{"id":61385,"date":"2018-03-09T22:49:14","date_gmt":"2018-03-09T22:49:14","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/reacciones-de-acoplamiento-catalizadas-por-paladio-en-exoglicales-y-halo-exo-glicales-una-nueva-estrategia-para-la-introduccion-de-diversidad-molecular-en-armazones-derivados-de-carbohidratos\/"},"modified":"2018-03-09T22:49:14","modified_gmt":"2018-03-09T22:49:14","slug":"reacciones-de-acoplamiento-catalizadas-por-paladio-en-exoglicales-y-halo-exo-glicales-una-nueva-estrategia-para-la-introduccion-de-diversidad-molecular-en-armazones-derivados-de-carbohidratos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/reacciones-de-acoplamiento-catalizadas-por-paladio-en-exoglicales-y-halo-exo-glicales-una-nueva-estrategia-para-la-introduccion-de-diversidad-molecular-en-armazones-derivados-de-carbohidratos\/","title":{"rendered":"Reacciones de acoplamiento catalizadas por paladio en exoglicales y halo-exo-glicales: una nueva estrategia para la introducci\u00f3n de diversidad molecular en armazones derivados de carbohidratos."},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Aitor Barrio Ulanga <\/strong><\/h2>\n<p>Con el objetivo de introducir diferentes restos en la mol\u00e9cula para generar diversidad, he llevado a cabo un estudio de diferentes reacciones de acoplamiento catalizadas por paladio en sustratos derivados de carbohidratos. en primer lugar, se ha estudiado la reactividad de haluros vin\u00edlicos derivados de carbohidratos tanto de la serie furanosa como de la serie piranosa. As\u00ed, hemos llevado a cabo reacciones de acoplamiento tipo suzuki, en el que hemos introducido un resto arilo por medio de un \u00e1cido bor\u00f3nico, tipo sonogashira, que nos ha permitido acoplar diferentes alquinos y tipo stille en el que partiendo de estannanos hemos introducido vinilderivados. Posteriormente, hemos estudiado el comportamiento del sistema de vinil ep\u00f3xido en reacciones de alquilaci\u00f3n catalizadas por paladio. En este sistema hemos observado que las reacciones empleando como nucle\u00f3filos \u00e1cidos bor\u00f3nicos y alquinos no han conducido a los productos de acoplamiento esperados. El acoplamiento con estannanos si ha tenido lugar obteni\u00e9ndose los correspondientes productos de acoplamiento. A su vez, hemos llevado a cabo el estudio de la inversi\u00f3n de la polaridad de los complejos de pi-allilpaladio mediado por znet2. As\u00ed, hemos puesto a punto condiciones para su acoplamiento con electr\u00f3filos de naturaleza carbon\u00edlica tales como aldeh\u00eddos y cetonas. Con los resultados anteriores, decidimos estudiar un sistema que tuviese tanto la funcionalidad vinil-ep\u00f3xido como un haluro-vin\u00edlico. As\u00ed, hemos llevado a cabo reacciones de tres componentes en las que hemos sido capaces de introducir una amina mediante apertura de ep\u00f3xido y un acoplamiento de tipo suzuki con \u00e1cidos bor\u00f3nicos en un \u00fanico paso. A su vez, hemos sido capaces de introducir un resto r procedente del r2zn a la vez que acoplamos con un compuesto carbon\u00edlico en una sola etapa de reacci\u00f3n. Esto nos ha permitido acceder a una variedad de c-glicales sustitu\u00eddos.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Reacciones de acoplamiento catalizadas por paladio en exoglicales y halo-exo-glicales: una nueva estrategia para la introducci\u00f3n de diversidad molecular en armazones derivados de carbohidratos.<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Reacciones de acoplamiento catalizadas por paladio en exoglicales y halo-exo-glicales: una nueva estrategia para la introducci\u00f3n de diversidad molecular en armazones derivados de carbohidratos. <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Aitor Barrio Ulanga <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Complutense de Madrid<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 16\/11\/2007<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Ana Mar\u00eda G\u00f3mez L\u00f3pez<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: joaquin Plumet ortega <\/li>\n<li>isabel Fern\u00e1ndez picot (vocal)<\/li>\n<li>francisca Cabrera escribano (vocal)<\/li>\n<li>josefa Anaya mateos (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Aitor Barrio Ulanga Con el objetivo de introducir diferentes restos en la mol\u00e9cula para generar diversidad, he 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