{"id":68152,"date":"2018-03-09T22:56:37","date_gmt":"2018-03-09T22:56:37","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/diferenciacion-plasmocelular-en-linfomas-agresivos-senalizacion-factores-de-transcripcion-y-alteraciones-citogeneticas\/"},"modified":"2018-03-09T22:56:37","modified_gmt":"2018-03-09T22:56:37","slug":"diferenciacion-plasmocelular-en-linfomas-agresivos-senalizacion-factores-de-transcripcion-y-alteraciones-citogeneticas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/hemopatologia\/diferenciacion-plasmocelular-en-linfomas-agresivos-senalizacion-factores-de-transcripcion-y-alteraciones-citogeneticas\/","title":{"rendered":"Diferenciaci\u00f3n plasmocelular en linfomas agresivos: se\u00f1alizaci\u00f3n, factores de transcripci\u00f3n y alteraciones citogen\u00e9ticas"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Olga Balague Ponz <\/strong><\/h2>\n<p>La diferenciaci\u00f3n plasmocelular conlleva la supervivencia aut\u00f3noma de las c\u00e9lulas plasm\u00e1ticas de forma independiente de ta se\u00f1alizaci\u00f3n de la inmunoglobulina de superficie y de la interacci\u00f3n con otras c\u00e9lulas del sistema inmunol\u00f3gico. Los linfomas difusos de c\u00e9lulas grandes con diferenciaci\u00f3n plasmocelular son un grupo de tumores muy agresivos y de localizaci\u00f3n preferentemente fuera de los tejidos del sistema inmunol\u00f3gico. La diferenciaci\u00f3n plasmocelular en estos tumores justifica la forma de presentaci\u00f3n cl\u00ednica de estos tumores y la agresividad biol\u00f3gica de los mismos a trav\u00e9s de tres mecanismos fundamentales: 1.\tLa adquisici\u00f3n de un fenotipo secretor de inmunoglobulinas. Habitualmente asociado a la diferenciaci\u00f3n plasmocelular conlleva la activaci\u00f3n de xbp-1. Xbp-1 es el responsable de la expansi\u00f3n del ret\u00edculo endoplasm\u00e1tico rugoso, la producci\u00f3n de chaperonas y de toda la maquinaria de s\u00edntesis de prote\u00ednas necesaria para la supervivencia de las c\u00e9lulas plasm\u00e1ticas normales. La activaci\u00f3n de xbp-1 en los linfomas con diferenciaci\u00f3n plasmabl\u00e1stica confiere una ventaja de supervivencia a las c\u00e9lulas b neopl\u00e1sicas de forma similar a lo que sucede durante la diferenciaci\u00f3n plasmocelular normal. 2.\tDurante lodo su desarrollo, los linfocitos b dependen de la transmisi\u00f3n de se\u00f1ales de supervivencia a trav\u00e9s de la inmunoglobulina de superficie (receptor antig\u00e9nico). La diferenciaci\u00f3n plasmocelular normal implica una progresiva p\u00e9rdida de la dependencia de la se\u00f1alizaci\u00f3n de su receptor antig\u00e9nico para la supervivencia celular. Esta progresiva autonom\u00eda se acompa\u00f1a de la adquisici\u00f3n de un programa transcripcional de c\u00e9lula plasm\u00e1tica. Algunos linfomas agresivos mantienen de forma constitutiva la expresi\u00f3n de mol\u00e9culas de transducci\u00f3n de las se\u00f1ales del receptor antig\u00e9nico, contribuyendo a la supervivencia de las c\u00e9lulas neopl\u00e1sicas. Los linfomas de c\u00e9lulas grandes con diferenciaci\u00f3n plasmabl\u00e1slica presentan de forma incompleta un programa de diferenciaci\u00f3n plasmocelular y por ende, conservan parte de la capacidad de se\u00f1alizaci\u00f3n a trav\u00e9s de su receptor antig\u00e9nico. 3.\tLos linfomas agresivos presentan un alto n\u00famero de alteraciones citogen\u00e9ticas que desregulan la expresi\u00f3n de oncogenes. Algunas alteraciones recurrentes son caracter\u00edsticas de subgrupos de neoplasias. La caracterizaci\u00f3n de estas alteraciones ha permitido conocer mejor los mecanismos implicados en la transformaci\u00f3n neopl\u00e1sica y en la progresi\u00f3n de la enfermedad. El estudio de las alteraciones recurrentes m\u00e1s frecuentes en linfomas en este subgrupo de tumores con diferenciaci\u00f3n plasmabl\u00e1stica ha permitido una mejor caracterizaci\u00f3n de estas neoplasias demostrando alteraciones recurrentes en c-myc que se han descrito en linfomas agresivos y mielomas. en resumen, los linfomas plasmabl\u00e1sticos constituyen una entidad cl\u00ednico patol\u00f3gica que se caracteriza por la activaci\u00f3n de xbp-1, la expresi\u00f3n incompleta de un programa transcripcional de c\u00e9lula plasm\u00e1ticas y la p\u00e9rdida incompleta de mol\u00e9culas de se\u00f1alizaci\u00f3n. Esto unido a las alteraciones estructurales de c-myc explican parte de su agresividad cl\u00ednica<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Diferenciaci\u00f3n plasmocelular en linfomas agresivos: se\u00f1alizaci\u00f3n, factores de transcripci\u00f3n y alteraciones citogen\u00e9ticas<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Diferenciaci\u00f3n plasmocelular en linfomas agresivos: se\u00f1alizaci\u00f3n, factores de transcripci\u00f3n y alteraciones citogen\u00e9ticas <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Olga Balague Ponz <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Barcelona<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 21\/11\/2008<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Elias Campo G\u00c1\u00bcerri<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: sergio Serrano figueras <\/li>\n<li>Antonio Palacin forgue (vocal)<\/li>\n<li>armando L\u00f3pez guillermo (vocal)<\/li>\n<li>Jos\u00e9 Luis Mate sanz (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Olga Balague Ponz La diferenciaci\u00f3n plasmocelular conlleva la supervivencia aut\u00f3noma de las c\u00e9lulas plasm\u00e1ticas de forma independiente 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