{"id":59376,"date":"2018-03-09T22:47:13","date_gmt":"2018-03-09T22:47:13","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/sistemas-arrecifales-del-cretacico-inferior-de-la-cuenca-del-maestrat-modelos-deposicionales-paleontolagcos-y-diageneticos\/"},"modified":"2018-03-09T22:47:13","modified_gmt":"2018-03-09T22:47:13","slug":"sistemas-arrecifales-del-cretacico-inferior-de-la-cuenca-del-maestrat-modelos-deposicionales-paleontolagcos-y-diageneticos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/barcelona\/sistemas-arrecifales-del-cretacico-inferior-de-la-cuenca-del-maestrat-modelos-deposicionales-paleontolagcos-y-diageneticos\/","title":{"rendered":"Sistemas arrecifales del cret\u00e1cico inferior de la cuenca del maestrat. modelos deposicionales, paleontol\u00e1gcos y diagen\u00e9ticos"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Sara Tomas Faja <\/strong><\/h2>\n<p>En el sector central y suroriental de la cuenca del maestrat (zonas de cat\u00ed y benic\u00ed\u00a0ssim) se desarrollan, durante etapas extensivas, rampas carbonatadas homoclinales de edad hauteriviense inferior y aptiense superior (gargasiense). La geometr\u00eda y arquitectura de los cinturones de facies de las rampas est\u00e1n controlados por dispositivos de fallas l\u00edstricas. En la rampa hauteriviense se desarrollan peque\u00f1os parches arr\u00e9drales en los baj\u00edos. En la rampa aptiense el sistema arrecifal se desarrolla en los cinturones de facies de la rampa externa y media. Los principales bioconstructores en ambos sistemas arrecifales son los corales, que aparecen encostrados por algas coralinas y estromatolitos. Se han realizado estudios taxon\u00f3micos, paleontol\u00f3gicos y diagen\u00e9ticos de los sistemas arrecifales. Adem\u00e1s, y con el fin de integrar los sistemas arrecifales en un contexto m\u00e1s amplio, se ha realizado el estudio estratigraf\u00eda), sedimentol\u00f3gico y paleoecol\u00f3gico de los sistemas de plataforma. el an\u00e1lisis estratigraf\u00eda) secuencial ha permitido identificar, en la sucesi\u00f3n hauteriviense, dos megaciclos transgresivos-regresivos de tercer orden: valanginiense superior-hauteriviense inferior (3.1) y hauteriviense superior (3.2) de 6.3 ma y 3 ma, respectivamente. A estos ciclos se superponen 15 ciclos menores de cuarto orden y de aproximadamente 600 a\u00f1os de duraci\u00f3n cada uno. Para la sucesi\u00f3n aptiense medio-superior se han interpretado dos ciclos mayores transgresivos-regresivos de tercer orden: aptiense medio-superior (ap 4) y aptiense superior (ap 5). A estos ciclos se superponen ciclos de alta frecuencia de cuarto y quinto orden de centenares y decenas de miles de a\u00f1os, respectivamente. en la secuencia marina somera de la sucesi\u00f3n aptiense del sureste de la cuenca del maestrat se pueden distinguir 6 tipos principales de facies: \u00c2\u00a1) floatstones de rudistas en el lagoon, \u00c2\u00a1i) grainstones biocl\u00e1stico-peloidales en los baj\u00edos de rampa interna, i\u00edi) platestones coral-agales en la rampa media, iv) sheetstones coral-algales en la rampa externa proximal, v) wackestone-packstones de orbitolinas en la parte media de la rampa extema y vi) wackestones de esp\u00edculas de esponja en la rampa externa m\u00e1s distal. Los tipos de facies que contienen corales est\u00e1n controlados por factores ambientales similares. Los principales son: baja energ\u00eda hidrodin\u00e1mica, baja intensidad lum\u00ednica y aguas relativamente ricas en nutrientes. Las distintas formas de crecimiento y asociaciones coralinas reflejan peque\u00f1os cambios en estos factores de control. Los sheetstones coral-algales est\u00e1n caracterizados por asociaciones con una baja diversidad, morfolog\u00edas de crecimiento laminares y un alto n\u00famero de taxones del suborden microsolenina. Las f\u00e1bricas de crecimiento de tipo platestone se caracterizan por presentar mayor biodiversidad, morfolog\u00edas tabulares y masivas irregulares y especies de la asociaci\u00f3n microsolenina-faviina. La fauna coralina de los arrecifes aptienses de benic\u00ed\u00a0ssim ha sido revisada taxon\u00f3micamente identific\u00e1ndose un total de 22 especies pertenecientes a 18 g\u00e9neros. Predominan los g\u00e9neros de los sub\u00f3rdenes microsolenina y faviina, mientras que aquellos de los sub\u00f3rdenes stylinina, fungiina, rhipidogyrina y del orden coenothecalia son subordinados. estas facies arrecifales est\u00e1n afectadas por una evoluci\u00f3n diagen\u00e9tica compleja que incluye: 1) precipitaci\u00f3n de los cementos de calcita 1, 2 y 3, 2) silicificaci\u00f3n y dolomitizaci\u00f3n, 3) precipitaci\u00f3n del cmeento de calcita 4 y desdolomitizaci\u00f3n y 4) precipitaci\u00f3n de dolomita saddle. La calcita 1, con bajo contenido en fe, indica un ambiente marino temprano en el que se produce el reemplazamiento de las paredes coralinas junto con la precipitaci\u00f3n de este cemento en la porosidad primaria. La calcita 2, con alto contenido en fe y mosaicos de tipo cross-cutting, refleja una bajada del nivel del mar que produjo la alteraci\u00f3n de los corales en un ambiente mete\u00f3rico-fre\u00e1tico y la formaci\u00f3n de cavidades de disoluci\u00f3n. La calcita 3, con bajo contenido en fe y alto contenido en sr indica un nuevo episodio de influencia marina, probablemente relacionado con una subida del nivel * del mar que porduce la precipitaci\u00f3n de este cemento en la porosidad secundaria. La s\u00edlice precipita contempor\u00e1neamente a los cristales rombo\u00e9dricos de dolomita. La calcita 4, m\u00e1s tard\u00eda, con alto contenido en fe y bajo en sr, tambi\u00e9n precipit\u00f3 en un ambiente mete\u00f3rico-fre\u00e1tico, probablemente coet\u00e1neo al proceso de desdolomitizacl\u00f3n. Finalmente, no se ha observado ninguna relaci\u00f3n entre la precipitaci\u00f3n de la dolomita saddle y los dem\u00e1s productos diaegn\u00e9ticos, por lo que probablemente precipit\u00f3 en un evento m\u00e1s tard\u00edo, durante el enterramineto profundo. las costras peloldales son componentes significativos de los arrecifes coralinos del aptlense. Se propone que las costras son de origen org\u00e1nico (estromatolitos). Durante la descomposici\u00f3n de la materia org\u00e1nica por la acci\u00f3n bacteriana se induce la precipitaci\u00f3n de calcita y tambi\u00e9n se da una p\u00e9rdida de masa, cre\u00e1ndose as\u00ed simult\u00e1nemanete los peloides y el espacio \u00c2\u00a1nterpeloidal. Conforme las costras se desarrollaban los huecos interpeloidales quedaron protegidos de la infiltraci\u00f3n de sedimento al\u00f3ctono por medio de la superficie exterior del estromatolito, rica en materia org\u00e1nca. Este tipo de f\u00e1brica peloidal grumosa se form\u00f3 durante la diag\u00e9nesis temprana y fue controlada por bacterias heter\u00f3trofas. los carbonatas arreclfales del hauteriviense superior y del aptiense superior de la cuenca del maestrat tambi\u00e9n contienen algas coralinas encostrando a los corales. Se ha identificado la especie sporolithon phylloideum (bucur y dragastan) nueva combinaci\u00f3n de tom\u00e1s, aguirre, braga y mart\u00edn-closas en los arrecifes hauterivienses y la especie sporolithon rude gosh y maithy (1996) en los arrecifes hauterivienses y aptienses. El lectotipo de sporolithon rude presenta cavidades esporangiales agrupadas en soros que pueden estar fusionadas originando una estructura que recuerda a los concept\u00e1culos tetraesporangiales multiporados de las hapalidiaceae. Se propone que los concept\u00e1culos podr\u00edan haberse originado a partir de la fusi\u00f3n de varias cavidades esporangiales. Esto sugiere una relaci\u00f3n filogen\u00e9tlca entre sporolithaceae y hapalidiaceae. Esta propuesta est\u00e1 tambi\u00e9n apoyada por diversos caracteres anat\u00f3micos, datos de filogenia molecular y el registro f\u00f3sil.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Sistemas arrecifales del cret\u00e1cico inferior de la cuenca del maestrat. modelos deposicionales, paleontol\u00e1gcos y diagen\u00e9ticos<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Sistemas arrecifales del cret\u00e1cico inferior de la cuenca del maestrat. modelos deposicionales, paleontol\u00e1gcos y diagen\u00e9ticos <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Sara Tomas Faja <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Barcelona<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 26\/06\/2007<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Ram\u00f3n Salas Roig<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: Luis Pomar  goma <\/li>\n<li>eustoquio Martinez molina (vocal)<\/li>\n<li>marcos Aurell cardona (vocal)<\/li>\n<li>peter Skelton (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Sara Tomas Faja En el sector central y suroriental de la cuenca del maestrat (zonas de cat\u00ed 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