{"id":68103,"date":"2018-03-09T22:56:33","date_gmt":"2018-03-09T22:56:33","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/desarrollo-y-caracterizacion-farmaceutica-de-microesferas-de-insulina-para-administracion-subcutanea\/"},"modified":"2018-03-09T22:56:33","modified_gmt":"2018-03-09T22:56:33","slug":"desarrollo-y-caracterizacion-farmaceutica-de-microesferas-de-insulina-para-administracion-subcutanea","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/desarrollo-y-caracterizacion-farmaceutica-de-microesferas-de-insulina-para-administracion-subcutanea\/","title":{"rendered":"Desarrollo y caracterizaci\u00f3n farmac\u00e9utica de microesferas de insulina para administraci\u00f3n subcut\u00e1nea."},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Carmen Presmanes Martinez <\/strong><\/h2>\n<p>Null la insulina es una prote\u00edna modelo que se caracteriza por una baja vida media, por ello es necesario administrarla en dosis m\u00faltiple. Con el fin de mejorar la aceptaci\u00f3n del paciente, especialmente cuando se trata de tratamientos cr\u00f3nicos, es necesar io desarrollar nuevas formulaciones de insulina.   el objetivo de esta tesis doctoral es conseguir una formulaci\u00f3n de microesferas de insulina de liberaci\u00f3n prolongada. Para ello, se han elaborado diferentes formulaciones y se han estudiado sus carac ter\u00edsticas \u00c2\u00bfin vitro\u00c2\u00bf: morfolog\u00eda, tama\u00f1o de part\u00edcula, p\u00e9rdida de insulina en el agua de lavado, riqueza, eficacia de encapsulaci\u00f3n, porosidad, estabilidad f\u00edsica de la insulina, perfil de liberaci\u00f3n \u00c2\u00bfin vitro\u00c2\u00bf. Tambi\u00e9n se ha realizado un estudio \u00c2\u00bfi n vivo\u00c2\u00bf de la formulaci\u00f3n que pose\u00eda mejores caracter\u00edsticas, para comprobar su eficacia. Para ello, se ha utilizado un modelo animal de ratas donde se les ha inducido una diabetes y se les ha administrado la formulaci\u00f3n de microesferas elegida en di ferentes pautas posol\u00f3gicas. Se ha estudiado el efecto hipoglucemiante y la variaci\u00f3n de peso antes y despu\u00e9s del tratamiento.   se ha comprobado la influencia de algunos factores en las propiedades de la formulaci\u00f3n. Asimismo, es necesario una adecu ada relaci\u00f3n de fases y la presencia de sal para conseguir part\u00edculas esf\u00e9ricas con apariencia m\u00e1s bien lisa. Adem\u00e1s, durante el proceso de microencapsulaci\u00f3n puede producirse una degradaci\u00f3n de la prote\u00edna por la presencia de interfases acuo-org\u00e1nic as; la composici\u00f3n de la fase org\u00e1nica y la presencia de sal resultan ser perjudiciales para mantener la estructura nativa de la prote\u00edna. Por otro lado, la composici\u00f3n de la fase interna acuosa puede estabilizar la insulina, evitando su degradaci\u00f3n.  En cuanto a las propiedades de cesi\u00f3n \u00c2\u00bfin vitro\u00c2\u00bf se ha comprobado que es necesario una concentraci\u00f3n m\u00ednima de pol\u00edmero para conseguir disminuir la liberaci\u00f3n r\u00e1pida de insulina (\u00c2\u00bfefecto burst\u00c2\u00bf), tambi\u00e9n se consigue mediante la adici\u00f3n de sal en la fase externa acuosa siempre y cuando la concentraci\u00f3n de pol\u00edmero tenga un valor m\u00ednimo. Cabe destacar que los factores que consiguen disminuir el efecto burst en nuestras condiciones de trabajo, son perjudiciales porque desestabilizan la estructura nativa de la prote\u00edna.   en los ensayos \u00c2\u00bfin vivo\u00c2\u00bf se produce un efecto hipoglucemiante claro s\u00f3lo despu\u00e9s de cada dosis administrada, que corresponde con la liberaci\u00f3n r\u00e1pida de insulina detectada en los ensayos de cesi\u00f3n \u00c2\u00bfin vitro\u00c2\u00bf. Sin embargo, otr<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Desarrollo y caracterizaci\u00f3n farmac\u00e9utica de microesferas de insulina para administraci\u00f3n subcut\u00e1nea.<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Desarrollo y caracterizaci\u00f3n farmac\u00e9utica de microesferas de insulina para administraci\u00f3n subcut\u00e1nea. <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Carmen Presmanes Martinez <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Complutense de Madrid<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 21\/11\/2008<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Juan  Jose Torrado Duran<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: Jes\u00fas Molpeceres Garc\u00eda del pozo <\/li>\n<li>  (vocal)<\/li>\n<li>  (vocal)<\/li>\n<li>  (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Carmen Presmanes Martinez Null la insulina es una prote\u00edna modelo que se caracteriza por una baja vida 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