{"id":60295,"date":"2018-03-09T22:48:07","date_gmt":"2018-03-09T22:48:07","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/estudio-de-la-reactividad-hetero-diels-alder-de-1-aril-3-trialquilsiloxibutadienos-preparacion-de-3-arilpirazoles-y-estudios-de-bioactividad\/"},"modified":"2018-03-09T22:48:07","modified_gmt":"2018-03-09T22:48:07","slug":"estudio-de-la-reactividad-hetero-diels-alder-de-1-aril-3-trialquilsiloxibutadienos-preparacion-de-3-arilpirazoles-y-estudios-de-bioactividad","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/quimica-organica\/estudio-de-la-reactividad-hetero-diels-alder-de-1-aril-3-trialquilsiloxibutadienos-preparacion-de-3-arilpirazoles-y-estudios-de-bioactividad\/","title":{"rendered":"Estudio de la reactividad hetero-diels-alder de 1-aril-3-trialquilsiloxibutadienos. preparaci\u00f3n de 3-arilpirazoles y estudios de bioactividad"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Javier Figueroa Pagan <\/strong><\/h2>\n<p>La reacci\u00f3n hetero diels-alder es uno de los m\u00e9todos m\u00e1s eficaces para la preparaci\u00f3n de compuestos heteroc\u00edclicos oxigenados y nitrogenados de seis miembros. En esta memoria de tesis doctoral se presenta el estudio que se ha realizado sobre la reactividad hetero diels-alder de 1-aril-3-trialquilsiloxibutadienos desarrollados por nuestro grupo de investigaci\u00f3n frente a dien\u00f3filos oxigenados y nitrogenados. Se han empleado en primer lugar glioxalato de etilo y fenilglioxal. En este apartado se discute la influencia que ejercen los grupos presentes en el dieno sobre la regioqu\u00edmica y estereoqu\u00edmica del proceso.  siguiendo la misma l\u00ednea se han realizado reacciones de hetero diels-alder utilizando iminas como dien\u00f3filos. En esta secci\u00f3n de la tesis se describe la utilizaci\u00f3n de los dienos empleados en el apartado anterior frente a iminas no activadas e iminas activadas por un grupo carboxilato. Se ha estudiado la influencia de diferentes factores como el papel del catalizador o del dieno en la diastereoselectividad de la reacci\u00f3n. Para completar este estudio con las iminas se han realizado reacciones estereoselectivas incorporando un centro quiral en la imina.  utilizando las piperidinas obtenidas en las reacciones de imino diels-alder se han realizado diversas transformaciones. Entre ellas se encuentran la obtenci\u00f3n de derivados de \u00e1cidos 4-oxopipec\u00f3licos, la formaci\u00f3n de piridazinonas y pirazolinas   en el \u00faltimo apartado de este trabajo de tesis se ha llevado a cabo la preparaci\u00f3n de pirazolinas y pirazoles polisustituidos e hidrazonas diversamente funcionalizadas a partir de enonas sustituidas. Se han realizado ensayos de actividad citot\u00f3xica, inhibici\u00f3n de quinasa y actividad antituberculosa para algunos de los compuestos que se describen en la memoria.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Estudio de la reactividad hetero-diels-alder de 1-aril-3-trialquilsiloxibutadienos. preparaci\u00f3n de 3-arilpirazoles y estudios de bioactividad<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Estudio de la reactividad hetero-diels-alder de 1-aril-3-trialquilsiloxibutadienos. preparaci\u00f3n de 3-arilpirazoles y estudios de bioactividad <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Javier Figueroa Pagan <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Salamanca<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 27\/07\/2007<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Pilar Puebla Iba\u00f1ez<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: manuel Grande benito <\/li>\n<li>rosalina Fernandez moro (vocal)<\/li>\n<li>belen Abarca gonzalez (vocal)<\/li>\n<li>Francisco Jos\u00e9 Pulido pelaz (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Javier Figueroa Pagan La reacci\u00f3n hetero diels-alder es uno de los m\u00e9todos m\u00e1s eficaces para la preparaci\u00f3n 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