{"id":59697,"date":"2007-06-07T00:00:00","date_gmt":"2007-06-07T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/binam-prolinamidas-nuevos-organocatalizadores-quirales-en-reacciones-aldolicas\/"},"modified":"2007-06-07T00:00:00","modified_gmt":"2007-06-07T00:00:00","slug":"binam-prolinamidas-nuevos-organocatalizadores-quirales-en-reacciones-aldolicas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/organometalicos\/binam-prolinamidas-nuevos-organocatalizadores-quirales-en-reacciones-aldolicas\/","title":{"rendered":"Binam-prolinamidas: nuevos organocatalizadores quirales en reacciones ald\u00f3licas"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong>  Hita L\u00f3pez M. Del Carmen <\/strong><\/h2>\n<p>En la presente memoria se describe la s\u00edntesis y aplicaciones de nuevos organocatalizadores derivados de binam y prolina en reacciones ald\u00f3licas. Se ha puesto a punto la s\u00edntesis de las diferentes prolinamidas derivadas de binam y prolina. Discutiendo su estructura, relaci\u00f3n entre ellas, as\u00ed como su recuperaci\u00f3n. se ha estudiado la actividad catal\u00edtica de los nuevos catalizadores binam-prolinamidas en condensaci\u00f3n ald\u00f3lica directa entre aldeh\u00eddos y cetonasa alif\u00e1ticas, en diferentes disolventes comparando con l-pro. Las prolinamidas han sido recuperadas por t\u00e9cnicas de extracci\u00f3n sencillas, pudiendo ser reutilizadas. Adem\u00e1s, se describe el estudio del control de la regio-, diastereo-, y enantioselectividad en reacciones ald\u00f3licas directas organocatalizadas por l-prolina y binam-prolinamidas utilizando la a-hidroxi \u00f3 a-alcoxiacetonas como donores lo cual ha permitido sintetizar mayoritariamente los correspondientes dioles anti. Los tiempos de reacci\u00f3n se han reducido cuando se usa como cocatalizador un \u00e1cido carbox\u00edlico en medios acuosos. Se ha observado que en presencia de \u00e1cido benz\u00f3ico adem\u00e1s de que los tiempos de reacci\u00f3n son mucho m\u00e1s cortos, se mantiene e incluso se mejora la regio-, duasterei- y enantioselectividad en la mayor\u00eda de los casos. se ha llevado a cabo la s\u00edntesis enantio- y diastereoselectiva de a,b- exposicetonas llevando a cabo la reacci\u00f3n ald\u00f3lica de a-cloroacetona con diferentes aldeh\u00eddos seguido de ciclaci\u00f3n intramolecular de los a-cloroaldoles. Se describe tambi\u00e9n el estudio de la reacci\u00f3n ald\u00f3lica directa organocatalizada por (sa)-binam-l-prolinamida y \u00e1cido benz\u00f3ico en ausencia de disolventes, bajo estas condiciones se ha podido disminuir la cantidad de cetona utilizada y mejorar los tiempos de reacci\u00f3n. As\u00ed como la regio-, diastereo-, y enanioselectividad. Tambi\u00e9n se ha estudiado el posible mecanismo de reacci\u00f3n para la reacci\u00f3n ald\u00f3lica organocatalizada por (sa)-binam-l-prolinamida utilizando la<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Binam-prolinamidas: nuevos organocatalizadores quirales en reacciones ald\u00f3licas<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Binam-prolinamidas: nuevos organocatalizadores quirales en reacciones ald\u00f3licas <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0  Hita L\u00f3pez M. Del Carmen <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Alicante<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 06\/07\/2007<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Carmen N\u00e1jera Domingo<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: Miguel \u00e1ngel Yus astiz <\/li>\n<li> Moya cerero Santiago de la (vocal)<\/li>\n<li>virginie Vidal ratovelomanana (vocal)<\/li>\n<li>enrique G\u00f3mez bengoa (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Hita L\u00f3pez M. 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