{"id":56499,"date":"2007-09-01T00:00:00","date_gmt":"2007-09-01T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/el-peroxido-de-hidrogeno-como-mediador-en-el-proceso-de-contraccion-relajacion-estudios-in-vitro-e-in-vivo\/"},"modified":"2007-09-01T00:00:00","modified_gmt":"2007-09-01T00:00:00","slug":"el-peroxido-de-hidrogeno-como-mediador-en-el-proceso-de-contraccion-relajacion-estudios-in-vitro-e-in-vivo","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/enfermedades-infecciosas\/el-peroxido-de-hidrogeno-como-mediador-en-el-proceso-de-contraccion-relajacion-estudios-in-vitro-e-in-vivo\/","title":{"rendered":"El peroxido de hidrogeno como mediador en el proceso de contraccion relajacion. estudios in vitro e in vivo."},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Abel Martin Garrido <\/strong><\/h2>\n<p>Introducci\u00f3n: el per\u00f3xido de hidr\u00f3geno (h2o2) es uno de los m\u00e1s importantes metabolitos activos derivados del ox\u00edgeno (mado). Esta implicado en multitud de procesos intracelulares destacando su papel de la contracci\u00f3n-relajaci\u00f3n celular. Durante esta tesis, se analiz\u00f3 el efecto del h2o2 como modulador del proceso de contracci\u00f3n y de relajaci\u00f3n, centr\u00e1ndonos en la contracci\u00f3n inducida por 1.4.5 trifosfato  myo-inositol (ip3) y en la relajaci\u00f3n inducida por la guanilato ciclasa soluble (gcs). Por \u00faltimo, se estudi\u00f3 el papel del h2o2 en la hipertensi\u00f3n inducida por l-name. resultados i: la estimulaci\u00f3n  cr\u00f3nica con h2o2 de las c\u00e9lulas musculares lisas de aorta de rata (cml) result\u00f3 en una disminuci\u00f3n de los niveles de los receptores de ip3 tipo i (ip3r1) y tipo iii (ip3r3). Esta disminuci\u00f3n fue acompa\u00f1ada de una menor actividad del ip3r as\u00ed como de la capacidad contr\u00e1ctil de las cml incubadas con h2o2. Esta disminuci\u00f3n fue revertida cuando las cml fueron preincubadas con mg132, que es un inhibidor de la actividad del proteasoma, aunque no se observo un incremento en los niveles de ubiquitinizaci\u00f3n de los ip3rs. Por otro lado, se estudi\u00f3 el papel del h2o2 en la disminuci\u00f3n de los ip3rs inducida por angiotensina ii (angii), observ\u00e1ndose una reversi\u00f3n en el efecto de la angii en los niveles de los ip3rs. resultados ii: la estimulaci\u00f3n cr\u00f3nica con h2o2 de las c\u00e9lulas musculares lisas de aorta de rata (cml) result\u00f3 en un aumento de los niveles de la subunidad b1 de la gcs, mientras que la a1 permaneci\u00f3 inalterada. El incremento de la subunidad b1 alcanz\u00f3 su m\u00e1ximo a las 4 horas de tratamiento., Revirti\u00e9ndose a las 8 horas de tratamiento. Adem\u00e1s, este aumento fue acompa\u00f1ado de una mayor actividad de las gcs de las cml incubadas  con h2o2 y estimuladas con oxido n\u00edtrico (no), medida como producci\u00f3n de guanosin monofosfato ciclico (gmpc). El mecanismo implicado en dicho aumento es independiente de los cambios de la expresi\u00f3n g\u00e9nica, ya que  no se observo cambios en la actividad del promotor de la subunidad b1 cuando las cml fueron incubadas con h2o2. Por ultimo, se analizaron los niveles de la prote\u00edna quinasa g (pkg) en cml incubadas con h2o2 observ\u00e1ndose un incremento en los niveles de la prote\u00edna alcanz\u00e1ndose su m\u00e1ximo a las 8 horas de incubaci\u00f3n.  resultado iii: por ultimo, se analizo del h2o2, producida de forma end\u00f3gena, en el incremento de la tensi\u00f3n arterial inducida por l-name. Los resultados mostraron una menor respuesta presora al l-name  de los ratones que sobreexpresan catalasa (cat) con respecto  a los de fenotipo salvaje (wt). Adem\u00e1s se observo, en el tejido cardiaco, una reversi\u00f3n del da\u00f1o oxidativo en los ratones. Cat as\u00ed como en el  incremento de la subunidad b1 de la gcs observada en los ratones wt. Por ultimo, la funci\u00f3n renal no se vio afectada en ninguno de los grupos de ratones (cat y wt) utilizados.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>El peroxido de hidrogeno como mediador en el proceso de contraccion relajacion. estudios in vitro e in vivo.<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 El peroxido de hidrogeno como mediador en el proceso de contraccion relajacion. estudios in vitro e in vivo. <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Abel Martin Garrido <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Alcal\u00e1<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 09\/01\/2007<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Manuel Rodr\u00edguez Puyol<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: eduardo Arilla ferreiro <\/li>\n<li>Fernando Perez barriocanal (vocal)<\/li>\n<li>isabel Correas hornero (vocal)<\/li>\n<li>M\u00aa piedad Ru\u00edz torres (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Abel Martin Garrido Introducci\u00f3n: el per\u00f3xido de hidr\u00f3geno (h2o2) es uno de los m\u00e1s importantes metabolitos activos 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