{"id":62586,"date":"2018-03-09T22:50:28","date_gmt":"2018-03-09T22:50:28","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/ecologia-de-los-grupos-fitoplanctonicos-de-floracion-de-criptofitas-y-rafidofitas-del-estuario-del-nervion-ibaizabal\/"},"modified":"2018-03-09T22:50:28","modified_gmt":"2018-03-09T22:50:28","slug":"ecologia-de-los-grupos-fitoplanctonicos-de-floracion-de-criptofitas-y-rafidofitas-del-estuario-del-nervion-ibaizabal","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/fisiologia-vegetal\/ecologia-de-los-grupos-fitoplanctonicos-de-floracion-de-criptofitas-y-rafidofitas-del-estuario-del-nervion-ibaizabal\/","title":{"rendered":"Ecolog\u00eda de los grupos fitoplanctonicos de floracion de criptofitas y rafidofitas del estuario del nervion-ibaizabal"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Ainhize Butron Mota <\/strong><\/h2>\n<p>Tesis de ainhize butrino mota la culminaci\u00f3n del plan integral de saneamiento en el estuario del nervi\u00f3n -ibaizabal provocar\u00e1 cambios importantes en sus propiedades ecol\u00f3gicas, por lo cual es necesaria una caracterizaci\u00f3n de la situaci\u00f3n actual, as\u00ed como de su evoluci\u00f3n futura. Para ello se ha abordado el estudio del ecosistema utilizando distintos acercamientos.   la diversidad fitoplanct\u00f3nica no se hab\u00eda estudiado hasta ahora en ning\u00fan estuario de la costa del paris vasco. El inter\u00e9s principal se centr\u00f3 en el valor indicador del fitoplancton en la detecci\u00f3n de perturbaciones antr\u00f3picas y su utilidad para el seguimiento de la rehabilitaci\u00f3n del estuario del nervi\u00f3n-ibaizabal.   la diversidad del fitoplancton medida a trav\u00e9s de diferentes \u00edndices de diversidad y dominancia disminuyo desde la boca del estuario hasta el interior, mientras que la abundancia m\u00e1xima se observo en la zona intermedia. Los resultados del fuzzy logic mostraron la disminuci\u00f3n en la diversidad de un valor medio-alto en las  estaciones exteriores a uno bajo en las estaciones intermedias e interiores. El final de la zona interior mostr\u00f3 un  valor medio de la diversidad, marcando la frontera con las zonas intermedia y exterior, que refleja la diferenciaci\u00f3n de las especies dominantes de la zona interior (especies principalmente fluviales) respecto a las especies de las zonas intermedia y exterior ( especies estaurinas y de origen marino).  las variaciones temporales muestran la influencia de la estacionalidad en la sucesi\u00f3n fitoplanct\u00f3nica. La abundancia celular fue m\u00e1xima entre junio y septiembre mientras que el numero de especies fue m\u00e1ximo en agosto. Los diferentes \u00edndices de diversidad mostraron sus m\u00e1ximos en septiembre. En abril, mayo y agosto el valor de la diversidad fue medio, mientras que julio mostr\u00f3 la mayor variabilidad  interanual (bajo a alto). El fuzzy logic mostr\u00f3 los m\u00ednimos en oto\u00f1o e invierno y los m\u00e1ximos en septiembre.   se produjo un cambio muy significativo entre los a\u00f1os 2002 y 2003 en la comunidad del estuario del nervi\u00f3n-ibaizabal:  los valores de los diferentes \u00edndices de diversidad aumentaron debido a la implantaci\u00f3n del tratamiento biol\u00f3gico en la estaci\u00f3n edar. De galindo. Los resultados del fuzzy logic reflejaron esta tendencia: el valor de diversidad entre los a\u00f1os 2000 y 2002 fue bajo-medio, a partir de 2003 mostr\u00f3 un valor medio, para aumentar a alto entre 2005 y 2006. A partir del a\u00f1o 2003 vario la dominancia interanual, ya que las especies dominantes entre 2000 y 2002 (nephroselmis minuta, skeletonema costatum y chlamydomonas spp.) Perdieron importancia para dar paso a otras especies, entre las que destacan las criptofitas (teleaulax acuta, teleaulax spp. Hemiselmis spp. Plagioselmis prolonga).  por otro lado, el estudio de la producci\u00f3n primaria  y la respiraci\u00f3n a lo largo de los gradientes espacio-temporales en esta regi\u00f3n del cant\u00e1brico \u00fanicamente han sido descritos simult\u00e1neamente en el estuario de urdaibai. Los objetivos principales fueron determinar la influencia de los factores ambientales en la distribuci\u00f3n espacio-temporal de la biomasa, la producci\u00f3n primaria, la respiraci\u00f3n y la estructura por tama\u00f1os (biomasa y producci\u00f3n primaria) de la comunidad fitoplanct\u00f3nica.   el estuario del nervi\u00f3n ibaizabal presenta en sus tramos medio e interno una turbiedad de nivel medio (k=0.5-0.8 m-1). El valor de la irradiancia media en la columna de agua (1m) durante la primavera se encuentra en torno a 100m e m-2 s-1, similar al umbral de irradiancia descrito en otros estuarios para el inicio de las floraciones fitoplanct\u00f3nicas primaverales. Las elevadas concentraciones de fosfatos y amonio en la zona intermedia e interior del estuario proceden de los efluentes de la planta depuradora de aguas residuales de galindo.   la biomasa fitoplanct\u00f3nica medida como concentraci\u00f3n de clorofila a vari\u00f3 entre 0.4 y 55.7 mgl-1 y fue superior en superficie que en fondo. La biomasa aumento a lo largo del eje longitudinal del estuario desde el exterior al interior, revelando sus m\u00e1ximos durante los meses estivales. Asimismo, en el a\u00f1o 2004 se registro en la zona exterior una floraci\u00f3n primaveral importante debido a las condiciones mas calidad y secas respecto a las descritas para otros a\u00f1os. La producci\u00f3n primaria medida en nuestras superficie con el m\u00e9todo del 14c oscil\u00f3 entre 0.001 y 3.163 g c m-3 d-1. Sus variaciones espacio-temporales coincidieron con las descritas para la clorofila a   en general, tanto la biomasa como la producci\u00f3n fitoplanct\u00f3nica en superficie estuvieron dominadas (53-80%)por el fitoplancton de la fracci\u00f3n del tama\u00f1o grande (>8mm). Sin embargo en el verano de 2003 y durante los meces de invierno aument\u00f3 la importancia de la fracci\u00f3n peque\u00f1a (mayor que 8 mu m) en las estaciones intermedias e interiores, denotando la importancia de las especies de peque\u00f1os flagelados. En las estaciones mas interiores domino el fitoplancton perteneciente a la fracci\u00f3n grande de tama\u00f1o (>8mm).  las tasas de respiraci\u00f3n en superficie  mostraron los valores m\u00e1ximos coincidiendo con los m\u00e1ximos de biomas y producci\u00f3n primaria durante los meses de verano en las estaciones intermedias e interior, mientras que el m\u00e1ximo de la estaci\u00f3n exterior se observo durante la floraci\u00f3n primaveral.   el estudio autoecol\u00f3gico de las rafidofitas y criptofitas que forman floraciones estivales recurrentemente en el estuario, permite explicar la mayor\u00eda de sus episodios de floraci\u00f3n utilizando la temperatura y la irradiancia, siendo una herramienta valida para predecir sus floraciones dentro de los requerimientos de directiva marco europea del agua (2000\/60\/ce). Los objetivos principales fueron estudiar los efectos de la irradiancia, la salinidad, la temperatura y el fotoperiodo en el crecimiento de la rafidofitas y criptofitas en los cultivos y determinar su influencia en el medio natural.    teleaulax acuta mostr\u00f3 tasas de crecimiento (m) entre 0.4 y 0.7 d-1, teleaulax bilboensis entre 0.3 y 0.7 d-1 y rhodomonas amphioxeia entre 0.4 y 0.85 d-1. Los clones abra 2001 y abra 2002 de heterosigma akashiwo y teleaulax amphioxeia tasas entre 0.6 y 1.2 d-1, mientras que plagioselmis prolonga alcanzo tasas entre 0.8 y 1.3 d-1. Estas tasas son notablemente superiores a las obtenidas por otros autores.   los clones abra 2001 y abra 2002 de heterosigma akashiwo exhibieron \u00f3ptimos de crecimiento entre 750 y 1200mem-2 s-1. Los rangos \u00f3ptimos de crecimiento para heterosima akashiwo, clon abra 2001, se registraron entre 500 y 1200m e m-2 s-1 con 15-30 psu, mientras para el clon abra 2002 se situaron entre 15-35 psu y 350-1200me m-2 s-1, siendo las irradiancias optimas mas elevadas encontradas hasta la fecha. Los rangos definidos por las tasas de crecimiento >0.69d-1 explicaron su rango de aparici\u00f3n en el estuario del nervi\u00f3n-ibaizabal.   las irradiancias a las que se expusieron las criptofitas del nervi\u00f3n -ibaizabal son las mas elevadas descritas hasta la fecha para este grupo, contradiciendo la creencia generalizada de que \u00fanicamente crecen a intensidades bajas de luz:  los \u00f3ptimos de crecimiento de teleaulax acuta fueron 90-750me m-2 s-1 entre 10 y 30 psu. Su presencia en el estuario es m\u00e1s importante a partir de 150me m-2 s-1, alcanzando concentraciones notables a 400me m-2 s-1. El rango optimo de crecimiento (m>-85%mmax) y las tasas >0.69 d-1 no explicaron sus observaciones en el medio natural.   el rango de crecimiento para teleaulax amphioxeia se defini\u00f3 entre 15-35 psu a 250-950 me m-2 s-1. Se identific\u00f3 a concentraciones elevadas entre 10 y 35 psu a >200me m-2 s-1. El rango de las tasas de crecimiento >0.69 d-1 explico todas sus apariciones en el estuario del nervi\u00f3n- ibaizabal durante todo el a\u00f1o.   teleaulax bilboensis mostr\u00f3 un rango optimo de crecimiento con 5-25 psu a 250-950 me m-2 s-1 coincidiendo con sus identificaciones en el estuario del nervi\u00f3n- ibaizabal, entre 5 y 15 psu a >300me  m-2 s-1. El rango optimo de crecimiento (m>-85%mmax) no explico sus observaciones en el estuario del nervi\u00f3n-ibaizabal.   plagioselmis prolonga alcanzo sus tasas de crecimiento optimas entre 20-35 psu y 250-750me m-2 s-1. Se identifico en concentraciones elevadas entre 250-400 me m-2 s-1 con salinidades >20 psu, el rango delimitado por las tasas de crecimiento >0.69 d-1 explico sus apariciones en el estuario del nervi\u00f3n- ibaizabal durante todo el a\u00f1o.   rhodomonas amphioxeia exhibi\u00f3 \u00f3ptimos de crecimiento entre 15-35 psu t 100-750 me m-2 s-1. Los rangos delimitados con los cultivos de rhodomonas amphioxeia coinciden con sus identificaciones en el estuario del nervi\u00f3n- ibaizabal. El rango optimo de crecimiento (m>-85% mmax) y las tasas >0.69 d-1 no explicaron sus observaciones en el estuario del nervi\u00f3n &#8211; ibaizabal.   heterosigma akashiwo, clones abra 2001 y 2002, teleaulax acuta, teleaulax amphioxeia, teleaulax bilboensis, plagioselmis prolonga y rhodomonas amphioxeia mostraron sus \u00f3ptimos de crecimiento entre 20 y 25\u00c2\u00bac seg\u00fan la salinidad. Las tasas de crecimiento a 10\u00c2\u00bac fueron significativamente inferiores. Las tasas de crecimiento de heterosigma akashiwo, clones abra 2001 y 2002 , teleaulax acuta, teleaulax amphioxeia y rhodomonas amphioxeia, disminuyen con 5 psu respecto al resto, acentu\u00e1ndose a 10 y 25\u00c2\u00bac, mientras que con 35 psu disminuyo la tasa de teleaulax bilboensis.   heterosigma akashiwo se identific\u00f3 en el estuario del envi\u00f3n- ibaizabal entre 9 y 25\u00c2\u00bac, siendo un rango muy amplio comparado con otros clones. En cambio, florece a 15 y 20\u00c2\u00bac, siendo un rango muy amplio comparado con otros clones. En cambio, florece a 15-20\u00c2\u00bac, temperaturas inferiores al rango descrito (20-25\u00c2\u00bac) para esta especie. El rango en el que la tasa de crecimiento de heterosigma akashiwo fue >0.69 d-1 explic\u00f3 sus apariciones en el estuario del nervi\u00f3n- ibaizabal durante la primavera y el verano.   los rangos de temperatura y salinidad detect\u00f3 la presencia de teleaulax acuta. Teleaulax amphioxeia, teleaulax bilboensis, plagioselmis prolonga y rhodomonas amphioxeia en el estuario del nervi\u00f3n- ibaizabal coinciden con los rangos \u00f3ptimos obtenidos con los cultivos. Los rangos \u00f3ptimos de crecimiento (m>- 85%mmax) de teleaulax acuta y teleaulax bilboensis explicaron sus apariciones en el estuario del nervi\u00f3n-ibaizabal durante la primavera y el verano, mientras que en teleaulax amphioxieia no. El rango definido por las tasas de crecimiento >0.69 d-1 explico todas las observaciones de plagioselmis prolonga en el estuario, mientras que el rango optimo de crecimiento (m>-85%mmax) y el rango definido por las tasas de crecimiento >0.69 d-1 d e rhodomonas amphioxeia explicaron parcialmente su presencia en el estuario.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Ecolog\u00eda de los grupos fitoplanctonicos de floracion de criptofitas y rafidofitas del estuario del nervion-ibaizabal<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Ecolog\u00eda de los grupos fitoplanctonicos de floracion de criptofitas y rafidofitas del estuario del nervion-ibaizabal <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Ainhize Butron Mota <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Pa\u00eds vasco\/euskal herriko unibertsitatea<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 25\/01\/2008<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Iosu Madariaga Garamendi<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: emma Orive aguirre <\/li>\n<li>Jes\u00fas Pozo Martinez (vocal)<\/li>\n<li>rosa Martinez silvestre (vocal)<\/li>\n<li>alejandro De la sota zubillaga (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Ainhize Butron Mota Tesis de ainhize butrino mota la culminaci\u00f3n del plan integral de saneamiento en el 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