{"id":67239,"date":"2008-02-10T00:00:00","date_gmt":"2008-02-10T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/aspectos-funcionales-de-una-protea%c2%adna-de-membrana-externa-de-la-bacteria-acinetobacter-baumannii\/"},"modified":"2008-02-10T00:00:00","modified_gmt":"2008-02-10T00:00:00","slug":"aspectos-funcionales-de-una-protea%c2%adna-de-membrana-externa-de-la-bacteria-acinetobacter-baumannii","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/fisiologia-bacteriana\/aspectos-funcionales-de-una-protea%c2%adna-de-membrana-externa-de-la-bacteria-acinetobacter-baumannii\/","title":{"rendered":"Aspectos funcionales de una prote\u00edna de membrana externa de la bacteria acinetobacter baumannii"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Mar\u00eda  Del Mar Tomas Carmona <\/strong><\/h2>\n<p>Existe un incremento de infecciones nosocomiales (bacteriemias, neumon\u00edas, endocarditis, etc&#8230; ) Provocadas por a.Baumannii. El a..Baumannii es un microorganismo gramnegativo, no fermentador, tradicionalmente considerado de baja virulencia (oportunista) que en la actualidad ha sido incluido como una de las bacterias m\u00e1s peligrosas segun la isda. Los m\u00e9ritos para estar incluido en esta lista son: su alta capacidad para adquirir genes de resistencia a antibi\u00f3ticos, su tasa de mortalidad entre 20 al 50% de las neumon\u00edas adquiridas en el hospital, la falta de tratamiento adecuado para tratar cepas multirresistentes, dificultad para erradicarlo de los hospitales dada su capacidad para soportar ambientes secos y limpios y su adaptaci\u00f3n ante condiciones variables y presi\u00f3n selectiva.  uno de los factores que contribuye a la capacidad infectiva del a.Baumannii es la citotoxicidad.  Ompa del a.Baumannii ha sido relacionada con la producci\u00f3n de apoptosis en c\u00e9lulas epiteliales (hep-2) contribuyendo de manera significativa en la patog\u00e9nesis de la bacteria. entre octubre del 2001 y agosto del 2002, 30 pacientes fueron ingresados en el chuac. Dichos pacientes fueron infectados\/colonizados por un clon de a.Baumannii multirresistente (abmr) incluyendo antibi\u00f3ticos carbapenemicos (se demostr\u00f3 la clonalidad del brote mediante t\u00e9cnica de tipaci\u00f3n molecular: rep-pcr). Se realiz\u00f3 estudio de casos y controles para estudiar los factores de riesgo de adquisici\u00f3n de la cepa epid\u00e9mica. Dos fueron las variables que presentaron significaci\u00f3n tras realizar an\u00e1lisis de regresi\u00f3n log\u00edstica: presencia de cateterismo arterial (or 1.13) y administraci\u00f3n de imipenem (or 11.128). Mediante seguimiento prospectivo se analizaron los factores pron\u00f3sticos para el desarrollo de mortalidad destacando la presencia de hipotensi\u00f3n o shock (or 24.63) como principal factor pron\u00f3stico. se determina la base molecular de la resistencia a carbapen\u00e9micos en la cepa epid\u00e9mica, descartando la presencia de \u00edY-lactamasas o sistemas de bombas expulsi\u00f3n. Se centraron en el estudio de prote\u00ednas de membrana externa (omp) y encontraron una omp33-36 kda implicada en la resistencia a carbapenems en nuestra cepa. Clonaron el gen codificante para la prote\u00edna omp33-36 kda y demostraron su implicaci\u00f3n en la resistencia a carbapenems en su modelo mediante estudios de clonaci\u00f3n molecular. Por otro lado, observaron que exist\u00eda una r\u00e1pida regulaci\u00f3n en la s\u00edntesis\/regresi\u00f3n de esta prote\u00edna de membrana externa. caracterizaron la omp33-36 como aquaporina a traves de ensayos en c\u00e9lulas eucarioticas (oocitos de xenopus) y confirmaron su papel en el transporte de imipenem.  para poder estudiar la funcionalidad de esta prote\u00edna, con la intenci\u00f3n de determinar una posible funci\u00f3n adicional en la fisiolog\u00eda bacteriana o interacci\u00f3n con el hu\u00e9sped, realizaron experimentos para obtener  la prote\u00edna omp33-36 purificada.  la prote\u00edna omp33-36 mostr\u00f3 una conformaci\u00f3n dim\u00e9rica (cg-sls) y su ubicaci\u00f3n en la membrana externa del a. Baumannii.  en relaci\u00f3n con la virulencia del a.Baumannii, se realizaron diferentes t\u00e9cnicas de detecci\u00f3n de apoptosis:  1) microscop\u00eda \u00f3ptica visible y de fluorescencia: estudiaron la despolarizaci\u00f3n mitocondrial (jc-1), el estado del citoesqueleto con ftic-phalloidin, alteraciones nucleares con dapi, cambios en la membrana celular con exposici\u00f3n de fosfatidilserina a la que se una la anexina y fragmentaci\u00f3n del dna detectado a trav\u00e9s de ioduro de propidio.  2) microscop\u00eda electr\u00f3nica: analizaron cambios morfol\u00f3gicos caracter\u00edsticos de apoptosis como condensaci\u00f3n de la cromatina y cuerpos apopt\u00f3ticos. Encontraron la presencia de organelas de doble membrana (autofagosomas) y ves\u00edculas de contenido citoplasm\u00e1tico (autolisosomas) caracter\u00edsticos de autofagia. 3) activaci\u00f3n de caspasas 8 (v\u00eda receptor) y 9 (v\u00eda mitocondrial) en la l\u00ednea celular utilizada. 4) finalmente detectaron mediante inmunoblot marcadores de apoptosis (caspasas 8,9 y procaspasas 3,9) y marcadores de autofagia (atg 8 y 7).  hasta el momento, se desconoce la raz\u00f3n estructural por la cu\u00e1l la omp33-36 causa un proceso de autofagia y apoptosis concomitante. Dichos resultados ponen de manifiesto la estructura cuarternaria dim\u00e9rica de dicha prote\u00edna.  Las futuras l\u00edneas de investigaci\u00f3n se centrar\u00e1n, en el estudio estructural de esta prote\u00edna y su actividad de fusi\u00f3n a la membrana como ha sido demostrado por sipb. que el a.Baumannii haya evolucionado y se haya adaptado al ser humano mediante la expresi\u00f3n de la omp33-36, la cu\u00e1l esta implicada en el paso de antibi\u00f3ticos al interior celular, en el paso de agua, y en la generaci\u00f3n de muerte celular en celular en c\u00e9lulas eucariotas, permanece por aclarar.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Aspectos funcionales de una prote\u00edna de membrana externa de la bacteria acinetobacter baumannii<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Aspectos funcionales de una prote\u00edna de membrana externa de la bacteria acinetobacter baumannii <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Mar\u00eda  Del Mar Tomas Carmona <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 A coru\u00f1a<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 02\/10\/2008<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>German Bou  Arevalo<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: alvaro Pascual hern\u00e1ndez <\/li>\n<li>pedro Diz dios (vocal)<\/li>\n<li>Luis Martinez Martinez (vocal)<\/li>\n<li>micaela Carvajal alcaraz (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Mar\u00eda Del Mar Tomas Carmona Existe un incremento de infecciones nosocomiales (bacteriemias, neumon\u00edas, endocarditis, etc&#8230; 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