{"id":68308,"date":"2018-03-09T22:56:48","date_gmt":"2018-03-09T22:56:48","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/identificacion-de-perfiles-diferenciales-de-expresion-molecular-en-astrocitomas-humanos\/"},"modified":"2018-03-09T22:56:48","modified_gmt":"2018-03-09T22:56:48","slug":"identificacion-de-perfiles-diferenciales-de-expresion-molecular-en-astrocitomas-humanos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/biologia-humana\/identificacion-de-perfiles-diferenciales-de-expresion-molecular-en-astrocitomas-humanos\/","title":{"rendered":"Identificacion de perfiles diferenciales de expresion molecular en astrocitomas humanos"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Olatz Leis Esnaola <\/strong><\/h2>\n<p>La identificaci\u00f3n de la combinaci\u00f3n adecuada de diferentes biomarcadores cl\u00ednicos, inmunol\u00f3gicos y gen\u00e9ticos permitir\u00e1 establecer indicaciones terape\u00faticas personalizadas, reduciendo los efectos secundarios y mejorando el pron\u00f3stico de los gliomas, tanto en relaci\u00f3n a la supervivencia como a la calidad de vida. El objetivo general es caracterizar perfiles cl\u00ednico-moleculares de gliomas astrocitarios en los extremos diagn\u00f3sticos de malignidad (astrocitoma de bajo grado y glioblastoma multiforme), analizando regiones homog\u00e9neas mediante la obtenci\u00f3n de material estrictamente protocolizado, el diagn\u00f3stico contrastado y la obtenci\u00f3n de la informaci\u00f3n molecular. Para la caracterizaci\u00f3n molecular se emplear\u00e1 la metodolog\u00eda de microarrays de adn, para el estudio de las variaciones del n\u00famero de copias de dna gen\u00f3mico en estos tumores (cgh-arrays). Los datos de expresi\u00f3n proteica mediante metodolog\u00eda de matrices de anticuerpos, siendo los resultados validados por western blot todo ello realizado a partir de los mismos casos. Con todos los datos obtenidos se llevan a cabo an\u00e1lisis de perfiles diferenciales de expresi\u00f3n por aplicaciones inform\u00e1ticas espec\u00edficas basadas en redes neuronales artificiales. Un an\u00e1lisis contrastado de las 3 metodolog\u00edas utilizadas en este estudio nos puede dar una idea de las v\u00edas de se\u00f1alizaci\u00f3n que se activan o inhiben a lo largo del proceso tumoral. Cuando contrastamos los datos de expresi\u00f3n g\u00e9nica con los datos del n\u00famero de copias de adn, encontramos sobreexpresi\u00f3n y amplificaci\u00f3n para el gen txnip en el grupo de gbm. Algunos autores consideran que el txnip puede estar actuando como un gen supresor de met\u00e1stasis tumoral pueden estar relacionados con la baja actividad metastatizante que muestran los gbm. tambi\u00e9n se encontr\u00f3 sobreexpresi\u00f3n g\u00e9nica y sobreexpresi\u00f3n proteica en los gbm para mol\u00e9culas implicadas en procesos de remodelaci\u00f3n de la mec, mol\u00e9culas como la itb3 y la itga5. Es interesante se\u00f1alar la amplificaci\u00f3n del gen cdk4, ya que se encontr\u00f3 una sobreexpresi\u00f3n del mismo en el grupo de los gbm. Este gen promueve el paso del ciclo celular se identific\u00f3 una amplificaci\u00f3n g\u00e9nica en una regi\u00f3n donde se alojaba el gen sobreexpresado en los gbm denominado apoe que podr\u00eda estar afectando al tr\u00e1fico lip\u00eddico en las c\u00e9lulas tumorales. tambi\u00e9n encontramos amplificaci\u00f3n para el gen akt2 que favorecer\u00eda la actividad proliferativa de estos tumores favorecida por la sobreexpresi\u00f3n g\u00e9nica y proteica encontrada en los gbm para la familia antiapopt\u00f3tica bcl-2,  implicada en procesos de resistencia a quimioter\u00e1picos.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Identificacion de perfiles diferenciales de expresion molecular en astrocitomas humanos<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Identificacion de perfiles diferenciales de expresion molecular en astrocitomas humanos <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Olatz Leis Esnaola <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Pa\u00eds vasco\/euskal herriko unibertsitatea<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 28\/11\/2008<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Jos\u00e9 Vicente Lafuente Sanchez<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: Luis Martinez millan <\/li>\n<li>Jos\u00e9 Rafael Iglesias rozas (vocal)<\/li>\n<li>Jes\u00fas Mar\u00eda Garibi undabarrena (vocal)<\/li>\n<li>felix Cruz sanchez (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Olatz Leis Esnaola La identificaci\u00f3n de la combinaci\u00f3n adecuada de diferentes biomarcadores cl\u00ednicos, inmunol\u00f3gicos y gen\u00e9ticos permitir\u00e1 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