{"id":70816,"date":"2018-03-09T23:15:21","date_gmt":"2018-03-09T23:15:21","guid":{"rendered":""},"modified":"2018-03-09T23:15:21","modified_gmt":"2018-03-09T23:15:21","slug":"complejos-carbeno-de-fischer-frente-a-nucleofilos-desaromatizacion-del-sistema-naftaleno-preparacion-de-complejos-bicarbeno-mononucleares-y-sintesis-selectiva-de-anillos-de-tres-cinco-y-seis-eslabo","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/quimica\/complejos-carbeno-de-fischer-frente-a-nucleofilos-desaromatizacion-del-sistema-naftaleno-preparacion-de-complejos-bicarbeno-mononucleares-y-sintesis-selectiva-de-anillos-de-tres-cinco-y-seis-eslabo\/","title":{"rendered":"Complejos carbeno de fischer frente a nucleofilos: desaromatizaci\u00f3n del sistema naftaleno, preparaci\u00f3n de complejos bicarbeno mononucleares y sintesis selectiva de anillos de tres, cinco y seis eslabones"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Ivan Perez Sanchez <\/strong><\/h2>\n<p>La presente memoria aborda el estudio de la reactividad de complejos carbeno de fischer derivados de cromo y wolframio cuando se enfrentan a nucle\u00f3filos carbonados: olefinas elect\u00f3nicamente neutras, compuestos organol\u00edticos y enolatos de litio. Los resultados obtenidos en cuando a la quimio y regioselectividad de la reacci\u00f3n dependen tanto de la naturaleza del nucle\u00f3filo como del tipo de complejo carbeno de partida empleados.  as\u00ed, en el primer cap\u00edtulo se muestra la reacci\u00f3n de ciclopropanaci\u00f3n intermolecular en condiciones t\u00e9rmicas de olefinas electr\u00f3nicamente neutras con complejos alquenil(mentiloxi)carbeno de cromo enantiom\u00e9ricamente puros. Este proceso permite acceder a ciclopropanos con rendimientos de moderados a buenos, de forma diastereoselectiva y en algunos casos con total selectividad facial.  en el segundo cap\u00edtulo se describe la reacci\u00f3n de adici\u00f3n conjugada de alquillitios y enolatos de litio derivados de \u00e9steres y amidas al n\u00facleo arom\u00e1tico de un complejo naftilcarbeno de cromo derivado de mentol. El tratamiento posterior con un agente electr\u00f3filo conduce a sistemas alic\u00edclicos funcionalizados, los cuales se obtienen con alta inducci\u00f3n asim\u00e9trica cuando se emplean como nucle\u00f3filos enolatos de litio derivados de amias quirales. la reacci\u00f3n inicial del nucle\u00f3filo tiene lugar en la posici\u00f3n 1 del anillo arom\u00e1tico de un complejo mentiloxi-(2-naftil)carbeno (adici\u00f3n 1,4), a excepci\u00f3n de cuando el nucle\u00f3filo es tert-butillitio, el cual genera, en determinadas condiciones experimentales, mezcla de productos derivados de dicha adici\u00f3n 1,4 y de una reacci\u00f3n de adicci\u00f3n 1,8. En el caso de emplear un complejo mentiloxi-(1-naftil)carbeno, la reacci\u00f3n de adici\u00f3n conjugada tiene lugar sobre la posici\u00f3n 4 del sistema naftaleno (adici\u00f3n 1,6).  por otra parte, en el cap\u00edtulo tercero se discute la reacci\u00f3n de alquenillitios y complejos amino(aril)carbeno de wolframio, la cual tiene lugar sobre uno de<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Complejos carbeno de fischer frente a nucleofilos: desaromatizaci\u00f3n del sistema naftaleno, preparaci\u00f3n de complejos bicarbeno mononucleares y sintesis selectiva de anillos de tres, cinco y seis eslabones<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Complejos carbeno de fischer frente a nucleofilos: desaromatizaci\u00f3n del sistema naftaleno, preparaci\u00f3n de complejos bicarbeno mononucleares y sintesis selectiva de anillos de tres, cinco y seis eslabones <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Ivan Perez Sanchez <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Oviedo<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 18\/10\/2004<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Jos\u00e9 Joaquin Barluenga Mur<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: Luis Castedo exposito <\/li>\n<li>Jos\u00e9 Gimeno heredia (vocal)<\/li>\n<li>Jos\u00e9 Luis Garc\u00eda ruano (vocal)<\/li>\n<li>Jos\u00e9 Antonio Mayoral murillo (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Ivan Perez Sanchez La presente memoria aborda el estudio de la reactividad de complejos carbeno de fischer [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center 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