{"id":61521,"date":"2018-03-09T22:49:21","date_gmt":"2018-03-09T22:49:21","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/lesiones-preneoplasicas-y-neoplasicas-del-tracto-digestivo-canino-estomago-intestino-delgado-y-grueso-estudio-anatomopatologico-e-inmunohistoqua%c2%admico\/"},"modified":"2018-03-09T22:49:21","modified_gmt":"2018-03-09T22:49:21","slug":"lesiones-preneoplasicas-y-neoplasicas-del-tracto-digestivo-canino-estomago-intestino-delgado-y-grueso-estudio-anatomopatologico-e-inmunohistoqua%c2%admico","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/lesiones-preneoplasicas-y-neoplasicas-del-tracto-digestivo-canino-estomago-intestino-delgado-y-grueso-estudio-anatomopatologico-e-inmunohistoqua%c2%admico\/","title":{"rendered":"Lesiones preneopl\u00e1sicas y neopl\u00e1sicas del tracto digestivo canino (est\u00f3mago, intestino delgado y grueso): estudio anatomopatol\u00f3gico e inmunohistoqu\u00edmico."},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Alberto Benito Pe\u00f1a <\/strong><\/h2>\n<p>El perro es el animal dom\u00e9stico con mayor tendencia a desarrollar lesiones proliferativas epiteliales del tracto gastrointestinal, y estos procesos patol\u00f3gicos no siempre se diagnostican de una manera clara. Para ello hemos realizado un estudio retrospectivo entre 1994 y 2004 en el hospital cl\u00ednico veterinario de la ucm de Madrid, encontrando 191 tumores gastrointestinales. En estas lesiones determinamos unos par\u00e1metros anatomopatol\u00f3gicos e inmunohistoqu\u00edmicos que permitieran diferenciarlas de manera significativa. Estudios que no existen en la especie canina hasta la fecha. La caracterizaci\u00f3n inmunohistoqu\u00edmica se bas\u00f3 en el estudio de la proliferaci\u00f3n celular y de unas prote\u00ednas que regulan el ciclo celular y se alteran en estas lesiones: p53, p21 y p16. los tumores digestivos fueron la tercera localizaci\u00f3n m\u00e1s frecuente de neoplasias en la especie canina (8,2%). Y dentro de los tumores gastrointestinales, el intestino grueso constituy\u00f3 el lugar m\u00e1s com\u00fan de aparici\u00f3n (49%), seguido del est\u00f3mago (29%) y finalmente del intestino delgado (22%). Las neoplasias de origen epitelial, y en concreto los carcinomas (35%), fueron el tipo de neoplasia m\u00e1s diagnosticada, excepto en el intestino delgado donde fue m\u00e1s frecuente el linfoma digestivo (66%). En las lesiones proliferativas epiteliales, tambi\u00e9n predominan las neoplasias epiteliales sobre el resto de lesiones (64%), aunque en el intestino delgado fueron superadas por las neoplasias intraepiteliales (56%). Las lesiones proliferativas afectaban a perros de edades adultas, sobre todo los carcinomas. Y respecto al sexo y el peso s\u00f3lo se constat\u00f3 una clara predisposici\u00f3n de machos en los adenomas intestinales y de las razas de peso medio en los carcinomas g\u00e1stricos. En cuanto a la raza, seg\u00fan nuestro estudio los perros boxer y west highland white terrier parecen mostrar una mayor preValencia (de carcinomas intestinales y g\u00e1stricos, respectivamente). la neoplasia intraepitelial (nie) posee tanto caracter\u00edsticas anatomopatol\u00f3gicas como inmunohistoqu\u00edmicas propias que permiten definirla como una lesi\u00f3n proliferativa independiente en el tracto gastrointestinal canino. As\u00ed, establecimos 12 par\u00e1metros histopatol\u00f3gicos, la mayor\u00eda relacionados con la estructura del epitelio, cuya aparici\u00f3n nos permite diagnosticar y determinar el grado de esta lesi\u00f3n. Entre ellos destacan la p\u00e9rdida de la polaridad celular, la estratificaci\u00f3n epitelial, la alteraci\u00f3n morfol\u00f3gica glandular, la anisocitosis, la anisocariosis, la afectaci\u00f3n de la zona luminal y la p\u00e9rdida de la secreci\u00f3n mucosa. Tambi\u00e9n observamos una sobreexpresi\u00f3n de p53 y p21, que nos ayuda a establecer el grado de la lesi\u00f3n. Los \u00edndices de estas prote\u00ednas tambi\u00e9n nos permiten diferenciar las neoplasias intraepiteliales de carcinomas de bajo grado, ya que en los carcinomas existe una mayor inmunorreacci\u00f3n frente a p53 y en las nies frente a p21. bas\u00e1ndonos en distintos par\u00e1metros histopatol\u00f3gicos, los p\u00f3lipos no neopl\u00e1sicos se clasificaron como p\u00f3lipos hiperpl\u00e1sicos o como p\u00f3lipos inflamatorios. Ciertos par\u00e1metros relacionados con la atipia celular como el pleomorfismo celular, el grado de displasia y la existencia de nucleolos evidentes son bajos en los p\u00f3lipos no neopl\u00e1sicos. El \u00edndice mit\u00f3tico, de ki-67 y de p21 tambi\u00e9n fueron bajos en esta lesi\u00f3n. Estos hallazgos nos ayudan a distinguirlos de los adenomas, donde tienen valores m\u00e1s altos. los par\u00e1metros que indican una mayor malignidad histol\u00f3gica, como el pleomorfismo celular, el grado de displasia, la ulceraci\u00f3n epitelial, la fibrosis y la necrosis son significativamente m\u00e1s elevados en los carcinomas que en los adenomas, siendo su estudio \u00fatil para diferenciar ambas neoplasias. Tambi\u00e9n se demostr\u00f3 una asociaci\u00f3n significativa entre \u00edndices elevados de las prote\u00ednas p21 y p16 y una mayor malignidad histol\u00f3gica en los adenomas. Pero estos adenomas con un alto grado de displasia epitelial presentan menores valores de p53 y p21 que los carcinomas con baja malignidad. Finalmente indicar que una alta expresi\u00f3n de p53 y un bajo \u00edndice de p21 y p16 se relacionan con una mayor malignidad histol\u00f3gica en los carcinomas, y este hecho puede ayudar a establecer el pron\u00f3stico de estas neoplasias.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Lesiones preneopl\u00e1sicas y neopl\u00e1sicas del tracto digestivo canino (est\u00f3mago, intestino delgado y grueso): estudio anatomopatol\u00f3gico e inmunohistoqu\u00edmico.<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Lesiones preneopl\u00e1sicas y neopl\u00e1sicas del tracto digestivo canino (est\u00f3mago, intestino delgado y grueso): estudio anatomopatol\u00f3gico e inmunohistoqu\u00edmico. <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Alberto Benito Pe\u00f1a <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Complutense de Madrid<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 23\/11\/2007<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Antonio Rodr\u00edguez Bertos<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: Juan a Mar\u00eda Flores landeira <\/li>\n<li>Jos\u00e9 Mar\u00eda Nieto mart\u00ednez (vocal)<\/li>\n<li>Mar\u00eda teresa Verde arribas (vocal)<\/li>\n<li>Manuel San Andr\u00e9s larrea (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Alberto Benito Pe\u00f1a El perro es el animal dom\u00e9stico con mayor tendencia a desarrollar lesiones proliferativas epiteliales 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