{"id":63618,"date":"2018-03-09T22:51:32","date_gmt":"2018-03-09T22:51:32","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/implicacion-de-los-filamentos-de-actina-en-la-arquitectura-homeostasis-y-trafico-de-salida-del-aparato-de-golgi-y-estudio-de-la-formacion-y-degradacion-de-un-agresoma-de-actina\/"},"modified":"2018-03-09T22:51:32","modified_gmt":"2018-03-09T22:51:32","slug":"implicacion-de-los-filamentos-de-actina-en-la-arquitectura-homeostasis-y-trafico-de-salida-del-aparato-de-golgi-y-estudio-de-la-formacion-y-degradacion-de-un-agresoma-de-actina","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/biologia-celular\/implicacion-de-los-filamentos-de-actina-en-la-arquitectura-homeostasis-y-trafico-de-salida-del-aparato-de-golgi-y-estudio-de-la-formacion-y-degradacion-de-un-agresoma-de-actina\/","title":{"rendered":"Implicaci\u00f3n de los filamentos de actina en la arquitectura, homeostasis y tr\u00e1fico de salida del aparato de golgi y estudio de la formaci\u00f3n y degradaci\u00f3n de un agresoma de actina"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Francisco Lazaro Dieguez <\/strong><\/h2>\n<p>El citoesqueleto de actina es imprescindible para el mantenimiento de la morfolog\u00eda celular, as\u00ed como para realizar diversas funciones como la movilidad\/migraci\u00f3n y divisi\u00f3n celular. En t\u00e9rminos generales, este componente del citoesqueleto est\u00e1 constituido por los filamentos de actina o microfilamentos (mfs) y por una serie de prote\u00ednas de uni\u00f3n y\/o relacionadas con la actina, implicadas en la organizaci\u00f3n estructural de los mfs y en la regulaci\u00f3n de la din\u00e1mica de polimerizaci\u00f3n\/despolimerizaci\u00f3n de actina. Una forma sencilla y eficaz de interferir en la din\u00e1mica de actina es mediante el uso de toxinas de actina. En este trabajo se ha realizado un estudio exhaustivo de los efectos provocados por estas toxinas a nivel de la morfolog\u00eda celular, arquitectura y de salida de prote\u00ednas del aparato de golgi, bien por depolimerizaci\u00f3n de los mfs (citocalasina d, latrunculina b, micalolide b o toxina botul\u00ednica c2) o bien por su polimerizaci\u00f3n aberrante o estabilizaci\u00f3n (jasplakinolide). el an\u00e1lisis de tos efectos provocados por las distintas toxinas revela como \u00e9stos son dependientes del tipo celular, modo de acci\u00f3n de la toxina as\u00ed como de la concentraci\u00f3n y tiempo de exposici\u00f3n a esta. Hemos observado como los cambios de la morfolog\u00eda de las cisternas producto de la despolimerizaci\u00f3n de los mfs se correlacionan con variaciones en la homeostasis el ph de este org\u00e1nulo. Seg\u00fan lo cual, pensamos que los mfs participan en el dise\u00f1o y mantenimiento de la forma aplanada de las cisternas del aparato de golgi, probablemente regulando, en parte, la maquinaria molecular implicada en el mantenimiento de la homeostasis i\u00f3nica de este org\u00e1nulo. Por otro lado, hemos observado como los mfs participan de forma variable en la salida del aparato de golgi de cargo no asociado a balsas lip\u00eddicas con destino basolateral y apical. Sin embargo, son prescindibles en la salida de cargo asociado a balsas lip\u00eddicas con destino apical. paralelamente a estos resultados que implican a los mfs en la morfo-funcionalidad del aparato de golgi, hemos desarrollado un modelo celular para generaci\u00f3n de agresomas de actina filamentosa, los cuales han sido descritos en distintas enfermedades como el alzheimer o el acoholismo cr\u00f3nico bajo el nombre de cuerpos de hirano. En este sentido, el jasplakinolide es capaz de inducir la formaci\u00f3n reversible de un agresoma de actina filamentosa similar al cuerpo de hirano cuya degradaci\u00f3n est\u00e1 mediada por los sistemas proteasomal y lisosomal\/autofagia. Por \u00faltimo, describimos por primera vez in vitro la generaci\u00f3n y coexistencia de dos agresomas originados por mecanismos diferentes sin que tenga lugar en ning\u00fan momento la mezcla de sus componentes moleculares.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Implicaci\u00f3n de los filamentos de actina en la arquitectura, homeostasis y tr\u00e1fico de salida del aparato de golgi y estudio de la formaci\u00f3n y degradaci\u00f3n de un agresoma de actina<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Implicaci\u00f3n de los filamentos de actina en la arquitectura, homeostasis y tr\u00e1fico de salida del aparato de golgi y estudio de la formaci\u00f3n y degradaci\u00f3n de un agresoma de actina <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Francisco Lazaro Dieguez <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Barcelona<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 26\/03\/2008<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li> <\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: Isidro Ferrer Abizanda <\/li>\n<li>Jos\u00e9 Gonz\u00e1lez Casta\u00f1o (vocal)<\/li>\n<li>Ines Mar\u00eda Anton Gutierrez (vocal)<\/li>\n<li>Rosa Mar\u00eda Rios Sanchez (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Francisco Lazaro Dieguez El citoesqueleto de actina es imprescindible para el mantenimiento de la morfolog\u00eda celular, as\u00ed 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