{"id":56387,"date":"2018-03-09T22:44:10","date_gmt":"2018-03-09T22:44:10","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/tratamiento-con-azatioprina-de-la-enfermedad-inflamatoria-intestinal\/"},"modified":"2018-03-09T22:44:10","modified_gmt":"2018-03-09T22:44:10","slug":"tratamiento-con-azatioprina-de-la-enfermedad-inflamatoria-intestinal","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/gastroenterologia\/tratamiento-con-azatioprina-de-la-enfermedad-inflamatoria-intestinal\/","title":{"rendered":"Tratamiento con azatioprina de la enfermedad inflamatoria intestinal"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Pilar Ni\u00f1o Garcia <\/strong><\/h2>\n<p>Se ha realizado un estudio prospectivo sobre la eficacia de la azatioprina (aza) en 394 pacientes con eii, de los cuales 238(60%) ten\u00edan una ec y 156(40%). Una cu. La mediana de edad de los pacientes est\u00e1 situada en torno a los 45 a\u00f1os y la mitad de los pacientes est\u00e1 situada en torno a los 45 a\u00f1os y la mitad de los pacientes eran varones. la azatioprina se administraba a la dosis est\u00e1ndar de 2,5 mg\/d\u00eda en una sola dosis por las ma\u00f1anas y un 80% de los pacientes recibieron un total de 150 mg\/d\u00eda de forma mantenida. Antes del comienzo del tratamiento se midieron los niveles en hemat\u00edes de la enzima tio-purin-metil-trasferasa (tpmt), no encontrando pacientes deficientes en dicha enzima (menor a 5 u\/ml), un 7% presentaban una actividad media y el 93% restante ten\u00edan una actividad alta, siguiendo la distribuci\u00f3n conocida a nivel mundial. la eficacia de la aza fue en torno al 80% de los casos y el tiempo medio de su actuaci\u00f3n plena, se consigui\u00f3 al cabo delos 6 meses de comenzado el tratamiento, permitiendo retirar los corticoides de forma mantenida en la mayor parte de los pacientes. se registraron un 18% de efectos secundarios relacionados con su utilizaci\u00f3n de los cuales la mitad (9%) fueron leves, manifestados como intolerancia digestiva tipo n\u00e1useas o v\u00f3mitos, que sin embargo obligaron a su retirada precoz (1-2 meses del comienzo del tratamiento). Le siguieron en frecuencia los de mielotoxicidad (4%), que aunque se recuperaron en 2-4 semanas, tambi\u00e9n obligaron a su suspensi\u00f3n definitiva. En tercer lugar recogimos la aparici\u00f3n de pancreatitis aguda (3%) que es una manifestaci\u00f3n de tipo inmuno-al\u00e9rgico. Finalmente la hepatotoxicidad es poco frecuente (1%) e igualmente otros efectos de tipo cut\u00e1neo (1,5%) que fueron en general menos importantes y transitorios. el impacto sobre los costes directos de la enfermedad fue muy importante sobre todo referido a la disminuci\u00f3n en el n\u00famero de intervenciones quir\u00fargicas, as\u00ed como en el \u00edndice de h<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Tratamiento con azatioprina de la enfermedad inflamatoria intestinal<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Tratamiento con azatioprina de la enfermedad inflamatoria intestinal <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Pilar Ni\u00f1o Garcia <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Oviedo<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 20\/12\/2006<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Luis Rodrigo Saez<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal:  Arriabas Catrillo Jos\u00e9 Manuel <\/li>\n<li>Agustin Caro Paton Gomez (vocal)<\/li>\n<li>Alfonso Lopez Mu\u00f1iz (vocal)<\/li>\n<li>Fernando Casafont Morencos (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Pilar Ni\u00f1o Garcia Se ha realizado un estudio prospectivo sobre la eficacia de la azatioprina (aza) en 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