{"id":41654,"date":"1999-01-01T00:00:00","date_gmt":"1999-01-01T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/estudio-de-los-mecanismos-moleculares-activados-por-cisplatino-y-su-relacion-con-la-induccion-de-la-muerte-celular\/"},"modified":"1999-01-01T00:00:00","modified_gmt":"1999-01-01T00:00:00","slug":"estudio-de-los-mecanismos-moleculares-activados-por-cisplatino-y-su-relacion-con-la-induccion-de-la-muerte-celular","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/quimica\/estudio-de-los-mecanismos-moleculares-activados-por-cisplatino-y-su-relacion-con-la-induccion-de-la-muerte-celular\/","title":{"rendered":"Estudio de los mecanismos moleculares activados por cisplatino y su relacion con la induccion de la muerte celular."},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> M. Isabel Sanchez Perez <\/strong><\/h2>\n<p>El uso de la quimioterapia ha permitido la mejora de la terapia para pacientes con diferentes tipos de tumores s\u00f3lidos. Los obst\u00e1culos m\u00e1s importantes en el uso de quimioterapicos son la toxicidad frente a los tejidos normales del cuerpo y la presencia de mutaciones que confieren resistencia a estos agentes. El conocimiento de los mecanismos moleculares a trav\u00e9s de los cuales los agentes antitumorales inducen la muerte celular programada es esencial para mejorar la terapia contra el cancer.  en esta tesis, hemos analizado las respuestas celulares inducidas por los compuestos de platino (isomeros cis y trans) que son agentes que da\u00f1an el dna, y su relaci\u00f3n con la apoptosis, en c\u00e9lulas de mam\u00edferos. Hemos encontrado que estos agentes activan la ruta de se\u00f1alizaci\u00f3n de jnk\/sapk, aunque con diferentes cin\u00e9ticas. Mientras que el isomero trans, que no es citot\u00f3xico, activa r\u00e1pida y transitoriamente la jnk, el isomero cis citot\u00f3xico, es capaz de inducir la activaci\u00f3n de jnk de forma retrasada y persistente. hemos podido alterar la toxicidad relatia de estas drogas simplemente modulando el perfil de activaci\u00f3n de jnk, usando inhibidores de tirosina fosfatasas, de acuerdo con esto, hamos observado la inducci\u00f3n de la expresi\u00f3n de mkp1, en c\u00e9lulas tratadas con los compuestos de platino, hemos demostrado que la inhibici\u00f3n de la activaci\u00f3n de jnk por la expresi\u00f3n de cl100 y h-vh5 pero no de pyst 1 (miembros de la familia mkps) resulta en protecci\u00f3n frente al cisplatino. Por otra parte, el bloqueo de la v\u00eda de se\u00f1alizaci\u00f3n de jnk protege parcialmente de la muerte por cisplatino. Adem\u00e1s, demostramos que la transcripci\u00f3n mediada por c-jun es necesaria en la apoptosis causada pro cisplatino. hemos estudiado la relaci\u00f3n entre las caspasas y la actividad jnk. Hemos demostrado que la inducci\u00f3n de jnk por mekk1 en respuesta a cisplatino no depende de la activaci\u00f3n de las caspasas.  en conjunto, nuestros result<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Estudio de los mecanismos moleculares activados por cisplatino y su relacion con la induccion de la muerte celular.<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Estudio de los mecanismos moleculares activados por cisplatino y su relacion con la induccion de la muerte celular. <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 M. Isabel Sanchez Perez <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Aut\u00f3noma de Madrid<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 01\/01\/1999<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Rosario Perona Abellon<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: javier Le\u00f3n serrano <\/li>\n<li>Manuel Serrano marug\u00e1n (vocal)<\/li>\n<li>Rafael Rosell costa (vocal)<\/li>\n<li>carme Caelles franch (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de M. 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