{"id":61989,"date":"2018-03-09T22:49:51","date_gmt":"2018-03-09T22:49:51","guid":{"rendered":""},"modified":"2018-03-09T22:49:51","modified_gmt":"2018-03-09T22:49:51","slug":"caracterizacion-fenota%c2%adpica-y-molecular-de-celulas-hematopoyeticas-clonales-en-pacientes-con-hemoglobinuria-paroxa%c2%adstica-nocturna-correlacion-con-las-caractera%c2%adsticas-cla%c2%adnico-bi","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/hemopatologia\/caracterizacion-fenota%c2%adpica-y-molecular-de-celulas-hematopoyeticas-clonales-en-pacientes-con-hemoglobinuria-paroxa%c2%adstica-nocturna-correlacion-con-las-caractera%c2%adsticas-cla%c2%adnico-bi\/","title":{"rendered":"Caracterizaci\u00f3n fenot\u00edpica y  molecular de c\u00e9lulas hematopoy\u00e9ticas clonales en pacientes con hemoglobinuria parox\u00edstica nocturna: correlaci\u00f3n con las caracter\u00edsticas cl\u00ednico-biol\u00f3gicas de la enfermedad."},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Pilar Mar\u00eda Hern\u00e1ndez Campo <\/strong><\/h2>\n<p>La hpn es una enfermedad rara cuya patogenia se ha aclarado en gran medida a nivel molecular en los \u00faltimos a\u00f1os. En este trabajo nos hemos propuesto profundizar en el conocimiento de los mecanismos moleculares potencialmente responsables de la heterogeneidad observada en el comportamiento cl\u00ednico y biol\u00f3gico de los pacientes con hpn. en primer lugar, evaluamos diferentes t\u00e9cnicas para el an\u00e1lisis de la expresi\u00f3n de cd55 y cd59 por citometr\u00eda de flujo en subpoblaciones mayoritarias de leucocitos de sangre perif\u00e9rica y observamos que el empleo de una t\u00e9cnica en la que la eliminaci\u00f3n de los hemat\u00edes de la muestra precede al marcaje de los leucocitos, permite optimizar el marcaje para ambas prote\u00ednas. Asimismo, el uso de una t\u00e9cnica de marcaje en ausencia de lisis y lavado, permite el an\u00e1lisis simult\u00e1neo de la expresi\u00f3n de cd55 y cd59 en hemat\u00edes, plaquetas y en las tres poblaciones mayoritarias de leucocitos circulantes y representa un nuevo m\u00e9todo, r\u00e1pido, simple y reproducible para el rastreo diagn\u00f3stico de hpn en muestras de sp.  el an\u00e1lisis de la expresi\u00f3n de las prote\u00ednas asociadas a gpi en subpoblacioens celulares de sp muestra que, aunque el uso combinado de cd55 y cd59 es muy \u00fatil para el diagn\u00f3stico de hpn, no resulta \u00f3ptimo a la hora de evaluar el grado de afectaci\u00f3n de algunas subpoblaciones de leucocitos y plaquetas. Para algunas poblaciones, como los neutr\u00f3filos, existe un amplio panel de marcadores \u00fatiles, mientras que para otras, el n\u00famero de ant\u00edgenos \u00fatiles es m\u00e1s restringido o est\u00e1 limitado a un solo marcador de los analizados en el presente estudio. La expresi\u00f3n de la mayor\u00eda de estas prote\u00ednas var\u00eda durante la maduraci\u00f3n normal en mo, observ\u00e1ndose diferentes patrones de expresi\u00f3n en funci\u00f3n de la l\u00ednea celular y\/o las prote\u00ednas analizadas. Estos resultados constituyen un marco de referencia para el estudio de muestras de pacientes con hpn. de acuerdo con nuestros resultados, la mejor combinaci\u00f3n de marcadores para el rastreo diagn\u00f3stico de hpn incluir\u00eda la evaluaci\u00f3n de cd14 en monocitos y cd16 en neutr\u00f3filos, ya que ambos marcadores permiten la identificaci\u00f3n inequ\u00edvoca de c\u00e9lulas hpn en todos los pacientes analizados y el mayor porcentaje de c\u00e9lulas afectadas correspond\u00eda de forma sistem\u00e1tica a estas dos poblaciones celulares. La ausencia de una asociaci\u00f3n clara entre el genotipo y el fenotipo del clon hpn, junto con la expresi\u00f3n alterada de varias prote\u00ednas asociadas a gpi en c\u00e9lulas normales de pacientes con hpn, sugiere que el fenotipo de las c\u00e9lulas deficientes podr\u00eda depender no s\u00f3lo del tipo de mutaci\u00f3n del gen pig-a, sino tambi\u00e9n de otros factores asociados al microambiente celular.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Caracterizaci\u00f3n fenot\u00edpica y  molecular de c\u00e9lulas hematopoy\u00e9ticas clonales en pacientes con hemoglobinuria parox\u00edstica nocturna: correlaci\u00f3n con las caracter\u00edsticas cl\u00ednico-biol\u00f3gicas de la enfermedad.<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Caracterizaci\u00f3n fenot\u00edpica y  molecular de c\u00e9lulas hematopoy\u00e9ticas clonales en pacientes con hemoglobinuria parox\u00edstica nocturna: correlaci\u00f3n con las caracter\u00edsticas cl\u00ednico-biol\u00f3gicas de la enfermedad. <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Pilar Mar\u00eda Hern\u00e1ndez Campo <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Salamanca<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 14\/12\/2007<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Jos\u00e9 Alberto Orfao De Matos Correia E Vale<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: Jes\u00fas fernando San Miguel izquierdo <\/li>\n<li>florinda Gilsanz rodriguez (vocal)<\/li>\n<li>Francisco Javier Fern\u00e1ndez calvo (vocal)<\/li>\n<li>Ana Villegas mart\u00ednez (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Pilar Mar\u00eda Hern\u00e1ndez Campo La hpn es una enfermedad rara cuya patogenia se ha aclarado en gran 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