{"id":60558,"date":"2018-03-09T22:48:22","date_gmt":"2018-03-09T22:48:22","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/proyecciones-centrales-de-los-nervios-laringeos-en-un-modelo-experimental-de-degeneracion-regeneracion-de-rata-adulta\/"},"modified":"2018-03-09T22:48:22","modified_gmt":"2018-03-09T22:48:22","slug":"proyecciones-centrales-de-los-nervios-laringeos-en-un-modelo-experimental-de-degeneracion-regeneracion-de-rata-adulta","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/salud-publica\/proyecciones-centrales-de-los-nervios-laringeos-en-un-modelo-experimental-de-degeneracion-regeneracion-de-rata-adulta\/","title":{"rendered":"Proyecciones centrales de los nervios laringeos en un modelo experimental de degeneraci\u00f3n-regeneraci\u00f3n de rata adulta"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Aran Pascual Font <\/strong><\/h2>\n<p>En la actualidad el factor limitante para conseguir una recuperaci\u00f3n plenamente funcional de la laringe, tras un trasplante, no es ni la revascularizaci\u00f3n ni el rechazo, sino conseguir una reinervaci\u00f3n funcional. En los procesos de reinervaci\u00f3n los axones en regeneraci\u00f3n inervan grupos musculares inadecuados, con el resultado del fen\u00f3meno conocido como sincinesia, que se traduce en una movilidad gl\u00f3tica inadecuada. La posibilidad de alcanzar una reinervaci\u00f3n funcional en los transplantes y\/o par\u00e1lisis lar\u00edngea, necesita por tanto, del conocimiento exhaustivo de los acontecimientos morfol\u00f3gicos que ocurren a nivel perif\u00e9rico (nervios y m\u00fasculos) y central. Por ello se hace necesario el conocimiento de los componentes funcionales de los nervios lar\u00edngeos y de sus n\u00facleos de representaci\u00f3n central, as\u00ed como de la reorganizaci\u00f3n morfofuncional que se produce tras una lesi\u00f3n de los nervios lar\u00edngeos. Mientras que existen diferentes estudios sobre los acontecimientos que suceden a nivel perif\u00e9rico, s\u00f3lo en dos trabajos de la literatura consultada se hace menci\u00f3n a la reorganizaci\u00f3n morfol\u00f3gica y funcional que se produce en el n\u00facleo ambiguo (na), tras una lesi\u00f3n en el nervio lar\u00edngeo recurrente (nlr). En el cobaya se ha descrito la p\u00e9rdida de la somatotop\u00eda y un descenso inicial en el n\u00famero de neuronas en el na, que aumenta con el tiempo de reinervaci\u00f3n. En la rata se ha descrito tambi\u00e9n la p\u00e9rdida de la organizaci\u00f3n funcional de los distintos m\u00fasculos lar\u00edngeos dentro del na, y un descenso en el n\u00famero de neuronas. La p\u00e9rdida de la somatotop\u00eda se ha interpretado como la base del fracaso en la reinervaci\u00f3n selectiva. para llevar a cabo esta tesis se han empleado ratas sprague-dawley machos j\u00f3venes. El retrotrazador neuronal utilizado ha sido bda (dextranaminas biotinadas), de bajo peso molecular. Los animales se han distribuido en una serie control en la que se estudiaban los componentes funcionales de los nervios lar\u00edngeos, y una serie experimental en la que se estudiaba la reorganizaci\u00f3n neuronal tras lesi\u00f3n nerviosa. serie control. Consta de 14 animales en los que se traz\u00f3 con bda 3kd el nlr, el nervio lar\u00edngeo superior (nls) o ambos comtralateralmente, sin previa lesi\u00f3n. Tras 7 d\u00edas se perfundieron intracardiacamente (paraformaldehido 4% en pb). El tronco del enc\u00e9falo fue extra\u00eddo, crioprotegido con sacarosa 15% y 30%, y cortado en el criostato en secciones de 50 um. La presencia del bda se detect\u00f3 mediante la incubaci\u00f3n con avidina-biotina-peroxidasa y el posterior revelado con diaminobenzidina intensificada con n\u00edquel. serie experimental. Dividida en 4 grupos, de 10 a 16 animales cada uno, en los que se axotomiz\u00f3 el nlr izquierdo. El nervio axotom\u00edzado se traz\u00f3 con bda 3kd, distalmente a la zona lesionada, una vez que transcurr\u00edan 4 intervalos de tiempo desde la lesi\u00f3n: entre 21 y 28 d\u00edas, entre 42 y 60 d\u00edas, entre 90 y 120 d\u00edas, y entre 150 y 180 d\u00edas. Una vez trazado el nervio con el dextrano, distalmente a la lesi\u00f3n, la obtenci\u00f3n de las muestras y el procesado de las mismas fueron id\u00e9nticos a los del grupo control. en ambas series se analiz\u00f3 el n\u00famero de neuronas marcadas, contadas en cada corte a 20 aumentos. Una serie de par\u00e1metros morfom\u00e9tricos de los somas (\u00e1rea, per\u00edmetro, longitud, anchura, factor de forma y di\u00e1metro equivalente) se evaluaron mediante el software visilog 5.4, y las diferencias entre ambos grupos se analizaron mediante un test t de student. el nls en la rata es un nervio mixto, que vehiculiza fibras aferentes viscerales generales (cuyos cuerpos neuronales se localizan en el ganglio inferior del nervio vago, y sus prolongaciones centrales ingresan en el tracto solitario para terminar en el n\u00facleo del tracto solitario), eferentes viscerales especiales (que inervan el m\u00fasculo cricotiroideo, y que tienen su origen real en el n\u00facleo ambiguo), fibras eferentes viscerales generales (originadas en el n\u00facleo dorsal del vago, es decir, fibras de neuronas parasimp\u00e1ticas preganglionares que inervan la mucosa secretora de la laringe). el nlr, en la rata, es un nervio puramente motor, cuyas fibras eferentes viscerales especiales tienen su origen real en el na. Parece, por tanto, que el nlr no es un nervio mixto, lo que estar\u00eda contradiciendo de esta forma la informaci\u00f3n publicada hasta ahora sobre el tema en la rata. la secci\u00f3n del nlr en la rata comporta una disminuci\u00f3n del n\u00famero de neuronas del na. El n\u00famero de neuronas en los grupos experimentales aumenta de manera brusca entre los grupos experimentales 21-28 d\u00edas y el resto, aunque a partir del grupo 42-60 el aumento es paulatino, de manera que en el grupo 21-28 hay un 10% de neuronas marcadas con respecto al grupo control, y hay un 32%, 38% y 42% de neuronas marcadas con respecto al grupo control en los grupos 42-60, 90-120 y 150-180 d\u00edas respectivamente. la secci\u00f3n del nlr en la rata no afecta al tama\u00f1o ni a la forma de las neuronas del na, ya que las diferencias entre el grupo control y los experimentales no son significativas.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Proyecciones centrales de los nervios laringeos en un modelo experimental de degeneraci\u00f3n-regeneraci\u00f3n de rata adulta<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Proyecciones centrales de los nervios laringeos en un modelo experimental de degeneraci\u00f3n-regeneraci\u00f3n de rata adulta <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Aran Pascual Font <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Complutense de Madrid<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 21\/09\/2007<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Francisco Jose Valderrama Canales<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: agustin Gonzalez gallegos <\/li>\n<li>margarita Rodrigo angulo (vocal)<\/li>\n<li>angel Pe\u00f1a melian (vocal)<\/li>\n<li>loreta Medina hernandez (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Aran Pascual Font En la actualidad el factor limitante para conseguir una recuperaci\u00f3n plenamente funcional de la 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