{"id":70955,"date":"2018-03-09T23:15:29","date_gmt":"2018-03-09T23:15:29","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/caracterizcion-de-la-familia-de-protea%c2%adnas-quinasas-clkclk-sty-clk2clk3-y-clk4y-su-implicacion-en-el-control-de-la-diferenciacion-en-celulas-de-la-eritroleucemia-murina\/"},"modified":"2018-03-09T23:15:29","modified_gmt":"2018-03-09T23:15:29","slug":"caracterizcion-de-la-familia-de-protea%c2%adnas-quinasas-clkclk-sty-clk2clk3-y-clk4y-su-implicacion-en-el-control-de-la-diferenciacion-en-celulas-de-la-eritroleucemia-murina","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/quimica\/caracterizcion-de-la-familia-de-protea%c2%adnas-quinasas-clkclk-sty-clk2clk3-y-clk4y-su-implicacion-en-el-control-de-la-diferenciacion-en-celulas-de-la-eritroleucemia-murina\/","title":{"rendered":"Caracterizci\u00f3n de la familia de prote\u00ednas quinasas clk(clk\/sty, clk2,clk3 y clk4)y su implicaci\u00f3n en el control de la diferenciaci\u00f3n en c\u00e9lulas de la eritroleucemia murina."},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Ana Garcia Sacristan <\/strong><\/h2>\n<p>Uno de los objetivos del laboratorio donde se ha llevado a cabo el presente trabajo de tesis es la identificaci\u00f3n de genes implicados en la diferenciaci\u00f3n eritropoy\u00e9tica utilizando como modelo de estudio el sistema de diferenciaci\u00f3n inducible de c\u00e9lulas mel. Mediante una librer\u00eda diferencial de cdna de  c\u00e9lulas mel pre-diferenciadas se ha identificado el gen ciklsty como un gen que activa su expresi\u00f3n en las etapas tempranas de la diferenciaci\u00f3n. clklsty es una prote\u00edna quinasa capaz de fosforilar residuos de serina, treonina as\u00ed como de tirosina. Mediante splicing alternativo del ex\u00f3n 4, c1k1styes capaz de  generar dos transcritos. La inclusi\u00f3n del ex\u00f3n 4 da lugar a una prote\u00edna catal\u00edticamente activa, mientras que la exclusi\u00f3n del ex\u00f3n genera una isoforma truncada.  en la presente tesis doctoral se ha demostrado que clk\/sty as\u00ed como los otros miembros de la familia c1k (clk2, cik3 ycik4), aumentan su expresi\u00f3n en c\u00e9lulas mel diferenciadas. Mediante ensayos de rt-pcr se ha observado que el aumento de expresi\u00f3n es causado tanto por el transcrito completo  como por el truncado. En el caso de cklsty, se ha detectado un cambio en la relaci\u00f3n de los productos de :-,plicing.As\u00ed, en c\u00e9lulas no diferenciadas y en las primeras etapas de la diferenciaci\u00f3n el transcrito completo es mayoritario, sin embargo, en las etapas finales existe mayor expresi\u00f3n del transcrito truncado. Asimismo, se ha demostrado que el aumento de exclusi\u00f3n del ex\u00f3n 4 es independiente de la acci\u00f3n del agente inductor y est\u00e1 relacionado directamente con el grado de diferenciaci\u00f3n de las c\u00e9lulas.  mediante estudios in silico se han localizado sitios consenso de uni\u00f3n de las prote\u00ednas reguladoras del if)\/\u00c2\u00a1cing alternativo, las prote\u00ednas sr y ptb, en lo intrones que flanquean el ex\u00f3n 4 y en el propio ex\u00f3n 4 mediante ensayos con transfectantes estables que sobreexpresan clk\/sty se ha demostrado que la  exclusi\u00f3n del ex\u00f3n 4 de clk\/sty<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Caracterizci\u00f3n de la familia de prote\u00ednas quinasas clk(clk\/sty, clk2,clk3 y clk4)y su implicaci\u00f3n en el control de la diferenciaci\u00f3n en c\u00e9lulas de la eritroleucemia murina.<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Caracterizci\u00f3n de la familia de prote\u00ednas quinasas clk(clk\/sty, clk2,clk3 y clk4)y su implicaci\u00f3n en el control de la diferenciaci\u00f3n en c\u00e9lulas de la eritroleucemia murina. <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Ana Garcia Sacristan <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Complutense de Madrid<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 27\/10\/2004<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Debora Krimer Smunis<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: consuelo Calle garcia <\/li>\n<li>carmela Cales bourdet (vocal)<\/li>\n<li>lucas Sanchez rodriguez (vocal)<\/li>\n<li>isabel Correas hornero (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Ana Garcia Sacristan Uno de los objetivos del laboratorio donde se ha llevado a cabo el presente 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