{"id":71441,"date":"2018-03-09T23:16:03","date_gmt":"2018-03-09T23:16:03","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/reacciones-de-acoplamiento-en-medio-acuoso-catalizadas-por-complejos-oxima-paladaciclo\/"},"modified":"2018-03-09T23:16:03","modified_gmt":"2018-03-09T23:16:03","slug":"reacciones-de-acoplamiento-en-medio-acuoso-catalizadas-por-complejos-oxima-paladaciclo","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/quimica\/reacciones-de-acoplamiento-en-medio-acuoso-catalizadas-por-complejos-oxima-paladaciclo\/","title":{"rendered":"Reacciones de acoplamiento  en medio acuoso catalizadas por complejos oxima-paladaciclo"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Luis Botella Segura <\/strong><\/h2>\n<p>En la presente memoria se describe la s\u00edntesis de diversos paladaciclos derivados de oximas con grupos oh, que aumentan su solubilidad en agua. estos paladaciclos se pueden preparar a partir de materiales f\u00e1cilmente asequibles y se pueden usar como catalizadores en diferentes reacciones de acoplamiento carbono-carbono en agua.En el primer cap\u00edtulo se detalla la preparaci\u00f3n de los paladaciclos a partir de las correspondientes cetonas y se estudia su actividad catal\u00edtica en la reacci\u00f3n de suzuki-miyaura en agua y en medios acuosos. Los acoplamientos de todo tipo de haloarenos con \u00e1cidos arenobor\u00f3nicos para generar los correspondientes bifenilos se pueden llevar a cabo en agua a reflujo o en mezclas meoh\/h2o a temperatura ambiente con valores de ton de hasta 105 y de tof de hasta 5.3&#215;104 h-1. de esta manera se han preparado entre otros, algunos bifenilos que tienen actividad farmacol\u00f3gica. El paladaciclo se ha podido reciclar y ha mostrado ser mucho m\u00e1s activo en estas reacciones que sales de paladio como pd(oac)2 y li2pdcl4. Esta es la primera vez que se acoplan cloroarenos con \u00e1cidos arenobor\u00f3nicos en agua. Tambi\u00e9n se han generado enlaces csp2-csp3 acoplando \u00e1cidos alcanobor\u00f3nicos con haloarenos en agua a reflujo o cloruros al\u00edlicos y benc\u00edlicos con \u00e1cidos arenobor\u00f3nicos en mezclas acetona\/h2o a temperatura ambiente, sintetizando de esta manera los correspondientes alquilarenos y diarilmetanos.En el segundo cap\u00edtulo se estudia la actividad catal\u00edtica de los paladaciclos derivados de oximas en la reacci\u00f3n de mizoroki-heck en agua y en medios acuosos. En primer lugar se estudia la reacci\u00f3n de yodo- y bromoarenos tanto con alquenos monosustituidos con grupos atrayentes de electrones como con estirenos, con valores de ton de hasta 5.9&#215;104. las reacciones con yodoarenos se pueden llevar a cabo en agua a reflujo tanto con los paladaciclos derivados de oximas como con pd(oac)2, mientras que los bromoarenos s\u00f3lo reaccionan co<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Reacciones de acoplamiento  en medio acuoso catalizadas por complejos oxima-paladaciclo<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Reacciones de acoplamiento  en medio acuoso catalizadas por complejos oxima-paladaciclo <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Luis Botella Segura <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Alicante<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 26\/11\/2004<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Carmen N\u00e1jera Domingo<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: Miguel \u00e1ngel Yus astiz <\/li>\n<li>Mar\u00eda Valpuesta fern\u00e1ndez (vocal)<\/li>\n<li>larock Richard c. (vocal)<\/li>\n<li>beronda Alma viso (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Luis Botella Segura En la presente memoria se describe la s\u00edntesis de diversos paladaciclos derivados de oximas [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-gradient":""}},"footnotes":""},"categories":[19166,6775,17,416],"tags":[155671,19243,155670,155669,8095,5623],"class_list":["post-71441","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-alicante","category-organometalicos","category-quimica","category-quimica-organica","tag-beronda-alma-viso","tag-carmen-najera-domingo","tag-larock-richard-c","tag-luis-botella-segura","tag-maria-valpuesta-fernandez","tag-miguel-angel-yus-astiz"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/71441","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=71441"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/71441\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=71441"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=71441"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=71441"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}