{"id":67851,"date":"2008-07-11T00:00:00","date_gmt":"2008-07-11T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/alcaloides-derivados-de-boldina-semisa%c2%adntesis-y-actividad-captadora-de-radicales-libres\/"},"modified":"2008-07-11T00:00:00","modified_gmt":"2008-07-11T00:00:00","slug":"alcaloides-derivados-de-boldina-semisa%c2%adntesis-y-actividad-captadora-de-radicales-libres","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/farmacologia\/alcaloides-derivados-de-boldina-semisa%c2%adntesis-y-actividad-captadora-de-radicales-libres\/","title":{"rendered":"Alcaloides derivados de boldina: semis\u00edntesis y actividad captadora de radicales libres"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Lara Milian Medina <\/strong><\/h2>\n<p>La participaci\u00f3n del estr\u00e9s oxidativo en diversas  patolog\u00edas, hace necesaria la b\u00fasqueda de nuevas mol\u00e9culas con propiedades antioxidantes. Boldina, alcaloide mayoritario de la especie chilena peumus boldus mol., Ha sido objeto de numerosos estudios donde se ha puesto de manifiesto dicha  actividad. En este sentido, los alcaloides naturales uvariopsina y estefenantrina, aislados de la especie africana dennetia tripetala, inhibieron las interacciones leucocito-endotelio inducidas por angiotensina-ii a dosis subvasoconstrictoras gracias, en parte, a su capacidad captadora de radicales libres. Estos resultados nos llevaron a sintetizar alcaloides aporf\u00ednicos y fenantr\u00e9nicos derivados de boldina modificando los sustituyentes tanto a nivel de los anillos como del nitr\u00f3geno. Se han sintetizado cuatro series de compuestos a partir del alcaloide natural boldina. La primera serie la constituir\u00edan los derivados directamente de boldina: secoboldina, ioduro de n-n-dimetilsecoboldina, ioduro de n-metilboldina, n-metilsecoboldina y ioduro de 3,7-dimetoxi-n,n-dimetilsecoboldina. La segunda serie corresponder\u00eda a los derivados bromados de boldina: 3-bromoboldina, ioduro de 3-bromo-n-metilboldina, 2-bromo-n-metilsecoboldina, ioduro de 2-bromo-n,n-dimetilsecoboldina, 2-bromosecoboldina y ioduro de 2-bromo-3,7-dimetoxi-n,n-dimetilsecoboldina. La tercera serie estar\u00eda formada por los derivados meilendioxi: neolitsina, seconeolitsina, ioduro de n-metilneolitsina y n-metilseconeolitsina. Por \u00faltimo, los nitroderivados 8-nitroboldina, ioduro de 8-nitro-n-metilboldina, acetato de 8-nitro-n-metilsecoboldina, cloruro de 8-nitrosecoboldina y ioduro de 8-nitro-3,7-dimetoxi-n,n-dimetilsecoboldina dar\u00edan lugar a la \u00faltima serie de alcaloides sintetizados. Todos los alcaloides fueron identificados a trav\u00e9s del estudio de los espectros de rmn de 1h y 13c mono y bidimensional y a trav\u00e9s de los espectros de masas.  los compuestos fueron ensayados en c\u00e9lulas polimorfonucleares humanas y en el sistema hipoxantina\/xantina oxidasa para el estudio de su efecto en la generaci\u00f3n de especies reactivas del ox\u00edgeno (eros). A excepci\u00f3n de seconeolitsina  y ioduro de 8-nitro-3,7-dimetoxi-n,n-dimetilsecoboldina, todos alcaloides actuaron de manera concentraci\u00f3n dependiente en la inhibici\u00f3n de la generaci\u00f3n de eros con valores de ic50 que oscilaron entre 0.15 \u00c2\u00b5m (n-metisecoboldina) y 28 \u00c2\u00b5m (ioduro de n-metilneolitsina) siendo todos ellos m\u00e1s potentes que el antioxidante de referencia utilizado \u00e1cido asc\u00f3rbico. Del estudio sobre la posible inhibici\u00f3n del enzima, mediante el seguimiento fluorim\u00e9trico de la generaci\u00f3n de isoxantopterina a partir de pterina, se concluy\u00f3 que los alcaloides sintetizados actuar\u00edan mediante la captaci\u00f3n de radicales oxigenados.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Alcaloides derivados de boldina: semis\u00edntesis y actividad captadora de radicales libres<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Alcaloides derivados de boldina: semis\u00edntesis y actividad captadora de radicales libres <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Lara Milian Medina <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Universitat de val\u00e9ncia (estudi general)<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 07\/11\/2008<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>M\u00aa Amparo Bl\u00e1zquez Ferrer<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: M\u00aa carmen Zafra-polo carreras <\/li>\n<li>Mar\u00eda  isabel Cadavid torres (vocal)<\/li>\n<li>Rafael Ballesteros campos (vocal)<\/li>\n<li>elisa Marhuenda requena (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Lara Milian Medina La participaci\u00f3n del estr\u00e9s oxidativo en diversas patolog\u00edas, hace necesaria la b\u00fasqueda de nuevas 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