{"id":67126,"date":"2018-03-09T22:55:30","date_gmt":"2018-03-09T22:55:30","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/estudio-del-proceso-de-pirolisis-de-ldpe-sobre-catalizadores-zeola%c2%adticos-influencia-de-la-deposicion-de-coque-en-el-mecanismo-de-desactivacion-de-los-catalizadores\/"},"modified":"2018-03-09T22:55:30","modified_gmt":"2018-03-09T22:55:30","slug":"estudio-del-proceso-de-pirolisis-de-ldpe-sobre-catalizadores-zeola%c2%adticos-influencia-de-la-deposicion-de-coque-en-el-mecanismo-de-desactivacion-de-los-catalizadores","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/cinetica-quimica\/estudio-del-proceso-de-pirolisis-de-ldpe-sobre-catalizadores-zeola%c2%adticos-influencia-de-la-deposicion-de-coque-en-el-mecanismo-de-desactivacion-de-los-catalizadores\/","title":{"rendered":"Estudio del proceso de pir\u00f3lisis de ldpe sobre catalizadores zeol\u00edticos. influencia de la deposici\u00f3n de coque en el mecanismo de desactivaci\u00f3n de los catalizadores"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Francisco Javier Vald\u00e9s Barcel\u00f3 <\/strong><\/h2>\n<p>El reciclado de pol\u00edmeros se ha convertido en una t\u00e9cnica importante que permite la recuperaci\u00f3n o transformaci\u00f3n del material pl\u00e1stico. Dentro de este tipo de t\u00e9cnicas, la pir\u00f3lisis de pol\u00edmeros es una de las m\u00e1s utilizadas. En la pir\u00f3lisis t\u00e9rmica, los residuos pl\u00e1sticos son sometidos a elevadas temperaturas con el fin de convertirlos en productos con cierta utilidad, sin embargo, este tipo de t\u00e9cnica presenta las siguientes desventajas:  &#8211; los pl\u00e1sticos tienen una baja conductividad t\u00e9rmica, requiri\u00e9ndose considerables cantidades de energ\u00eda para que su degradaci\u00f3n tenga lugar, &#8211; como resultado de la pir\u00f3lisis se obtiene una amplia distribuci\u00f3n de compuestos por lo que se hace necesario un proceso de purificaci\u00f3n o procesado de los productos para su posterior utilizaci\u00f3n.  con el objetivo de evitar estos inconvenientes, se ha propuesto la introducci\u00f3n de determinados catalizadores en el proceso de pir\u00f3lisis. De hecho, en la bibliograf\u00eda, existen numerosos art\u00edculos que consideran el craqueo catal\u00edtico de pol\u00edmeros como una ruta importante de reciclado de pol\u00edmeros que permite la recuperaci\u00f3n de productos qu\u00edmicos con similares caracter\u00edsticas al diesel y la gasolina. Generalmente, en estos art\u00edculos, las zeolitas son utilizadas como catalizadores del proceso de craqueo del pol\u00edmero similarmente a como ocurre en las unidades comerciales de craqueo. Los diferentes estudios comentados est\u00e1n relacionados con la determinaci\u00f3n de la influencia de la zeolita y las condiciones de reacci\u00f3n sobre la producci\u00f3n y composici\u00f3n de los l\u00edquidos y gases generados durante el proceso y suele proporcionarse poca informaci\u00f3n con respecto al proceso de desactivaci\u00f3n del catalizador.  la desactivaci\u00f3n de catalizadores es un problema importante para el desarrollo industrial de procesos catal\u00edticos. Por este motivo, el estudio de este fen\u00f3meno es un factor muy importante a tener en cuenta para la correcta selecci\u00f3n de un catalizador. Se han realizado diversos estudios acerca del proceso de desactivaci\u00f3n de catalizadores durante el craqueo de pol\u00edmeros, sin embargo, en la bibliograf\u00eda, los art\u00edculos analizados se han centrado en el estudio del efecto del coque sobre la actividad catal\u00edtica y menos atenci\u00f3n se ha prestado al modo de desactivaci\u00f3n del catalizador y la naturaleza del residuo formado en el catalizador. Los estudios sobre el modo de desactivaci\u00f3n del catalizador son importantes porque permiten conocer con m\u00e1s detalle el fen\u00f3meno de desactivaci\u00f3n y consecuentemente, podr\u00edan utilizarse para predecir comportamientos en procesos donde se empleen similares hidrocarburos y catalizadores.   la presente investigaci\u00f3n est\u00e1 centrada en el estudio del proceso al estudio del proceso global de pir\u00f3lisis de un material pl\u00e1stico presente com\u00fanmente en los residuos pl\u00e1sticos urbanos e industriales (ldpe). Con este fin, la presente tesis doctoral se ha estructurado en los siguientes apartados:  estudio del proceso de pir\u00f3lisis t\u00e9rmica y catal\u00edtica de ldpe.  estudio del proceso de desactivaci\u00f3n de catalizadores en la pir\u00f3lisis catal\u00edtica de ldpe  desarrollo de modelos cin\u00e9ticos para la pir\u00f3lisis catal\u00edtica de ldpe   los resultados m\u00e1s significativos obtenidos en este trabajo se detallan a continuaci\u00f3n:   los estudios termogravimetricos del craqueo catal\u00edtico de ldpe sobre las zeolitas h-beta y hzsm-5 muestra el importante efecto catal\u00edtico que la zeolita h-beta tiene sobre la descomposici\u00f3n del pol\u00edmero. En este caso se ha observado un importante efecto catal\u00edtico incluso a bajas concentraciones de catalizador en las mezclas pol\u00edmero\/catalizador  los resultados obtenidos en los ensayos de craqueo realizados en el reactor discontinuo muestran la gran influencia del sistema poroso de la zeolita en la composici\u00f3n del gas obtenido en el proceso de craqueo. La zeolita hzsm-5 produce un gas m\u00e1s rico en compuestos c3 que el obtenido utilizando h-beta. Por otra parte, la zeolita h-beta permite obtener un gas con una proporci\u00f3n de isobutano superior a la obtenida con la hzsm-5.  \t la relaci\u00f3n isobutano\/butano y olefinas\/parafinas del gas muestra el efecto del tama\u00f1o de poro en las reacciones de craqueo: cuanto mayor es el tama\u00f1o de poro m\u00e1s altas son las relaciones isobutano\/butano y parafinas\/olefinas. La zeolita h-beta muestra una importante variaci\u00f3n de estos par\u00e1metros con la temperatura lo que podr\u00eda deberse a la desactivaci\u00f3n del catalizador  los estudios referentes a la influencia de la temperatura de craqueo de ldpe en presencia de hzsm-5 y usy han mostrado la influencia de dicha variable en la composici\u00f3n del residuo formado en ambas zeolitas.  en lineas generales, a medida que aumenta la temperatura, la cantidad de coque presente en el catalizador desciende ligeramente, la relacion coque soluble\/coque insoluble disminuye y el car\u00e1cter poliaromatico del coque se incrementa.  se han observado diferencias notables en las caracter\u00edsticas del residuo formado en la degradacion de ldpe sobre hzsm-5 y sobre usy. El coque obtenido en la zeolita usy presenta un mayor car\u00e1cter poliaromatico, la mayor proporci\u00f3n de coque insoluble obtenido en la zeolita usy, los resultados obtenidos para la relacion h\/c de estas zeolitas y los obtenidos mediante an\u00e1lisis gc-ms de la fracci\u00f3n soluble del coque, tambi\u00e9n corroboran este hecho.   en la zeolita usy se han observado mol\u00e9culas poliaromaticas con 6 y 7 anillos aromaticos tales como bengo[ghy]perylenos y coronenos, este tipo de estructura seg\u00fan se ha reportado son totalmente compatibles con el tama\u00f1o de las supercages presentes en este tipo de zeolita. Por lo que respecta a la zeolita hzsm-5 no se ha observado la presencia de este tipo de mol\u00e9culas, pero si la presencia de otro tipos de mol\u00e9culas que podr\u00edan ser compatibles con los canales lineales que presenta esta zeolita.  el craqueo a elevadas temperaturas de ldpe sobre hzsm-5 y usy podr\u00eda provocar el craqueo parcial de alg\u00fan tipo de mol\u00e9culas de coque formadas en los catalizadores, por ejemplo, el craqueo de ciertas mol\u00e9culas que presentan ciclos no arom\u00e1ticos en sus estructuras.  los estudios realizados cuando la zeolita se usa sucesivas veces para catalizar el proceso de degradaci\u00f3n de ldpe sin que previamente haya habido un proceso de regeneraci\u00f3n, han mostrado la diferente evoluci\u00f3n que presentan los catalizadores hzsm-5 y usy referentes a propiedades como contenido en coque, capacidad de adsorci\u00f3n de nitr\u00f3geno, posible modo de desactivaci\u00f3n y caracter\u00edsticas del coque obtenido.  las zeolitas hzsm-5 coquizadas mantienen una mayor capacidad de adsorci\u00f3n de nitrogeno que las zeolitas usy obtenidas tras las sucesivas degradaciones de ldpe. Por otra parte, la evoluci\u00f3n de la capacidad de adsorci\u00f3n de nitr\u00f3geno con respecto al n\u00famero de veces en que se utiliza dicho catalizador para la descomposici\u00f3n de ldpe, es mucho mas marcada en la zeolita usy que en la zeolita hzsm-5  parece que el coque obtenido en la zeolita hzsm-5 con un contenido en coque relativamente bajo, provoca un menor bloqueo de poros cuando se compara con el coque obtenido en la zeolita hzsm-5 tras haber realizado varias degradaciones de ldpe consecutivas. Por otra parte, parece que se produce un cambio en el modo de desactivaci\u00f3n de la zeolita usy cuando se realizan sucesivas degradaciones de ldpe sobre el catalizador.  en la zeolita hzsm-5, parece que el incremento de coque insoluble durante las sucesivas degradaciones de ldpe, junto a que parte del mismo podr\u00eda estar situado en la superficie externa del catalizador, podr\u00edan ser los responsables del mayor bloqueo de poros observado a concentraciones de coque elevadas. En las zeolitas usy coquizadas, el estudio de la naturaleza del coque soluble sugiere que los compuestos derivados de pireno y la evoluci\u00f3n de \u00e9stos hacia coque insoluble, podr\u00edan ser los responsables del importante descenso observado en la capacidad de adsorci\u00f3n de nitr\u00f3geno de este catalizador tras sucesivas degradaciones de ldpe<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Estudio del proceso de pir\u00f3lisis de ldpe sobre catalizadores zeol\u00edticos. influencia de la deposici\u00f3n de coque en el mecanismo de desactivaci\u00f3n de los catalizadores<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Estudio del proceso de pir\u00f3lisis de ldpe sobre catalizadores zeol\u00edticos. influencia de la deposici\u00f3n de coque en el mecanismo de desactivaci\u00f3n de los catalizadores <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Francisco Javier Vald\u00e9s Barcel\u00f3 <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Alicante<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 26\/09\/2008<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Antonio Marcilla Gomis<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: Juan  manuel Lema rodicio <\/li>\n<li>Jes\u00fas Arauzo p\u00e9rez (vocal)<\/li>\n<li>f\u00e9lix Garc\u00eda-ochoa soria (vocal)<\/li>\n<li>Jos\u00e9 Carlos Del rio andrade (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Francisco Javier Vald\u00e9s Barcel\u00f3 El reciclado de pol\u00edmeros se ha convertido en una t\u00e9cnica importante que permite 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