{"id":40517,"date":"1999-01-01T00:00:00","date_gmt":"1999-01-01T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/transformacion-de-acido-zamoranico-en-isodrimeninol-labdenolidas-y-diterpenos-tri-y-tetraciclicos\/"},"modified":"1999-01-01T00:00:00","modified_gmt":"1999-01-01T00:00:00","slug":"transformacion-de-acido-zamoranico-en-isodrimeninol-labdenolidas-y-diterpenos-tri-y-tetraciclicos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/quimica\/transformacion-de-acido-zamoranico-en-isodrimeninol-labdenolidas-y-diterpenos-tri-y-tetraciclicos\/","title":{"rendered":"Transformacion de acido zamoranico en isodrimeninol, labdenolidas y diterpenos tri y tetraciclicos."},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Santiago Carballares Martin <\/strong><\/h2>\n<p>En un primer apartado se ha estudiado la reactividad de \u00e1cido zamor\u00e1nico, un diterpeno natural con esqueleto labdano que ha sido aislado de hallimium viscosum (valpara\u00edso), en distintos medios (oxidaciones al\u00edlicas, medio \u00e1cido y medio b\u00e1sico) y se logra la funcionalizaci\u00f3n en las posiciones c-11 y c-12 en un s\u00f3lo paso y con excelentes rendimientos.  una vez conocida la funcionalizaci\u00f3n en estas posiciones, el \u00e1cido zamor\u00e1nido se transforma en compuestos biol\u00f3gicamente activos como es isodrimeninol, un sesquiterpeno que se obtiene en el mejor rendimiento descrito hasta este momento en s\u00f3lo 9 pasos de reacci\u00f3n.  en un tercer apartado se realiza la formaci\u00f3n de tres labdenolidas naturales, confirm\u00e1ndose inequ\u00edvocamente de esta manera la estructura para los productos naturales y se determina la configuraci\u00f3n absoluta para (-)-limonidilactona que en un principio hab\u00eda sido establecida err\u00f3neamente en la literatura por los autores que aislaron el producto.  finalmente se realiza la transformaci\u00f3n de \u00e1cido zamor\u00e1nico en compuestos tri y tetrac\u00edclicos.  estos compuestos se sintetizan mediante un acoplamiento pinacol\u00ednico por formaci\u00f3n de un enlace carbono carbono c-13 con c-17.  en concreto se realiza la s\u00edntesis de un compuesto natural con esqueleto cleistantano. Y a partir de los compuestos tric\u00edclicos se logra la formaci\u00f3n de un cuarto anillo d que da acceso a compuestos tetrac\u00edclicos con esqueleto beyerano. dentro de este apartado se sintetiza el producto natural 15-hibaen-14-ona.  se han enviado una gran variedad de los productos sintetizados en este trabajo para realizar sus pruebas de actividad. De entre estos se ha obtenido un compuesto que presenta actividad antiviral y dos con actividad antibacteriana y antif\u00fangica..<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Transformacion de acido zamoranico en isodrimeninol, labdenolidas y diterpenos tri y tetraciclicos.<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Transformacion de acido zamoranico en isodrimeninol, labdenolidas y diterpenos tri y tetraciclicos. <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Santiago Carballares Martin <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Salamanca<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 01\/01\/1999<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Julio Gonz\u00e1lez Urones<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: arturo San feliciano martin <\/li>\n<li>benjam\u00edn Rodr\u00edguez gonz\u00e1lez (vocal)<\/li>\n<li>felipe Alcudia gonzalez (vocal)<\/li>\n<li>Jos\u00e9 ram\u00f3n Pedro llinares (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Santiago Carballares Martin En un primer apartado se ha estudiado la reactividad de \u00e1cido zamor\u00e1nico, un diterpeno 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