{"id":53995,"date":"2006-12-07T00:00:00","date_gmt":"2006-12-07T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/reactividad-de-o-difenilfosfinobenzaldehido-frente-a-complejos-de-rodio-conteniendo-ligandos-n-dadores\/"},"modified":"2006-12-07T00:00:00","modified_gmt":"2006-12-07T00:00:00","slug":"reactividad-de-o-difenilfosfinobenzaldehido-frente-a-complejos-de-rodio-conteniendo-ligandos-n-dadores","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/compuestos-organometalicos\/reactividad-de-o-difenilfosfinobenzaldehido-frente-a-complejos-de-rodio-conteniendo-ligandos-n-dadores\/","title":{"rendered":"Reactividad de o-(difenilfosfino)benzaldehido frente a complejos de rodio conteniendo ligandos n-dadores"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Malkoa Zarandona Porras <\/strong><\/h2>\n<p>En la presente memoria se describe la reactividad de o-(difenilfosfino)benzaldehido (pcho) con complejos diolef\u00ednicos de rodio(i) conteniendo ligandos n-dadores. Se ha prestado especial atenci\u00f3n a la influencia que pueden tener en el transcurso de las diferentes reacciones, aspectos tales como la naturaleza de los ligandos diolef\u00ednicos y de los n-dadores, la estequiometr\u00eda de las reacciones, especialmente la relaci\u00f3n rh: pcho, y el medio de reacci\u00f3n.  los compuestos obtenidos han sido caracterizados mediante an\u00e1lisis elemental, conductividad el\u00e9ctrica, espectroscopias infrarroja y de resonancia magn\u00e9tica multinuclear, espectrometria de masas y difracci\u00f3n de rayos x. los complejos diolef\u00ednicos de rodio(i) con ligandos n-dadores reaccionan con pcho y la forma de reacci\u00f3n preferida es siempre la adici\u00f3noxidativa del grupo aldehido del ligando. cuando la diolefina es 1,5-ciclooctadieno se produce su desplazamiento generando acilhidruro-complejos de rodio(iii). la presencia de una segunda mol\u00e9cula de pcho conduce a la formaci\u00f3n de distintos tipos de complejos pro la distinta reactividad que puede experimentar el segundo grupo fosfina-aldehido. Cuando el ligando n-dador contiene un grupo amino coordinado a rodio, la reacci\u00f3n preferida es la formaci\u00f3n de nuevos enlaces carbono-nitr\u00f3geno, con formaci\u00f3n de un grupo imino o un grupo hemiaminal, en funci\u00f3n del ligando nitrogenado utilizado. En cambio, cuando no se dispone de grupos amino coordinados, el grupo aldehido experimenta incorporaci\u00f3n formal de hidr\u00f3geno, dando complejos de diacilo, dependiendo de las condiciones de reacci\u00f3n. cuando la diolefina es norbornadieno tiene lugar la adici\u00f3n oxidativa de aldehido asistida por la formaci\u00f3n de quelato seguida de una transferencia de hidr\u00f3geno al norbornadieno dando acil-alquil complejos de rodio(iii) de nortriciclil o de norbornenil. estos derivados son is\u00f3meros que se obtienen selectivamente dependiendo del disolvente utilizado.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Reactividad de o-(difenilfosfino)benzaldehido frente a complejos de rodio conteniendo ligandos n-dadores<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Reactividad de o-(difenilfosfino)benzaldehido frente a complejos de rodio conteniendo ligandos n-dadores <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Malkoa Zarandona Porras <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Pa\u00eds vasco\/euskal herriko unibertsitatea<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 12\/07\/2006<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li> Garralda Hualde M. \u00e1ngeles<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: daniel Carmona gasc\u00f3n <\/li>\n<li> Cabeza de marco Javier (vocal)<\/li>\n<li>carmen Claver cabrero (vocal)<\/li>\n<li>Jos\u00e9 Manuel Vila abad (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Malkoa Zarandona Porras En la presente memoria se describe la reactividad de o-(difenilfosfino)benzaldehido (pcho) con complejos diolef\u00ednicos 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