{"id":67818,"date":"2008-05-11T00:00:00","date_gmt":"2008-05-11T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/sobre-expresion-de-bcl-2-en-linfocitos-b-de-ratones-deficientes-en-e2f1-o-e2f2-efecto-sobre-la-homeostasis-linfocitaria-y-el-desarrollo-de-autoinmunidad\/"},"modified":"2008-05-11T00:00:00","modified_gmt":"2008-05-11T00:00:00","slug":"sobre-expresion-de-bcl-2-en-linfocitos-b-de-ratones-deficientes-en-e2f1-o-e2f2-efecto-sobre-la-homeostasis-linfocitaria-y-el-desarrollo-de-autoinmunidad","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/bioquimica\/sobre-expresion-de-bcl-2-en-linfocitos-b-de-ratones-deficientes-en-e2f1-o-e2f2-efecto-sobre-la-homeostasis-linfocitaria-y-el-desarrollo-de-autoinmunidad\/","title":{"rendered":"Sobre-expresi\u00f3n de bcl-2 en linfocitos b de ratones deficientes en e2f1 o e2f2: efecto sobre la homeostasis linfocitaria y el desarrollo de autoinmunidad"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Mar\u00eda  Jose Marin Vidalled <\/strong><\/h2>\n<p>M\u00faltiples evidencias demuestran que alteraciones en el ciclo celular o en la apoptosis pueden desencadenar un s\u00edndrome autoinmune (sai). Los estudios realizados en ratones mutantes para los factores de transcripci\u00f3n e2f1 y e2f2, altamente implicados en el control del ciclo celular, han demostrado alteraciones en la homeostasis linfocitaria. La mutaci\u00f3n en e2f1 produce una alteraci\u00f3n en la selecci\u00f3n negativa del timo, si bien alg\u00fan mecanismo de tolerancia perif\u00e9rica evitar\u00eda el desarrollo de autoinmunidad en estos ratones. Por otra prte, la mutaci\u00f3n del factor de transcripci\u00f3n e2f2 en ratones que portan una base gen\u00e9tica pro-autoinmune (c57bl\/6&#215;129\/sv) induce el desarrollo de autoinmunidad debido en parte a una alteraci\u00f3n en la homeostasis de linfocitos t.  tambi\u00e9n esta demostrada la importancia del control de la apoptosis linfocitaria en el desarrollo de autoinmunidad. La sobre-expresi\u00f3n de hbcl en linfocitos b de ratones que portan una base gen\u00e9tica pro-autoinmune (sjilxc57bl\/6 o nzw x c57b\/6) induce el desarrollo un sai espont\u00e1neo con producci\u00f3n de autoanticuerpos y glomerulonefritis. Sin embargo, cuando el trasgen bcl-2 se sobre-expresa en ratones c57bl\/7 no se manifiesta autoinmunidad.  nuestros resultados demuestran que en presencia de una base gen\u00e9tica no proautoinmune (c57\/bl6), la mutaci\u00f3n de e2f2 no induce autoinmunidad ya que estos ratones no muestran evidencia serol\u00f3gicas ni histol\u00f3gicas compatibles con un proceso autoinmune. Sin embargo, la combinaci\u00f3n mutaci\u00f3n en e2f1 o e2f2 con la presencia del trasgen hbcl2-2 en linfocitos b (e2f1 hbcl-2tg y e2f2 hbcl-2tg) en ratones c57bl\/6 induce el desarrollo de un s\u00edndrome l\u00fapico. Este sai, si bien es de evoluci\u00f3n lenta, se manifiesta con m\u00e1s severiedad en ratones e2f2 hbcl-2tg y se caracteriza por la presencia de autoanticuerpos s\u00e9ricos y el desarrollo de glomerulonefritis mesangial debido al dep\u00f3sito de inmunocomplejos en los glomerulos renales de isotipo igg y pricipalmente iga.  el desarrollo de este sai se debe fundamentalmente a las alteraciones de la homeostasis de linfocitos b que se evidencia en sangre, mo y bazo, asi  como por las alteraciones del ciclo celular.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Sobre-expresi\u00f3n de bcl-2 en linfocitos b de ratones deficientes en e2f1 o e2f2: efecto sobre la homeostasis linfocitaria y el desarrollo de autoinmunidad<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Sobre-expresi\u00f3n de bcl-2 en linfocitos b de ratones deficientes en e2f1 o e2f2: efecto sobre la homeostasis linfocitaria y el desarrollo de autoinmunidad <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Mar\u00eda  Jose Marin Vidalled <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Cantabria<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 05\/11\/2008<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Marcos Lopez Hoyos<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: manuel Arias rodriguez <\/li>\n<li>Ana Zubiaga elorrieta (vocal)<\/li>\n<li>victor Martinez taboada (vocal)<\/li>\n<li>Jaime Calvo alen (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Mar\u00eda Jose Marin Vidalled M\u00faltiples evidencias demuestran que alteraciones en el ciclo celular o en la apoptosis 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