{"id":55885,"date":"2006-04-12T00:00:00","date_gmt":"2006-04-12T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/estudio-de-las-mutaciones-somaticas-en-los-genes-igvh3-de-celulas-plasmaticas-humanas-de-diferentes-territorios\/"},"modified":"2006-04-12T00:00:00","modified_gmt":"2006-04-12T00:00:00","slug":"estudio-de-las-mutaciones-somaticas-en-los-genes-igvh3-de-celulas-plasmaticas-humanas-de-diferentes-territorios","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/cadiz\/estudio-de-las-mutaciones-somaticas-en-los-genes-igvh3-de-celulas-plasmaticas-humanas-de-diferentes-territorios\/","title":{"rendered":"Estudio de las mutaciones somaticas en los genes igvh3 de celulas plasmaticas humanas de diferentes territorios"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Jes\u00fas Luis Gomez Perales <\/strong><\/h2>\n<p>En este estudio se ha desarrollado un programa inform\u00e1tico espec\u00edficamente dise\u00f1ado para facilitar los estudios sobre hipermutaci\u00f3n som\u00e1tica (shm), al que hemos denominado igdsm(inmunoglobulin dna somatic mutations). Con la ayuda de este programa se ha analizado la shm en genes igvh3 de c\u00e9lulas plasm\u00e1ticas humanas, aisladas en sangre (cpsp) y en am\u00edgdala (cpa), y en los isotipos igg, iga e igm. Las conclusiones m\u00e1s importantes de este estudio son: &#8211; en cp de am\u00edgdala, el isotipo ig a est\u00e1 claramente m\u00e1s mutado que igg, y \u00e9ste a su vez est\u00e1 m\u00e1s mutado que igm. Estas diferencias hablan del distinto uso y papel funcional de los mismos en la respuesta humoral. Los datos de iga parecen relacionar estas cp con un comportamiento funcional de dep\u00f3sito submucoso. &#8211; en cp de sangre perif\u00e9rica las diferencias mutacionales entre isotipos est\u00e1n m\u00e1s atenuadas que en am\u00edgdala, si bien se sigue observando mayor cantidad de mutaciones totales en secuencia igg que en igm. No hay diferencias apreciables entre igg e iga. -la comparaci\u00f3in de shm entre cp de am\u00edgdala y de sangre revela la existencia de una clara selecci\u00f3n de las poblaciones circulantes, en el sentido de mayores cantidades de mutaciones en las secuencias igm e igg. Esto implica la existencia de jerarq\u00edas funcionales entre diferentes territorios. Por el contrario, no se observan diferencias entre las secuencias iga de ambos territorios. -el an\u00e1lisis del efecto cuantitativo de la shm revela que el aumento del n\u00famero total de mutacion es induce una acumulaci\u00f3n de mutaciones r hasta un determinado umbral, por encima del cual aumentos sucecisovos no implican incremento del ratio r\/s. La velocidad con que se alcanza este umbral de r\/s no es homog\u00e9nea, lo que puede deberse a diferencias en el requerimiento para la afinidad por el ag.  -la regi\u00f3n m\u00e1s mutada de los genes igvh3 es cdr1, tanto en cpa como en cpsp. A pesar de este dato, la diferencia entre la mutabilidad observada y la mutabilidad intr\u00edn seca te\u00f3rica en esta regi\u00f3n es mayor que en cdr2, que presenta mayores valores de r\/s.Estos datos indican que los ccambios en cdr1 est\u00e1n especialmente limitados por la selecci\u00f3n antig\u00e9nica. -los patrones de distribuci\u00f3n de los nucle\u00f3tidos sustituidos no dependen del territorio (sangre o agm\u00eddala), isotipo o n\u00famero total de mutaciones. -la distribuci\u00f3n de uso de los segmentos jh no depende del territorio o del isotipo. -existen diferencias en la distribuci\u00f3n del uso de los segmentos d y de la longitud de cdr3 entre territorios. La menor longitud del cdr3 en sangre ser\u00eda consistente con la idea de que el acortamiento de este segmento se asocia a mayor madurez. -existen sesgos en el uso de los 22 miembros de vh3 para los reagrupamientos vh3-d-j, con diferencias entre regiones e isotipos, pero en todo caso el miembro m\u00e1s utilizado es vh3-23<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Estudio de las mutaciones somaticas en los genes igvh3 de celulas plasmaticas humanas de diferentes territorios<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Estudio de las mutaciones somaticas en los genes igvh3 de celulas plasmaticas humanas de diferentes territorios <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Jes\u00fas Luis Gomez Perales <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 C\u00e1diz<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 04\/12\/2006<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Jos\u00e9 Antonio Brieva Romero<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: africa Gonzalez fernandez <\/li>\n<li>carmen Segundo iglesias (vocal)<\/li>\n<li>Antonio Nieto diaz (vocal)<\/li>\n<li>Francisco Jos\u00e9 Garc\u00eda c\u00f3zar (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Jes\u00fas Luis Gomez Perales En este estudio se ha desarrollado un programa inform\u00e1tico espec\u00edficamente dise\u00f1ado para facilitar 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