{"id":65704,"date":"2018-03-09T22:53:49","date_gmt":"2018-03-09T22:53:49","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/yodacion-de-alcanos-y-reacciones-de-yodofuncionalizacion-de-ureas-alenos-y-eninos\/"},"modified":"2018-03-09T22:53:49","modified_gmt":"2018-03-09T22:53:49","slug":"yodacion-de-alcanos-y-reacciones-de-yodofuncionalizacion-de-ureas-alenos-y-eninos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/quimica-organica\/yodacion-de-alcanos-y-reacciones-de-yodofuncionalizacion-de-ureas-alenos-y-eninos\/","title":{"rendered":"Yodaci\u00f3n de alcanos y reacciones de yodofuncionalizaci\u00f3n de ureas, alenos y eninos"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Esther Campos Gomez <\/strong><\/h2>\n<p>En esta memoria se recogen los resultados obtenidos en el estudio de las reacciones de yodaci\u00f3n de alcanos y de diferentes procesos de hetero y carbociclaci\u00f3n de ureas, alenos y eninos promovidos por reactivos de yodaci\u00f3n. en el primer cap\u00edtulo se analiza la reacci\u00f3n de funcionalizaci\u00f3n de hidrocarburos saturados que tiene lugar mediante el empleo de la combinaci\u00f3n de yodo elemental y compuestos de yodo hipervalente. Esta metodolog\u00eda permite llevar a cabo la yodaci\u00f3n de enlaces c-h no activados de forma sencilla y selectiva. el segundo cap\u00edtulo, divido en tres secciones, est\u00e1 relacionado con el estudio de las reacciones de funcionalizaci\u00f3n de sistemas insaturados promovidas por el tetrafluoroborato de bis(piridina) yodonio (i) (ipy2bf4). Este reactivo supone una alternativa al empleo de metales de transici\u00f3n en procesos de ciclaci\u00f3n relacionados y permite la s\u00edntesis selectiva y eficaz de una gran variedad de productos. En el primer apartado se exponen los resultados obtenidos en el contexto de los procesos intramoleculares de diaminaci\u00f3n de olefinas a partir de ureas que poseen una cadena carbonada con una insaturaci\u00f3n. En el segundo apartado se lleva a cabo el estudio de la reacci\u00f3n de yodoarilaci\u00f3n de alenos tanto en su versi\u00f3n inter como intramolecular. Esta \u00faltima facilita el acceso a estructuras de tipo 2-yodo-1,4-dihidronaftaleno que no han sido descritas hasta el momento. En la \u00faltima parte se recogen los resultados derivados de las reacciones de ciclaci\u00f3n de sistemas 1,6-eninos. El empleo de ipy2bf4 permite generar carbociclos de cinco, seis y siete miembros de forma regio y estereoselectiva en funci\u00f3n del sustrato de partida.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Yodaci\u00f3n de alcanos y reacciones de yodofuncionalizaci\u00f3n de ureas, alenos y eninos<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Yodaci\u00f3n de alcanos y reacciones de yodofuncionalizaci\u00f3n de ureas, alenos y eninos <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Esther Campos Gomez <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Oviedo<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 27\/06\/2008<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Jos\u00e9 Joaquin Barluenga Mur<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: julio Delgado mart\u00edn <\/li>\n<li>Jos\u00e9 Luis Mascare\u00f1as cid (vocal)<\/li>\n<li>julio \u00e1lvarez-builla g\u00f3mez (vocal)<\/li>\n<li>v\u00edctor Rubio royo (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Esther Campos Gomez En esta memoria se recogen los resultados obtenidos en el estudio de las reacciones 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