{"id":6949,"date":"1995-01-01T00:00:00","date_gmt":"1995-01-01T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/1995\/01\/01\/iodofuncionalizacion-de-alquinos-1-heterosustituidos-acoplamiento-regio-y-estereoselectivo-metalacion-de-11-diiodo-1-alquenos\/"},"modified":"1995-01-01T00:00:00","modified_gmt":"1995-01-01T00:00:00","slug":"iodofuncionalizacion-de-alquinos-1-heterosustituidos-acoplamiento-regio-y-estereoselectivo-metalacion-de-11-diiodo-1-alquenos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/quimica\/iodofuncionalizacion-de-alquinos-1-heterosustituidos-acoplamiento-regio-y-estereoselectivo-metalacion-de-11-diiodo-1-alquenos\/","title":{"rendered":"Iodofuncionalizacion de alquinos 1-heterosustituidos. acoplamiento regio y estereoselectivo. metalacion de 1,1-diiodo-1-alquenos."},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Isidro Llorente Garcia <\/strong><\/h2>\n<p>En esta memoria se estudia el comportamiento de alquinos 1- heterosustituidos frente a tetrafluoroborato de bis(piridina)iodonio (i). Asi mismo, se analizan las reacciones de metalacion de 1.1-diiodo-1-alquenos.  en primer lugar, se revisan los aspectos fundamentales de la reactividad del ipy2bf4 y del comportamiento de los acetilenos en reacciones de adicion. A continuacion, en el capitulo ii, se describe la reaccion de ipy2bf4 con sulfuros acetilenicos que conduce a la formacion de sulfuros vinilicos funcionalizados de forma regio y estereoselectiva.  en el capitulo iii se estudia la reaccion de ipy2bf4 con un exceso de 1-iodoalquinos. Este proceso define el primer ejemplo de dimerizacion catalitica de iodoacetilenos, de forma regioselectiva, segun un modelo de acoplamiento cabeza-cola.  en el capitulo iv se investiga la reaccion de acoplamiento de 1- trialquilsililacetilenos empleando una cantidad equimolar de ipy2bf4. En este caso tambien se obtienen los productos de acoplamiento cabeza-cola de forma regio y estereoselectiva. Ademas, estos productos reaccionan de nuevo con ipy2bf4 para producir (e)-1,4-diaril- 1,2-diiodo-1-buten-3-inos (dimeros formales de acoplamiento cabeza-cabeza de 1-iodoalquinos) de forma selectiva.  por ultimo, en la segunda parte de la memoria se aborda el transcurso de la reaccion de 1,1-diiodo-1-alquenos monosustituidos con reactivos organoliticos seguida de tratamiento con electrofilos, que conduce de forma estereoselectiva a los productos de sustitucion. Se muestran los primeros ejemplos de captura por electrofilos de carbenoides del tipo rch=c(li)i y se propone la existencia de interacciones agosticas c-h&#8230;Li, que desempe\u00f1an un papel decisivo en el control del proceso, propuesta que se ve apoyada por calculos semiempiricos.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Iodofuncionalizacion de alquinos 1-heterosustituidos. acoplamiento regio y estereoselectivo. metalacion de 1,1-diiodo-1-alquenos.<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Iodofuncionalizacion de alquinos 1-heterosustituidos. acoplamiento regio y estereoselectivo. metalacion de 1,1-diiodo-1-alquenos. <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Isidro Llorente Garcia <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Oviedo<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 01\/01\/1995<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Jos\u00e9 Joaquin Barluenga Mur<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: Javier Mendoza Sanz <\/li>\n<li>Antonio Mouri\u00f1o Mosquera (vocal)<\/li>\n<li>Matias Lopez Rodriguez (vocal)<\/li>\n<li>Fernando Aznar Gomez (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Isidro Llorente Garcia En esta memoria se estudia el comportamiento de alquinos 1- heterosustituidos frente a tetrafluoroborato 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