{"id":61261,"date":"2007-09-11T00:00:00","date_gmt":"2007-09-11T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/desarrollo-de-metodos-para-analisis-de-residuos-de-principios-activos-y-detergentes-en-la-validacion-de-limpieza-de-instalaciones-y-equipos-en-la-industria-farmaceutica\/"},"modified":"2007-09-11T00:00:00","modified_gmt":"2007-09-11T00:00:00","slug":"desarrollo-de-metodos-para-analisis-de-residuos-de-principios-activos-y-detergentes-en-la-validacion-de-limpieza-de-instalaciones-y-equipos-en-la-industria-farmaceutica","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/espectroscopia-de-absorcion\/desarrollo-de-metodos-para-analisis-de-residuos-de-principios-activos-y-detergentes-en-la-validacion-de-limpieza-de-instalaciones-y-equipos-en-la-industria-farmaceutica\/","title":{"rendered":"Desarrollo de m\u00e9todos para an\u00e1lisis de residuos de principios activos y detergentes en la validaci\u00f3n de limpieza de instalaciones y equipos en la industria farmac\u00e9utica"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Francisco Jos\u00e9 Diez Alonso <\/strong><\/h2>\n<p>Las premisas actuales de rentabilidad econ\u00f3mica favorecen el que la industria farmac\u00e9utica moderna adopte criterios de versatilidad de instalaciones y productos, fabricando consecutivamente diferentes formulados, empleando en el mayor grado posible, los mismos equipos y \u00e1reas de trabajo. ello conlleva el peligro potencial de incorporaci\u00f3n de restos del producto predecesor a las nuevas unidades fabricadas, contaminaci\u00f3n cruzada. Esta eliminar cualquier residuo se ha de evitar, por lo que siempre y despu\u00e9s de un proceso productivo se suele llevar a cabo con el fin de eliminar cualquier residuo procedente de la fabricaci\u00f3n del producto anterior. para demostrar que en un procedimiento de limpieza fusiona correctamente debe validarse. Todo esto no s\u00f3lo es necesario para asegurar la calidad de futuros productos fabricados sino tambi\u00e9n como una exigencia de las buenas pr\u00e1cticas de fabricaci\u00f3n y de la organizaci\u00f3n mundial de la salud. por todo ello la finalidad de este trabajo de investigaci\u00f3n va encaminada a establecer m\u00e9todos de an\u00e1lisis sencillos para la determinaci\u00f3n de trazas de diferentes principios activos en las instalaciones farmac\u00e9uticas de la empresa glaxosmithkline, s.A., Tras la limpieza de la misma, y evaluar la posible contaminaci\u00f3n cruzada en la fabricaci\u00f3n de comprimidos.  para todo ello en la primera parte del trabajo se ha establecido las condiciones de detecci\u00f3n y separaci\u00f3n de los diferentes anal\u00edticos (ranitidina, valaciclovir, ondansetr\u00f3n, lacidipino y sumtripat\u00e1n) estudiando las diferentes variables que afectan al proceso consigu\u00e9ndose la homeginaci\u00f3n de los diferentes m\u00e9todos empleando hplc-dad. Se han establecido las condicones de la toma de muestra de tres tipos de superficies (acero inoxidable, vidrio y vinilo) proponiendose el empleo de la t\u00e9cnica del doble algod\u00f3n condicionados de masas 0.25g: uno de ellos humedecido (1.5 ml de disoluci\u00f3n para humectar) y otro seco) sobre superficies de 25&#215;25 cm. el tratamient<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Desarrollo de m\u00e9todos para an\u00e1lisis de residuos de principios activos y detergentes en la validaci\u00f3n de limpieza de instalaciones y equipos en la industria farmac\u00e9utica<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Desarrollo de m\u00e9todos para an\u00e1lisis de residuos de principios activos y detergentes en la validaci\u00f3n de limpieza de instalaciones y equipos en la industria farmac\u00e9utica <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Francisco Jos\u00e9 Diez Alonso <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Valladolid<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 09\/11\/2007<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Mar\u00eda  Jes\u00fas Del Nozal Nalda<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: Miguel De la guardia cirugeda <\/li>\n<li>Mar\u00eda  aranzazu Goicolea altuna (vocal)<\/li>\n<li>Ana Pampliega garcia (vocal)<\/li>\n<li>domingo Blanco gomis (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Francisco Jos\u00e9 Diez Alonso Las premisas actuales de rentabilidad econ\u00f3mica favorecen el que la industria farmac\u00e9utica moderna 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