{"id":61625,"date":"2018-03-09T22:49:29","date_gmt":"2018-03-09T22:49:29","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/implantes-experimentales-de-aloinjertos-arteriales-criopreservados-su-validacion-como-sustitutos-vasculares\/"},"modified":"2018-03-09T22:49:29","modified_gmt":"2018-03-09T22:49:29","slug":"implantes-experimentales-de-aloinjertos-arteriales-criopreservados-su-validacion-como-sustitutos-vasculares","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/cirugia-experimental\/implantes-experimentales-de-aloinjertos-arteriales-criopreservados-su-validacion-como-sustitutos-vasculares\/","title":{"rendered":"Implantes experimentales de aloinjertos arteriales criopreservados. su validacion como sustitutos vasculares"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Marta Rodriguez Manche\u00f1o <\/strong><\/h2>\n<p>Los avances en t\u00e9cnicas criog\u00e9nicas, han permitido disponer de una nueva fuente de sustitutos arteriales: los vasos criopreservados. Los aloinjertos criopreservados, procedentes de bancos de vasos, pueden ser una alternativa a implantes aut\u00f3logos, cuando es necesaria una sustituci\u00f3n vascular. Existen todav\u00eda controversias sobre su viabilidad y la respuesta inmunol\u00f3gica que generan tras su implante. Ello nos ha llevado a realizar el presente estudio experimental con el fin de dilucidad algunos aspectos en relaci\u00f3n con el proceso de lesi\u00f3n\/reparaci\u00f3n vascular. Para ello, se eligi\u00f3, un modelo de injerto vascular en arteria il\u00edaca com\u00fan de rata. Utilizamos ratas lewis hembra como donantes y fisher-344 como receptoras. Tras la extracci\u00f3n de arterias il\u00edacas de los donantes, la mitad de ellas fueron criopreservadas de manera gradual y controlada, en un congelador biol\u00f3gico, disminuyendo la temperatura 1\u00c2\u00bac\/min. A continuaci\u00f3n fueron almacenadas a -145\u00c2\u00bac, en vapores de n l\u00edquido durante 30 d\u00edas. Despu\u00e9s fueron sometidas a un proceso de descongelaci\u00f3n lenta (aumentando la temperatura 1\u00c2\u00bac\/min). Las arterias il\u00edacas no criopreservadas o criopreservadas fueron implantadas en la arteria il\u00edaca com\u00fan derecha, de las ratas receptoras. Se establecieron los siguientes grupos de estudio: grupo control (dividido en dos subgrupos: arterias no criopreservadas y anterior criopreservadas sin implantar), grupo i: injertos alog\u00e9nicos y grupo ii: injertos alog\u00e9nicos criopreservados. Los tiempos de estudio fueron: 14, 30, 90 y 180d\u00edas post-implante. Los injertos fueron sometidos a ex\u00e1menes morfol\u00f3gicos, morfom\u00e9tricos e inmunohistoqu\u00edmicos. tras el proceso de criopreservaci\u00f3n y posterior descongelaci\u00f3n, no se observ\u00f3 la formaci\u00f3n de fracturas espont\u00e1neas ni graves alteraciones en la pared vascular de las arterias del grupo control. tras el implante, el porcentaje de injertos permeables fue del 85,71% en el grupo i y 82,14% en el grupo ii. El grado de dilataci\u00f3n de la luz vascular fue significativamente superior en los aloinjertos criopreservados respecto a los frescos a los 90 y los 180 d\u00edas. en los aloinjertos del grupo i el proceso reparativo se caracteriz\u00f3, por la aparici\u00f3n de una mio\u00edntima, con abundante presencia de c\u00e9lulas inflamatorias, inestabilidad endotelial, degeneraci\u00f3n de la capa media nativa entre los 30 y los 90 d\u00edas y formaci\u00f3n de una neoadvencia proliferante (neoangiog\u00e9nesis e intensa fibrosis). El injerto desencaden\u00f3 una importante reacci\u00f3n inflamatoria con un pico m\u00e1ximo a los 90 d\u00edas, mediada fundamentalmente por linfocitos t  cd8 y monocitos\/macr\u00f3fagos. La muerte celular por apoptosis present\u00f3 una clara tendencia al aumento con el transcurso del tiempo del estudio. en el grupo ii, el proceso de remodelaci\u00f3n vascular fue similar al observado en lo aloinjertos frescos, aunque la p\u00e9rdida del componente celular en la capa media fue evidente a los 14 d\u00edas. Los resultados avalan una aceleraci\u00f3n del proceso de estabilizaci\u00f3n de la capa intimal, ya que se produjo precozmente la diferenciaci\u00f3n hacia el fenotipo de c\u00e9lula muscular lisa estable. La respuesta inmune y el grado de fibrosis a nivel de la adventicia fue significativamente menor en todos los tiempos de estudio. No se observaron diferencia en la tasa de muerte celular respecto al grupo i. las diferencias en el grosor total de la pared vascular de los dos grupos fueron estad\u00edsticamente significativas a partir de los 30 d\u00edas debido al importante grado de fibrosis y la acusada reacci\u00f3n inflamatoria en la adventicia de los aloinjertos frescos. el protocolo de criopreservaci\u00f3n\/descongelaci\u00f3n lenta utilizado en este estudio, disminuy\u00f3 la respuesta inmune y mejor\u00f3 el comportamiento de los aloinjertos arteriales.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Implantes experimentales de aloinjertos arteriales criopreservados. su validacion como sustitutos vasculares<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Implantes experimentales de aloinjertos arteriales criopreservados. su validacion como sustitutos vasculares <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Marta Rodriguez Manche\u00f1o <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Alcal\u00e1<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 29\/11\/2007<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Julia Bujan Varela<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: pedro Carda abella <\/li>\n<li>felipe De la cruz vigo (vocal)<\/li>\n<li>eliseo Carrascal marino (vocal)<\/li>\n<li>Jos\u00e9 Pe\u00f1a amaro (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Marta Rodriguez Manche\u00f1o Los avances en t\u00e9cnicas criog\u00e9nicas, han permitido disponer de una nueva fuente de sustitutos 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