{"id":56444,"date":"2018-03-09T22:44:14","date_gmt":"2018-03-09T22:44:14","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/implicacion-de-map17-en-el-proceso-tumoral\/"},"modified":"2018-03-09T22:44:14","modified_gmt":"2018-03-09T22:44:14","slug":"implicacion-de-map17-en-el-proceso-tumoral","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/ciencias-de-la-vida\/implicacion-de-map17-en-el-proceso-tumoral\/","title":{"rendered":"Implicaci\u00f3n de map17 en el proceso tumoral."},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Mar\u00eda  Del Valle Guijarro Barrigon <\/strong><\/h2>\n<p>Implicaci\u00f3n de map17 en el proceso tumoral   el proceso tumoral comienza cuando los mecanismos implicados en el control de la homeostasis se ven alterados y las c\u00e9lulas dejan de responder a se\u00f1ales fisiol\u00f3gicas de control. Asi, los genes capaces de hacer a las c\u00e9lulas resistentes a dichas se\u00f1ales podr\u00edan otorgar una ventaja selectiva a la masa tumoral y facilitar la aparici\u00f3n de la enfermedad. Hemos realizado un rastreo gen\u00e9tico a gran escala para la identificaci\u00f3n de genes que confieran resistencia al factor de necrosis tumoral (tnf ) y que pudieran tener una implicaci\u00f3n en el proceso tumoral. Identificamos map17, una peque\u00f1a prote\u00edna de 17 kda localizada en la membrana celular y en el aparato de golgi que hab\u00eda sido previamente encontrada por expresi\u00f3n diferencial sobreexpresada en carcinomas. La sobreexpresi\u00f3n ect\u00f3pica de map17 en c\u00e9lulas tumorales previene la parada de crecimiento en g1 inducida por tnf, impidiendo la inducci\u00f3n en la expresi\u00f3n de p21waf1. Map17 contribuye a aumentarlas propiedades tumorales, induciendo un incremento en la capacidad proliferativa y de migraci\u00f3n, adem\u00e1s de disminuir la sensibilidad a la apoptosis. Es capaz tambi\u00e9n de incrementar la tumorig\u00e9nesis de xenotransplantes en rat\u00f3n. El aumento en las propiedades tumorales se puede asociar a la formaci\u00f3n de especies reactivas de ox\u00edgeno (ros), ya que se recupera el fenotipo menos tumoral tras el tratamiento con antioxidantes. para analizar el efecto de map17 sobre la supervivencia celular en condiciones restrictivas de suero, se utiliz\u00f3 el modelo de apoptosis en rat1 a, en el que la sobreexpresi\u00f3n de myc promueve la sensibilizaci\u00f3n a bajas concentraciones de suero. La sobreexpresi\u00f3n de map17 protege a fibroblastos rat1a de la apoptosis inducida por myc a trav\u00e9s de un mecanismo en el que la formaci\u00f3n de ros activa la ruta de pi3k\/akt. La supervivencia se ha asociado a la ausencia de translocaci\u00f3n de bax a la mitocondria y a una reducci\u00f3n en la actividad caspasa-3. Una fracci\u00f3n de pten sufre oxidaci\u00f3n en los clones que sobreexpresan map17, manteniendo akt activado en condiciones de bajo suero. Adem\u00e1s, la activaci\u00f3n de akt por map17, medida por la fosforilaci\u00f3n del residuo thr308 de akt, fue independiente de la actividad de pi3k. La modulaci\u00f3n de ros con un tratamiento antioxidante previno la activaci\u00f3n de akt, recuperando el fenotipo apopt\u00f3tico en fibroblastos rat1\/myc. por \u00faltimo describimos que map17 se sobreexpresa en una gran cantidad de carcinomas humanos, mayoritariamente por amplificaci\u00f3n del rna. El an\u00e1lisis inmunohistol\u00f3gico de map17 durante la progresi\u00f3n tumoral muestra, al menos en carcinoma de pr\u00f3stata y de ovario, que la sobreexpresi\u00f3n de la proteina se correlaciona con la progresi\u00f3n tumoral. La sobreexpresi\u00f3n de map17 en carcinomas humanos indica que map17 puede ser un marcador de tumorig\u00e9nesis y, al menos en ovario y pr\u00f3stata, para la progresi\u00f3n maligna. se propone la existencia de un nuevo tipo de oncog\u00e9n que otorga ventaja a las c\u00e9lulas durante la progresi\u00f3n tumoral y que act\u00faa a trav\u00e9s de la generaci\u00f3n de ros intracelulares como segundos mensajeros.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Implicaci\u00f3n de map17 en el proceso tumoral.<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Implicaci\u00f3n de map17 en el proceso tumoral. <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Mar\u00eda  Del Valle Guijarro Barrigon <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Aut\u00f3noma de Madrid<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 21\/12\/2006<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Amancio Carnero Moya<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: augusto Silva <\/li>\n<li>rosario Perona (vocal)<\/li>\n<li>Javier Benitez (vocal)<\/li>\n<li>ignacio Perez de castro (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Mar\u00eda Del Valle Guijarro Barrigon Implicaci\u00f3n de map17 en el proceso tumoral el proceso tumoral comienza cuando 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