, se ha observado que la union de anticuerpos al peptido virico puede incrementar la actividad de los enzimas hasta mas de un 300%, aunque tan solo aquellos que han visto reducida su actividad debido a la inserci\u00f3n pueden ser modulados. Esta mejora es debida tanto a una mejor afinidad por el substrato como a una mayor velo<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Ingenieria de la proteina beta-galactosidasa d\u00c2\u00bfescherichia coli. aplicaciones al desarrollo de biosensores moleculares<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Ingenieria de la proteina beta-galactosidasa d\u00c2\u00bfescherichia coli. aplicaciones al desarrollo de biosensores moleculares <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Jordi Xavier Feliu Gil <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Aut\u00f3noma de barcelona<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 15\/12\/1998<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li> Villaverde Corraes Antonio  P.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: esteban Domingo solans <\/li>\n<li>nuria Verdaguer massana (vocal)<\/li>\n<li>ernest Giralt lledo (vocal)<\/li>\n<li>Miguel \u00e1ngel Mart\u00ednez de la sierra (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Jordi Xavier Feliu Gil En este trabajo se presenta el uso de la b-galactosidasa d\u00c2\u00bfescherichia coli como 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