{"id":63517,"date":"2018-03-09T22:51:29","date_gmt":"2018-03-09T22:51:29","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/el-paper-de-la-cadena-lateral-en-les-relacions-estructura-activitat-dels-brassinoestereoide\/"},"modified":"2018-03-09T22:51:29","modified_gmt":"2018-03-09T22:51:29","slug":"el-paper-de-la-cadena-lateral-en-les-relacions-estructura-activitat-dels-brassinoestereoide","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/quimica-organica\/el-paper-de-la-cadena-lateral-en-les-relacions-estructura-activitat-dels-brassinoestereoide\/","title":{"rendered":"El paper de la cadena lateral en les relacions estructura activitat dels brassinoestereoide"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Marc Vilaplana Polo <\/strong><\/h2>\n<p>Esta tesis es una continuaci\u00f3n de los estudios iniciados por el equipo en el campo de las relaciones estructura-actividad (sar y qsar) de los brasinoesteroides (brs) mediante m\u00e9todos computacionales. El objetivo general es centrar la atenci\u00f3n en la cadena lateral, ya que la influencia de los hidroxilos depend\u00eda del tipo de estudio (cuantitativo o cualitativo) y la influencia del extremo final de la cadena lateral er muy gen\u00e9rica. El desarrollo de este objetivo principal ha llevado a: 1. Estudiar las cadenas laterales de los an\u00e1logos brs androst\u00e1nicos: bas\u00e1ndose en la aproximaci\u00f3n al an\u00e1logo activo tomando como referente la estructura de la brasinolida, se ha observado que los an\u00e1logos ?-Hidroxiester i ?-Aminoester son computacionalmente buenos candidatos para presentar actividad brassinoesteroide. Una vez sintetizados (en una tesis paralela), tres an\u00e1logos con la funcionalidad libre han resultado inactivos mientras que cuatro an\u00e1logos con la funcionalidad protegida han resultado activos o moderadamente activos. Bas\u00e1ndose nuevamente en la aaa, no ha sido posible explicar computacionalmente y de forma inequ\u00edvoca la actividad o inactividad de estos an\u00e1logos. 2. Revisar y redefinir la conformaci\u00f3n activa de los brs: se ha llegado a la conclusi\u00f3n que la conformaci\u00f3n activa in silicio es la llamada hip. Esta es la que explica con m\u00e1s coherencia la distribuci\u00f3n tridimensional tanto de los hidroxilos como del extremo final de la cadena lateral a fin de explicar la uni\u00f3n de las cinco cadenas laterales tipo de los brs con el receptor. La raz\u00f3n por la cual se han encontrado diversas conformaciones activas se encuentra en el an\u00e1lisis conformacional y no en los procesos de selecci\u00f3n de la conformaci\u00f3n activa. 3. Estudiar la influencia de la conformaci\u00f3n activa de los brs en los modelos de qsar: conformaciones activas estructuralmente diferentes han dado lugar a modelos cuantitativamente similares, pero cualitativamente diferentes. Cuantitativamente similares porque las partes de los brs que correlacionan con la actividad son las mismas. Cualitativamente diferentes porque la contribuci\u00f3n a la actividad de dichas partes, especialmente de la cadena lateral, y la variaci\u00f3n de la predictibilidad en funci\u00f3n de la estructura son diferentes en cada caso. los modelos reducidos y el modelo homo han puesto de manifiesto que no se puede extraer m\u00e1s informaci\u00f3n de los modelos debido a los desequilibrios estructurales del conjunto de brs que conforman el \u00abdata set\u00bb. el modelo a 1 ?G\/planta explica los requisitos estructurales que hacen que un br sea activo o inactivo. El modelo hip explica los requisitos estructurales que determinan el grado de actividad de los brs activos. fuera del objetivo principal, pero \u00edntimamente relacionado con los estudios de qsar se ha querido: 4. Determinar el error experimental de la respuesta y de los datos de actividad: compar\u00e1ndolos con los errores de los modelos, se observa que el modelo a 1 ?G\/planta est\u00e1 bastante bien ajustado y tiene poco margen de mejora. En cambio, el modelo hip puede mejorar considerablemente sobretodo en la predictibilidad, siempre y cuando se solucionen los desequilibrios estructurales. por otro lado, se ha observado que los diferentes tratamientos estad\u00edsticos realizados en el bioensayo no afectan significativamente al valor de actividad.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>El paper de la cadena lateral en les relacions estructura activitat dels brassinoestereoide<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 El paper de la cadena lateral en les relacions estructura activitat dels brassinoestereoide <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Marc Vilaplana Polo <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Ram\u00f3n llull<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 13\/03\/2008<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Carme Brosa Ballesteros<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: Antonio Planas sauter <\/li>\n<li>jordi Bujons vilas (vocal)<\/li>\n<li>magdalena Faijes simona (vocal)<\/li>\n<li>ismael Zamora rico (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Marc Vilaplana Polo Esta tesis es una continuaci\u00f3n de los estudios iniciados por el equipo en el 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