{"id":53807,"date":"2006-05-07T00:00:00","date_gmt":"2006-05-07T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/desaromatizacion-de-arilfosfinamidas-y-fosfonamidas-aplicaciones-en-sa%c2%adntesis-organica\/"},"modified":"2006-05-07T00:00:00","modified_gmt":"2006-05-07T00:00:00","slug":"desaromatizacion-de-arilfosfinamidas-y-fosfonamidas-aplicaciones-en-sa%c2%adntesis-organica","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/quimica-organica\/desaromatizacion-de-arilfosfinamidas-y-fosfonamidas-aplicaciones-en-sa%c2%adntesis-organica\/","title":{"rendered":"Desaromatizaci\u00f3n de arilfosfinamidas y fosfonamidas. aplicaciones en s\u00edntesis org\u00e1nica"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Gloria Ruiz G\u00f3mez <\/strong><\/h2>\n<p>Las reacciones de desaromatizaci\u00f3n mediante ciclaci\u00f3n ani\u00f3nica intramolecular sobre sustratos arom\u00e1ticos activados por grupos electr\u00f3n-atrayentes constituyen una interesante metodolog\u00eda para acceder a diversos sistemas heteroc\u00edclicos de manera sencilla. Las agrupaciones fosfinamida y fosfonamida son funciones capaces de activar a un sistema arom\u00e1tico frente a la desaromatizaci\u00f3n. La metalaci\u00f3n de n-alquil-n-bencildiarilfosfinamidas y arilfosfonamidas ac\u00edclicas con s-buli a -90 \u00c2\u00bac en thf promueve la desaromatizaci\u00f3n de uno de los anillos p-arilo con excelente rendimiento, regio- y diasteroselectividad. La captura de las especies ani\u00f3nicas litiadas con diferentes electr\u00f3filos (fuentes de protonaci\u00f3n, agentes alquilantes, agentes s-metilantes, aldeh\u00eddos arom\u00e1ticos y alif\u00e1ticos, olefinas electr\u00f3filas) conduce a nuevos sistemas bic\u00edclicos y tric\u00edclicos fosforados funcionalizados con estructura de azafosfol. Este proceso resulta igualmente eficaz sobre n-metil-n-(4-metoxibencil) y n-(2-furilmetil)-m-metildifenilfosfinamidas. Las condiciones \u00f3ptimas de reacci\u00f3n implican en algunos casos del concurso de diferentes codisolventes y temperaturas de reacci\u00f3n variables. El estudio de la etapa de litiaci\u00f3n en el caso de una dinaftilfosfinamida y una fenilfosfonamida mediante ensayos de marcaje isot\u00f3pico de deuterio y medidas de resonancia magn\u00e9tica multinuclear en disoluci\u00f3n, ha permitido identificar el tipo de aniones precursores de los compuestos azafosf\u00f3licos finalmente obtenidos. La metodolog\u00eda puesta a punto sobre diarilfosfinamidas se ha extendido a bisfosfinamidas. El proceso resulta m\u00e1s complejo que en los derivados monofosforados. En estos casos se accede a estructuras bisazafosf\u00f3licas como formas aquirales meso y racematos, predominando las primeras sobre las segundas. Las transformaciones efectuadas sobre los azafosfoles obtenidos mediante ciclaci\u00f3n ani\u00f3nica intramolecular han puesto de manifiesto la viabilidad de las reacciones de hi<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Desaromatizaci\u00f3n de arilfosfinamidas y fosfonamidas. aplicaciones en s\u00edntesis org\u00e1nica<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Desaromatizaci\u00f3n de arilfosfinamidas y fosfonamidas. aplicaciones en s\u00edntesis org\u00e1nica <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Gloria Ruiz G\u00f3mez <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Almer\u00eda<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 05\/07\/2006<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Fernando Lopez Ortiz<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: Mar\u00eda del carmen Avenda\u00f1o l\u00f3pez <\/li>\n<li> Concell\u00f3n Garc\u00eda Jos\u00e9 Manuel (vocal)<\/li>\n<li>Fernando Albericio palomera (vocal)<\/li>\n<li>ramon Alvarez manzaneda roldan (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Gloria Ruiz G\u00f3mez Las reacciones de desaromatizaci\u00f3n mediante ciclaci\u00f3n ani\u00f3nica intramolecular sobre sustratos arom\u00e1ticos activados por grupos 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