{"id":66219,"date":"2008-11-07T00:00:00","date_gmt":"2008-11-07T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/el-raton-pcd-pcd-como-modelo-de-degeneracion-de-fotorreceptores-estudio-estructural-y-funcional\/"},"modified":"2008-11-07T00:00:00","modified_gmt":"2008-11-07T00:00:00","slug":"el-raton-pcd-pcd-como-modelo-de-degeneracion-de-fotorreceptores-estudio-estructural-y-funcional","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/oftalmologia\/el-raton-pcd-pcd-como-modelo-de-degeneracion-de-fotorreceptores-estudio-estructural-y-funcional\/","title":{"rendered":"El rat\u00f3n pcd\/pcd como modelo de degeneraci\u00f3n de fotorreceptores. estudio estructural y funcional"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Miguel \u00e1ngel Marchena Fern\u00e1ndez <\/strong><\/h2>\n<p>El trabajo de tesis se ha centrado en la caracterizaci\u00f3n estructural, funcional y temporal de la degeneraci\u00f3n que sufre la retina del rat\u00f3n mutante pcd (purkinje cell degeneration). Estudios previos hab\u00edan demostrado que estos ratones pierden paulatinamente las c\u00e9lulas fotorreceptoras de la retina, verific\u00e1ndose que la degeneraci\u00f3n en los bastones comienza antes y progresa m\u00e1s r\u00e1pidamente que en los conos. En estos mismos trabajos se puso de manifiesto que este proceso degenerativo transcurre de forma lenta, abarcando m\u00e1s de un a\u00f1o de vida del animal. Sin embargo, no se conoc\u00eda el efecto que esta p\u00e9rdida de fotorreceptores ten\u00eda sobre la estructura y funci\u00f3n del resto de las poblaciones neuronales de la retina, as\u00ed como el papel de las c\u00e9lulas gliales a lo largo de este proceso.  estos datos preliminares nos invitaron a pensar que el rat\u00f3n pcd podr\u00eda ser un buen modelo animal para el estudio de la retinosis pigmentaria humana, enfermedad que muestra un patr\u00f3n temporal y espacial de degeneraci\u00f3n de las c\u00e9lulas fotorreceptoras muy similar al que se hab\u00eda descrito en este rat\u00f3n. en nuestro trabajo, estudiamos las diferentes poblaciones neuronales y gliales de las retinas pcd a lo largo del intervalo de edad p45-270, estableciendo cinco estadios: 45, 60, 90, 180 y 270 d\u00edas post-natales. La p\u00e9rdida de c\u00e9lulas se evalu\u00f3 en primer lugar mediante el recuento de n\u00facleos te\u00f1idos con yoduro de propidio. Por otra parte, la presencia de fen\u00f3menos apopt\u00f3ticos se analiz\u00f3 mediante la t\u00e9cnica de tunel. El estudio morfol\u00f3gico se llev\u00f3 a cabo empleando marcadores proteicos espec\u00edficos para cada tipo celular, visualizados mediante la t\u00e9cnica inmunohistoqu\u00edmica. Adem\u00e1s, usamos el electrorretinograf\u00eda de campo lleno para evaluar la funcionalidad de estas retinas. en l\u00edneas generales, las retinas de los ratones pcd conservan la morfolog\u00eda de las distintas poblaciones neuronales (diferentes a los fotorreceptores), alterada tan solo por la progresiva p\u00e9rdida de los penachos dendr\u00edticos de las c\u00e9lulas bipolares de bast\u00f3n y por una leve reducci\u00f3n del n\u00famero de c\u00e9lulas amacrinas positivas a calbindina en los \u00faltimos estadios considerados. Las poblaciones gliales se muestran reactivas, observ\u00e1ndose acusados incrementos en la inmunorreactividad a marcadores como gfap, eaat4, glutamina sintetasa y s100. Particularmente llamativa es la presencia de c\u00e9lulas microgliales entre los n\u00facleos y segmentos de los fotorreceptores remanentes, las cuales expresan marcadores de microgl\u00eda activada, tales como el cd68 o la isoforma inducible de la sintasa del \u00f3xido n\u00edtrico. en cuanto a los par\u00e1metros electrorretinogr\u00e1ficos, se aprecia una paulatina atenuaci\u00f3n de las diferentes respuestas; si bien, \u00e9stas nunca llegan a extinguirse totalmente en el intervalo considerado. Por contra, no hemos apreciado variaciones significativas en el tiempo impl\u00edcito de dichas respuestas en el rat\u00f3n pcd respecto a los ratones silvestres usados como referencia. por todo lo anterior, consideramos que las retinas de los animales pcd\/pcd constituyen un buen soporte para el ensayo de terapias encaminadas al tratamiento de la retinosis pigmentaria debido a su semejanza con la enfermedad en humanos. A este respecto, creemos que los datos aportados en este trabajo pueden ser \u00fatiles para evaluar la eficacia de dichos tratamientos.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>El rat\u00f3n pcd\/pcd como modelo de degeneraci\u00f3n de fotorreceptores. estudio estructural y funcional<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 El rat\u00f3n pcd\/pcd como modelo de degeneraci\u00f3n de fotorreceptores. estudio estructural y funcional <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Miguel \u00e1ngel Marchena Fern\u00e1ndez <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Salamanca<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 11\/07\/2008<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Jose Aijon Noguera<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: Juan  manuel Lara pradas <\/li>\n<li>cecilia Fern\u00e1ndez vaquero (vocal)<\/li>\n<li>pedro De  la villa polo (vocal)<\/li>\n<li>Juan  Jos\u00e9 Salazar corral (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Miguel \u00e1ngel Marchena Fern\u00e1ndez El trabajo de tesis se ha centrado en la caracterizaci\u00f3n estructural, funcional y 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