{"id":54869,"date":"2006-02-10T00:00:00","date_gmt":"2006-02-10T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/microinyeccion-y-maduracion-in-vitro-de-espermatidas\/"},"modified":"2006-02-10T00:00:00","modified_gmt":"2006-02-10T00:00:00","slug":"microinyeccion-y-maduracion-in-vitro-de-espermatidas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/ciencias-medicas\/microinyeccion-y-maduracion-in-vitro-de-espermatidas\/","title":{"rendered":"Microinyeccion y maduracion in vitro de espermatidas"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Nieves Cremades Hernandez <\/strong><\/h2>\n<p>Introducci\u00f3n:  la microinyecci\u00f3n intracitoplasm\u00e1tica de espermatozoides (icsi) cambi\u00f3 radicalmente el tratamiento de la infertilidad de causa masculina (palermo et al., 1992).  la microinyecci\u00f3n, aplicada primeramente a los casos de pacientes con anomal\u00edas parciales del espermiograma, evolucion\u00f3 para aplicarse tambi\u00e9n en el tratamiento, y con \u00e9xito, a los casos de azoospermia obstructiva y de azoospermia secretora  en los casos de azoospermia secretora, inclusive, se consiguieron entonces las primeras gestaciones a t\u00e9rmino recurriendo a esperm\u00e1tidas redondas (rosi), esperm\u00e1tidas elong\u00e1ndose (ensi) y a esperm\u00e1tidas elongadas terminales (elsi). a partir de ese momento, los trabajos publicados en azoospermia secretora s\u00f3lo describ\u00edan los resultados cl\u00ednicos asociados con microinyecci\u00f3n de espermatozoides (icsi), sin especificar resultados por tipo especifico de histopatolog\u00eda testicular. no hab\u00eda subgrupos histopato l\u00f3gicos testiculares, que permitiesen establecer un pron\u00f3stico real para los pacientes en cuanto a la recogida de esperm\u00e1tidas y espermatozoides durante la biopsia testicular de tratamiento. y por otro lado los trabajos publicados en cuanto a la utilizaci\u00f3n de esperm\u00e1tidas describ\u00edan resultados contradictorios. con esta situaci\u00f3n nos planteamos los siguientes objetivos: 1. Proceder met\u00f3dicamente al estudio de los pacientes con azoospermia secretora, relacionando los par\u00e1metros cl\u00ednicos con los hallados en la biopsia testicular de tratamiento. y la necesidad de los otros dos objetivos. 2. Establecer un medio de cultivo capaz de sustentar la maduraci\u00f3n in vitro de esperm\u00e1tidas redondas, en aquellos pacientes en los que no encontr\u00e1semos otra c\u00e9lula m\u00e1s madura.  3. Determinar los factores condicionantes de la espermiog\u00e9nesis humana, utilizando el cultivo y la maduraci\u00f3n in vitro de las esperm\u00e1tidas redondas a espermatozoides. para ello reunimos durante cuatro a\u00f1os consecutivos la mayor serie cl\u00ednica mundial del estudio y tratamiento de pacientes con azoospermia secretora (148 pacientes).  para el segundo objetivo se aislaron por micromanipulaci\u00f3n las esperm\u00e1tidas redondas de pacientes con azoospermia secretora y obstructiva, para evitar cualquier contaminaci\u00f3n por un foco escondido de esperm\u00e1tidas o espermatozoides, y se cultivaron en medios complejos.  para aumentar la eficiencia del potencial de diferenciaci\u00f3n in vitro de las esperm\u00e1tidas redondas se suplemento el medio de cultivo con rfsh y testosterona hidrosoluble, adem\u00e1s de c\u00e9lulas de sertoli y c\u00e9lulas germinales diploides.  se confirm\u00f3 la pureza de las poblaciones celulares por fish y por expresi\u00f3n del mrna por rt-pcr . conclusiones: se ha determinando un pron\u00f3stico correcto para los pacientes con azoospermia no obstructiva teniendo en cuenta la probabilidad, antes del tratamiento, de una extracci\u00f3n testicular de espermatozoides (tese) exitosa. a) se ha establecido una nueva clasificaci\u00f3n de los s\u00edndromes m\u00e1s acorde con la realidad cl\u00ednica. b) se ha determinado, con la mayor serie cl\u00ednica publicada, que rosi no es de aplicaci\u00f3n rutinaria. c) se ha establecido la inyecci\u00f3n de esperm\u00e1tidas elong\u00e1ndose (ensi). El primer beb\u00e9 naci\u00f3 en 1999. se ha conseguido la espermiog\u00e9nesis in vitro (sal sd: 13%). Los primeros ni\u00f1os nacieron en 2000. a) se ha conseguido in vitro la meiosis de (st1 st2 sal: 7%), que puede ser aplicado cl\u00ednicamente. b) el potencial de desarrollo de las esperm\u00e1tidas elong\u00e1ndose y elongadas morfol\u00f3gicamente normales maduradas in vitro es casi normal. se han determinado los factores limitantes de la espermiog\u00e9nesis  los futuros proyectos est\u00e1n dirigidos a la purificaci\u00f3n de las poblaciones de las c\u00e9lulas germinales diploides (dgc) para el estudio de las caracter\u00edsticas moleculares de las c\u00e9lulas estaminales adultas del tejido testicular (htasc).<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Microinyeccion y maduracion in vitro de espermatidas<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Microinyeccion y maduracion in vitro de espermatidas <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Nieves Cremades Hernandez <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Miguel hern\u00e1ndez de elche<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 02\/10\/2006<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Mario Sousa<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: Mar\u00eda  teresa Perez  vazquez <\/li>\n<li>carmen Ochoa marieta (vocal)<\/li>\n<li>Juan  Carlos Martinez escoriza (vocal)<\/li>\n<li>Manuel Gil salom (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Nieves Cremades Hernandez Introducci\u00f3n: la microinyecci\u00f3n intracitoplasm\u00e1tica de espermatozoides (icsi) cambi\u00f3 radicalmente el tratamiento de la infertilidad 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