{"id":69845,"date":"2004-07-09T00:00:00","date_gmt":"2004-07-09T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/funcionalizacion-de-cationes-heteroaromaticos-catalizada-por-paladio\/"},"modified":"2004-07-09T00:00:00","modified_gmt":"2004-07-09T00:00:00","slug":"funcionalizacion-de-cationes-heteroaromaticos-catalizada-por-paladio","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/alcala\/funcionalizacion-de-cationes-heteroaromaticos-catalizada-por-paladio\/","title":{"rendered":"Funcionalizaci\u00f3n de cationes heteroarom\u00e1ticos catalizada por paladio."},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Domingo Garc\u00eda Cuadrado <\/strong><\/h2>\n<p>El trabajo recogido en esta memoria demuestra que diferentes cationes de tipo haloazinio y haloquinolizinio, pueden participar en reacciones de acoplamiento c-c catalizadas por paladio (pd), como la reacci\u00f3n de stille, negishi, suzuki y sonogashira.  se ha comprobado que la reacci\u00f3n de stille es un m\u00e9todo general de funcionalizaci\u00f3n de estos cationes heteroarom\u00e1ticos, actuando \u00e9stos como electr\u00f3filos, con algunas limitaciones con estannanos de tipo alquenilo y\/o heteroarilos p-deficientes.  se ha intentado la s\u00edntesis del trialquil estannano del cati\u00f3n heteroarom\u00e1tico por reacci\u00f3n de acoplamiento catalizada por pd con hexametil- o hexabutildiestanano. aunque esta metodolog\u00eda no ha conducido a la s\u00edntesis de dicho compuesto, ha resultado un m\u00e9todo eficaz de s\u00edntesis de bis-sales, algunas de ellas como los bis-quinolizinios no accesibles por otros m\u00e9todos.  debido a la toxicidad de los estannanos se han buscado m\u00e9todos alternativos de funcionalizaci\u00f3n catalizados por pd. En este contexto, se ha demostrado que la reacci\u00f3n de suzuki puede usarse como alternativa a la de stille, obteni\u00e9ndose de manera sencilla derivados de quinolizinio, con algunas excepciones.  la reacci\u00f3n de negishi transcurre con formaci\u00f3n del organomet\u00e1lico del cati\u00f3n heteroarom\u00e1tico, pero los productos del acoplamiento con yoduros de arilo se obtienen con rendimientos bajos. Sin embargo, esta reacci\u00f3n permite realizar acoplamientos cruzados con distintos bromoquinolizinios, conduciendo a distintos regiois\u00f3meros que no se pueden sintetizar por reacci\u00f3n de homoacoplamiento de stille, aunque estos no se han conseguido aislar de la mezcla de sales formada en el medio de reacci\u00f3n.  tambi\u00e9n se ha estudiado por primera vez la reacci\u00f3n de sonogashira sobre cationes heteroarom\u00e1ticos, comprob\u00e1ndose que es un m\u00e9todo general de funcionalizaci\u00f3n de quinolizinios, independientemente de la posici\u00f3n. Esta reacci\u00f3n se ha aplicado a una aproxima<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Funcionalizaci\u00f3n de cationes heteroarom\u00e1ticos catalizada por paladio.<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Funcionalizaci\u00f3n de cationes heteroarom\u00e1ticos catalizada por paladio. <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Domingo Garc\u00eda Cuadrado <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Alcal\u00e1<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 07\/09\/2004<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Ana M\u00aa Cuadro Palacios<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: julio \u00e1lvarez-builla g\u00f3mez <\/li>\n<li>Antonio  m. Echavarren pablos (vocal)<\/li>\n<li>Jos\u00e9 joaquin Barluenga mur (vocal)<\/li>\n<li>david D\u00edez mart\u00edn (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Domingo Garc\u00eda Cuadrado El trabajo recogido en esta memoria demuestra que diferentes cationes de tipo haloazinio y [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-gradient":""}},"footnotes":""},"categories":[17426],"tags":[150035,1384,2804,152759,3282,762],"class_list":["post-69845","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-alcala","tag-ana-ma-cuadro-palacios","tag-antonio-m-echavarren-pablos","tag-david-diez-martin","tag-domingo-garcia-cuadrado","tag-jose-joaquin-barluenga-mur","tag-julio-alvarez-builla-gomez"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/69845","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=69845"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/69845\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=69845"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=69845"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=69845"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}