{"id":40146,"date":"1999-01-01T00:00:00","date_gmt":"1999-01-01T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/procesos-fotoquimicos-de-ftalimida-en-medio-basico-fotoadicion-fotocicloadicion-y-fotoftalimidacion\/"},"modified":"1999-01-01T00:00:00","modified_gmt":"1999-01-01T00:00:00","slug":"procesos-fotoquimicos-de-ftalimida-en-medio-basico-fotoadicion-fotocicloadicion-y-fotoftalimidacion","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/quimica\/procesos-fotoquimicos-de-ftalimida-en-medio-basico-fotoadicion-fotocicloadicion-y-fotoftalimidacion\/","title":{"rendered":"Procesos fotoquimicos de ftalimida en medio basico: fotoadicion, fotocicloadicion y fotoftalimidacion."},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Cristobal Sanchez Sanchez <\/strong><\/h2>\n<p>El estado excitado del ani\u00f3n ftalimidato frente a dadores de hidr\u00f3geno -como alcoholes, \u00e9teres, arenos o aminas- da lugar a procesos de fotoadici\u00f3n reductora al carbonilo, con elevada conversi\u00f3n y buenos rendimientos. La ausencia de desactivaci\u00f3n de la fluorescencia del ani\u00f3n de la ftalimida hace suponer que la reacci\u00f3n tiene lugar a partir de su estado triplete m\u00e1s bajo, de naturaleza npi* y que debe poseer un gran car\u00e1cter de birradical.  en presencia de alquenos, con una relaci\u00f3n (naoh) \/ (ftalimida) mayor que la unidad, y en disoluci\u00f3n de acetonitrilo\/agua, la fotoqu\u00edmica del ani\u00f3n de ftalimida conduce al proceso de fotocicloadici\u00f3n (2+2) y formaci\u00f3n de la correspondiente benzoazepina-1,5-diona con buenos rendimientos. La reacci\u00f3n transcurre por igual con independencia del potencial de ionizaci\u00f3n del alqueno. El estado excitado implicado en la reacci\u00f3n debe ser su singlete m\u00e1s bajo, ya que se produce desactivaci\u00f3n de la fluorescencia del ani\u00f3n de la ftalimida cuando se adiciona el alqueno. no se observa reacci\u00f3n en presencia de alquinos.  cuando las concentraciones se invierten, (ftalimida) &gt;&gt; (naoh), en presencia de alquenos se observa la adici\u00f3n de ftalimida al doble enlace. un proceso que hemos denominado fotoftalimidaci\u00f3n. En condiciones experimentales bajo las que no se detecta fluorescencia de ftalimidato, la reacci\u00f3n transcurre con predecible regioselectividad y buenos rendimientos, siendo una metodolog\u00eda muy adecuada para la preparaci\u00f3n de fenetilaminas protegidas. Para esta reacci\u00f3n se ha propuesto un mecanismo de transferencia monoelectr\u00f3nica fotoinducida, en el que ftalimida excitada act\u00faa como aceptor, el alqueno como dador y el anion ftalimidato como nucle\u00f3filo que atrapa al cation-radical generado.  en las mismas condiciones, (ftalimida) &gt;&gt; (naoh), en presencia de alquinos se produce fotoftalimidaci\u00f3n obteni\u00e9ndose la correspondiente enimida. Su aplicabilidad s<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Procesos fotoquimicos de ftalimida en medio basico: fotoadicion, fotocicloadicion y fotoftalimidacion.<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Procesos fotoquimicos de ftalimida en medio basico: fotoadicion, fotocicloadicion y fotoftalimidacion. <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Cristobal Sanchez Sanchez <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 M\u00e1laga<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 01\/01\/1999<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Rafael Suau Suarez<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: josep Font cierco <\/li>\n<li>Mar\u00eda Valpuesta fern\u00e1ndez (vocal)<\/li>\n<li>henri Bovas-laurent (vocal)<\/li>\n<li>Miguel \u00e1ngel Yus astiz (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Cristobal Sanchez Sanchez El estado excitado del ani\u00f3n ftalimidato frente a dadores de hidr\u00f3geno -como alcoholes, \u00e9teres, 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